эпителия - до 98-100% на 200 обсчитанных клеток отмечали на мазках у лосих на 51-й и 58-й день послеродового периода (рис. 2.). Ближе к гону - на 99-й день после родов - содержание поверхностных клеток уменьшается до 90% и одновременно увеличивается количество промежуточных клеток в среднем до 10%.
Мы провели наблюдения за тремя лактирующими лосихами, находящимися в стадии возбуждения с заметным снижением суточного удоя на 51-й, 58-й и 99-й день после родов. У двух лосих отмечали выделение небольших количеств цервико-вагинального секрета (на 51-й и 58-й день).
На мазках у животных, проявляющих признаки так называемого “поведенческого” эструса, определили, что содержание собственно поверхностных эпителиальных клеток с четким ядром и ядер без цитоплазмы и их “теней” близко к аналогичным значениям у лосих в ранний послеродовой период на 7-й и 17-й дни.

100% Ядра без цитоплазмы
и их тени
75% Оформленные клетки
с четким ядром
50%
Зрелые клетки без
ядра
25%
7-й 17-й 51-й 58-й 99-й
день после родов
Содержание клеток
Рис. 2. Клеточный состав влагалищных мазков у лосих в различные интервалы после родов
Из этого следует, что мы наблюдали феномен неполноценной половой охоты, не связанной с соответствующей перестройкой в репродуктивных органах самок (влагалище), что и подтверждается недостаточной зрелостью поверхностных клеток эпителия со стенки краниального отдела влагалища и преждевременным отторжением собственно поверхностных оформленных клеток с ядром. Содержание собственно поверхностных оформленных клеток с ядром от общего количества клеток составило 13,7 - 22,5% , количество ядер без цитоплазмы 24-58,8%, в то время как у коров в период явной половой охоты перед оплодотворением эти индексы равнялись 0,8-7,5% и 0,5-1,3%.
Цитолиз (появление обособленных ядер и их "теней") на мазках у лосих наблюдали в течение всего послеродового периода: от 35-49% на 7-й и 17-й дни до 42,1-58,8% на 51-й и 58-й дни. Содержание ядер и их "теней" на мазках у животных ближе к гону (99 дней после родов) уменьшается примерно в 1,5-2,5 раза и достигает 24%, эти величины приближаются к 2,4-6,3% - к концу гона. Количество ядер без цитоплазмы и их "теней" на
мазках у коров в первую половую охоту (27-64 дней после родов) изменяется от 0,3 до 9,8% и от 0,5 до 1,3% - перед оплодотворением (49-67 дней послеродового периода).
3.2. Регуляция прохождения эстральных циклов у коров на основе использования биологически активных веществ кормовых препаратов
3.2.1. Восстановление полноценных эстральных циклов у коров после включения калиевой соли уксусной кислоты в корма
Повышение пропорции белковых (концентрированных) кормов в рационе домашних жвачных животных в период лактации уменьшает поступление калия с кормами, снижает рН рубцовой жидкости и изменяет синтез органических кислот, уменьшая продукцию уксусной кислоты и увеличивая – пропионовой и масляной. Поскольку уксусная кислота является предшественником синтеза холестерина, изменение ее содержания в организме жвачных животных может оказывать влияние на уровень холестерина в крови. Использование в течение 15 дней в качестве добавки к белковым кормам по 200 мл 20% водного раствора калиевой соли уксусной кислоты для коров с низким уровнем холестерина на 60-90-е дни после родов достоверно увеличивало содержание холестерина в крови (рис. 3.). После включения уксуснокислого калия в корма полноценные половые охоты наблюдали у всех животных. Четыре коровы были оплодотворены в течение 42 дней после начала применения добавки и одна – через 90 дней.

7,5
а б в
5
2,5
1 2 3 4 5
Номер животного
Холестерин, ммоль/л
Рис.3. Холестерин сыворотки крови у коров во 2-й-3-й месяцы послеродового периода до эксперимента (а) и через 15 (б), и 30 дней (в) после включения калиевой соли уксусной кислоты в корма.
3.2.2. Возобновление и прохождение эстральных циклов у коров в послеродовой период после использования в кормлении препарата плаценты. Изменение длительности циклов
В эксперименте по включению препарата плаценты в рацион коров в течение 38 дней до и после родов было установлено, что в зимний период интервал от родов до возобновления первого эстрального цикла у коров группы А на обычном рационе
пролонгируется от 26 до 132 дней. У коров группы Б после использования 18,6 кг препарата плаценты в течение 38 дней до родов и в послеродовой период этот интервал составил в среднем 32,8 дня (табл. 4). Уровень оплодотворения коров групп А и Б соответственно достигает 34 и 80%. Животные группы Б были оплодотворены к 150-му дню после родов (100%) в то время, как у животных группы А этот показатель составил всего 68%.
Таблица 4 - Показатели репродукции коров на обычном рационе (группа А) и после
использования препарата плаценты (группа Б)
| Группа | n | Период использования препарата | Затраты препарата на корову, кг | Период от родов до первого эструса, дней | Показатель оплодотворения, % | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| до 80-го дня | до 150-го дня | |||||
| А | 6 | - | - | 26,4 ± 4,4 (3*) 52,0 – 132,0 (3*) | 34 | 68 |
| Б | 5 | 38 | 18,6 | 32,8 ± 5,8 | 80 | 100 |
| А | 4 | - | - | 30,0 ± 7,0 | 25 | 25 |
| Б | 4 | 23 | 11,5 | 25,0 ± 2,0 | 50 | 100 |
-
- количество животных
Во втором эксперименте в условиях уменьшения затрат препарата плаценты на животное до 11,5 кг в течение 23 дней проявление первого эструса наблюдали к 25-му дню после родов у коров группы Б. У коров группы А на обычном рационе этот период был удлинен до 30 дней (табл. 4). Показатель оплодотворения животных до 80-го дня составил 25% по группе А и 50% - по группе Б. К пяти месяцам после родов уровень оплодотворения у коров в опыте является оптимальным – 100%, в контроле сохранился на уровне 25% (табл. 4).
Включение препарата плаценты в корма животным с 16-18 дня эстрального цикла за три-пять дней до овуляции на 25-49-й дни после родов стимулирует прохождение овуляторных циклов с оптимальным показателем оплодотворения, равным 100%. После использования препарата плаценты в течение пяти дней в ходе циклов на 55-80-й дни после родов оплодотворилось 67% животных. В условиях использования препарата плаценты в конце циклов, имеющих место на 120-144 дни после родов оплодотворилось 60% животных в то время, как уровень оплодотворения животных на обычном рационе в этот период составил всего 40%.
Анализ сравнения показателей оплодотворения коров после включения препарата из плаценты в корма животным в период от родов до 100 дней с величинами оплодотворения коров трех-шестилетнего возраста в контроле выявил, что использование добавки увеличивает оплодотворяемость животных до 76% против 37% у коров, содержащихся на обычном рационе.
