брались пробы для бактериологических анализов из половых путей. При этом мы исходили из того, чтобы обосновать целесообразность разрабатываемых профилактических и лечебных мероприятий. Бактериологические исследования не являлись самостоятельной задачей, составляли лишь информационный материал для целенаправленной разработки комплексных мероприятий по профилактике гиподинамии и послеродовых осложнений данной категории животных.
Было установлено, что у 38 % коров, имевших поражение конечностей перед отелом, спустя 6–8 дней после отела появились гнойно-катаральные выделения из половых путей и признаки эндометрита, причем в 30 % и 62 % случаев из влагалища и шейки матки при бактериологическом исследовании была выделена микрофлора (стафилококк и стрептококк), такая же как и с пораженных конечностей. Микрофлора, выделенная у коров с развившимся эндометритом в 49 % в основном сходна по видовому составу с микрофлорой, выделенной из влагалища до отела.
Делая анализ полученных результатов с учетом проведенных бактериологических исследований и идентичности микрофлоры, выделенной из половых органов и пораженных конечностей, можно установить определенную взаимосвязь между вынужденной гиподинамией, возникновением послеродовых акушерских и гинекологических болезней, наличием воспалительного очага вне матки и бесплодием коров. Coгласно нашим данным можно считать, что с учетом технологии содержания при локализации воспалительного очага до родов в дистальном отделе конечностей возникают воспалительные процессы, и в половых органах коров (соответственно 30 и 62 %).
Для профилактики изменений морфофункционального состояния и гемодинамических расстройств в репродуктивном аппарате высокопродуктивных коров и телок, вызываемых гиподинамией, целесообразразно животным проводить дозированный активный моцион (до 3 часов в сутки).
Профилактика рассматриваемого бесплодия должна состоять из своевременного использования молодых животных, достигших физиологической зрелости, имеющих 70–75 % массы взрослых животных, а также не допускать нарушений кормления высокопродуктивных.
Профилактика искусственно-приобретенного бесплодия состоит в использовании производителя с хорошо выраженными безусловными половыми рефлексами, постоянно дающими до-
статочное количество высококачественной спермы, отличающейся нормальной оплодотворяющей способностью.
Необходимо постоянно контролировать качество используемой спермы. Строго соблюдать правила, предусмотренные специальными инструкциями, по технологии разбавления, хранения и транспортировки спермы, а также режиму оттаивания замороженной спермы с ее оценкой перед осеменением.
Важнейшим условием является выбор оптимального времени осеменения самок. До настоящего времени применяется визуальная выборка коров и телок в охоте. Наиболее объективным методом определения половой охоты является использование самцовпробников.
Предложено несколько методов подготовки быков-пробников. Мы считаем наиболее простым и рациональным вазектомию у быков по В. С. Шипилову. Делают разрезы в краниальной части мошонки, ее слои рассекают путем двух разрезов параллельно шву мошонки на расстоянии 1–1,5 см от него; молодых самцов оперируют через один разрез; после рассечения общей влагалищной оболочки и извлечения семенного канатика со спермиопроводом, последний иссекают длиной 1–2 см и рану зашивают узловатым швом.
В целях предупреждения перезаражения животных возможна подготовка быков-пробников путем сшивания полового члена в сигмовидном изгибе по В. С. Шипилову: после разреза кожи в области S-образного изгиба пениса накладывают на верхнее и нижнее его колена три узловатых шва, после чего зашивают кожную рану.
Быков-пробников выпускают в баз к коровам или телкам на 1–2 часа в день (дозированно), и если самки допускают на себя садку, их считают в охоте, перегоняют на пункт искусственного осеменения и однократно осеменяют. Лучше эту работу проводить дважды в сутки (утром и вечером), быков-пробников необходимо готовить из расчета одного на 100–200 самок.
У самок с высоким титром спермоантител в сыворотке крови целесообразно пропустить 1–2 половых цикла и вместо осеменения применить санацию матки.
Большое внимание необходимо уделять профилактике эмбриональной смертности.
В нормальных условиях у млекопитающих оплодотворяются практически все яйцеклетки, однако до родов развивается только 70–80 % зародышей. Эмбриональная смертность обусловлена следующими факторами: нарушениями эндокринных взаимоотношений в системе «самка – зародыш»; неудовлетворительными условиями
внешней среды (особенно при стрессах); отклонениями в физиологическом состоянии матерей и патологическими изменениями в половых органах; погрешностями при осеменении; генетическими и иммунными факторами; влиянием инфекций. Особенно неблагоприятное влияние оказывают стресс-факторы в критические для эмбрионов сроки – первые 1–2 недели после оплодотворения, когда малейшее отклонение в эстроген-прогестероновом соотношении может блокировать процесс имплантации. В этот период следует особенно оберегать осемененных животных от стрессов, связанных с перемещением скота, проведением ветеринарных обработок и т. п. Также следует избегать скармливания в этот период нетрадиционных кормов (отходов пивных и винных заводов), так как содержащиеся в них кислоты, щелочи и алкоголь являются сильными ядами для оплодотворенной яйцеклетки. Отрицательно сказываются на готовности организма матери к имплантации зиготы авитаминозы и недостаток микроэлементов. Сохранность эмбрионов повышается при внутримышечном применении витаминных препаратов (гемобаланс из расчета 10 мл на 450 кг живой массы двукратно через день; А – 1,5–2,0 млн ЕД, Е – 0,5–1,0 г, С – 2,0–5,0 г или 15,0–20,0 мл тривитамина с 1,0 мл АСД-2), дачи кайода 15,0–20,0 мг, при внутривенном введении 200,0 мл 40 % глюкозы или 200,0 мл камагсола Г в дни проведения осеменения (одно- или двукратно).
Многократно снизит эмбриональную смертность однократное внутримышечное введение самкам на 12-е сутки после осеменения препарата хорулон в дозе 1500 ME. При этом формируется полноценное желтое тело, которое обеспечивает развитие плода на всем протяжении беременности.
Схемы индукции овуляции и повышения уровня зачатий
Схема 1
Спустя 6–12 ч после охоты вводят хорулон 1500 ЕД в/м и через 15–30 мин проводят однократное искусственное осеменение.
Схема 2
В конце охоты вводят фертагил 2,5 мл в/м и через 15–30 мин проводят искусственное осеменение, затем через 12 ч его повторяют.
Причиной низкой оплодотворяемости, а также рассасывания эмбрионов на ранних стадиях является гормональная недостаточность развивающегося желтого тела. Это чаще встречается в очень
