20
извитых канальцах семенников. Для нормального спермиогенеза необходимо, чтобы семенники располагались в мошонке при температуре на несколько градусов Цельсия ниже температуры тела животного. Продолжительность спермиогенеза у лошадей составляет 64 дня. В ходе спермиогенеза происходит трансформация диплоидных спермиогоний в гаплоидные дифференцированные мужские клетки — спермии. Родоначальные половые клетки делятся по типу митоза и мейоза. По типуческого митозаделения размножаютсяспермиогонии sam дифференцируютсяabонии. В процессена активные, каждого митоти-промеиз активных спермиогоний, растут и вступают в первое мейотическое деление, при котором из одного спермиоцита первого порядка образуются два спермиоцита второго порядка. Во время первого менотического деления происходит кроссинговер — обмен блоками генов внутри одной хромосомы и между гомологичными хромосомами, что создает возможность наследственного варьирования в потомстве. После непродолжительного периода покоя спермиоциты второго порядка вступают во второе мейотическое деление, в результате которого образуются четыре спермиды с гаплоидным набором хромосом. Спермиды больше не делятся. Они претерпевают сложные метаморфозные изменения, приводящие к образованию спермиев. Овогенез — процесс образования. женских половых клеток. Внутриутробное развитие репродуктивной системы у плодов самок происходит позднее, чем у плодов самцов. Гоноциты локализуются в наружном корковом слое гонад и превращаются в овогонии, которые, так же какспермиогонии, содержат диплоидный набор хромосом. Примерно на 70-й день жеребости овогонии начинают интенсивно размножаться путем митотического деления. Совершив последнее митотическое деление, оии вступают в первую стадию полового деления или созревания — мей03 и превращаются в овоцит первого порядка. Развитие овоцита первого порядка приостанавливается на стадии диктиотены — профазы первого мейоза. Блокада мейоза совпадает по времени с процессом образования первичного фолликула — формированием вокруг овоцита первого порядка фолликулярных клеток. Процесс образования первичных овоцитов и фолликулов и соответственно морфологическое оформление коркового и мозгового веществ у лошадей завершаетсяк 50 дню после их рождения. Фетальные яичники также обладают гормональной активностью. Они, как и фетальные тестикулы, продуцируют в больших количествах сульфат эстрона, который служит предшественником для плацентарного
„строна, эквилина, эквиленина. Фетальные эстрогены не оказывают решаютщего влияния на половую дифференцировку репродуктивной системы самок в период пренатального развития. При врожденном отсутствии тонад или в результате их удаления на стадии индифферентной гонады развиваются половые органы только женского типа. При гермафродиизме — аномалии полового развития, когда гонады дифференцируются сразу в двух направлениях — овариальном и тестикулярном, развитие внутренних“oe и наружных гениталий. зависит от наличияи активности теся суточная цикличность и увеличивается выделение гонадотропинов, под влиянием которых возрастает секреция эстрогенных гормонов яичников, устанавливается взаимодействие между яичниками и гипоталамо-гипофизарной системой, развиваются вторичные половые признаки. Фолликулогенез первоначально носит незавершенный характер. Фолпикулы, хотя и достигают стадии антральных, до преовуляторной стадии не развиваются и подвергаются дегенерации (атрезии). Генеративную активность яичники начинают проявлять при настуилении половой зрелости. Созревание половых клеток происходит циклически: в течение каждого полового цикла один, реже два третичных фолликула вступают в финальную стадию своего развития, созревают и овулируют. С током фолликулярной жидкости в воронку яйцепровода попадает зрелая, готовая к оплодотворению яйцеклетка. Она представляст собой овоцит второго порядка, окруженный прозрачной оболочкой (zona pellucida) и несколькими слоями клеток лучистого венца (corona radiata). Сразу же после овуляции происходит блокада мейоза, которая ‹иимается лишь при проникновении спермия в овоцит второго порядка. (‘пособность к оплодотворению зрелый овоцит сохраняет в течение примерно 8—12 ч. При отсутствии оплодотворения овоциты задерживаются в маточных трубах и дегенерируют. . . 1.4. Нейроэндокринная регуляция половых процессов
Важнейшая функция нервной системы — управление деятельностью целостного организма при помощи нервных и гуморальных сигналов на основании сбора, анализа и интеграции информации, исходящей от отлельных частей организма и из окружающей среды.
По топографическому признаку нервную систему подразделяют на центральную и периферическую. К центральной нервной системе (ЦНС) относится спинной и головной мозг, к периферической — спинномозговые и черепные нервы, их ветви и сплетения. По функциональному признаку различают соматическую и вегетативную нервные системы. Соматическая система иннервирует органы тела (сому) и связывает организм с внешней средой при номощи органов чувств, кожной чувствительности и движения. Центры соматической системы находятся в ЦНС, ведущийм отдел которойт— кора головного мозга —— контролирует высшую нервную деятельность. Вегетативная, или автономная, система обеспечивает иннервацию органов и систем организма, имеющих в своем составе гладкие мышечные волокна и железистый эпителий: органы пищеварения, дыхания, кровоснабжения,подразделяется7 навыделения, симпатическуюй размножения. и парасимпатическуюи внутренней нервные секреции. систе ОнаAL мы. Центры симпатической системы расположены в грудопоясничном отделе спинного мозга, парасимпатической — в стволе головного мозга и крестновом отделе спинного мозга. Симпатические волокна, иннервирующие половые органы самцов и самок, отходят от каудально-брыжееч: , . ного сплетения, парасимпатические — от крестцовых нервов. Передача нервного импульса в периферических синапсах симпатической нервной системы осуществляется при помощи норадреналина, парасимпатической — ацетилхолина. Симпатическая и парасимпатическая нервные системы координируют работу внутренних органов и, в частности, половой системы, оказывая на них противоположное действие: если одна оказывает стимулирующее влияние, то вторая — тормозящее. Например, у самок возбуждение В-адренорецепторов симпатической системы способствует расслаблению матки; их блокада или же возбуждение холинорецепторов парасимпатической системы, наоборот, стимулирует сокращение органа. У самцов симпатическая часть стимулирует рефлекс эякуляции,; ппарасими: атическая — эрекции.. В управлении половыми процессами в организме самок и самцов гормональнымдущая роль. Наиболее воздействиямактивное (туморальнымучастие в сигналам)регуляции принадлежитрепродуктивных вефункцийay принимают гормоны гипоталамуса,’ эпифиза, гипофиза, гонад, плаценты и надпочечников (табл. 1.4). Полноценность проявления и течения половых процессов (полового цикла, половых рефлексов, беременности, родового акта и др.) зависит
