Количество выполненных исследований по каждому параметру у животных является средней величиной из проведенных параллельно двух - трех исследований данного показателя у одного и того же животного. Полученные результаты обрабатывали статистически с использованием пакета прикладных программ Statistica for Windows (Basic). Достоверность различий оценивали при уровнях значимости р от < 0,05 до <0,001.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Характеристики эстральных циклов у коров и лосих после родов
3.1.1. Закономерности возобновления эстральных циклов у коров в первые месяцы лактационного периода
Изменение естественных ритмов репродуктивной активности у здоровых коров в условиях длительного стойлового содержания на Севере характеризуется удлинением интервала от родов до возобновления эстральной активности, увеличением количества прохождения неполноценных циклов и аритмией эстральной цикличности.
В течение первого месяца после родов возобновление эстральных циклов наблюдали в среднем у 37 % коров трех - шестилетнего возраста (n=45). С увеличением возраста животных и количества родов частота проявления цикла в первые месяцы лактационного периода заметно снижается: у 50% животных в шестилетнем возрасте первый цикл регистрировали свыше двух месяцев после родов.
В первые месяцы лактации регулярные повторения течки и изменения поведенческих реакций через 19-23 дня наблюдали у 25% (19 из 73) коров. У 75% животных (55 из 73) циклы повторялись с разной периодичностью. Их длительность варьирует от 16 до 30 дней. Увеличение протяженности эстральных циклов в основном происходило за счет удлинения периода охоты до 5-8 дней и более. При этом в 14% случаев отмечали циклы в 16-19 дней, в 59% случаев - в 20-23 дня, в 27% случаев - 24 дня и более.
Таким образом, механизм формирования эстральной цикличности у коров эволюционировал под влиянием созданных человеком условий кормления и содержания. Изменение ритмов репродуктивной активности у домашних жвачных животных в условиях Севера характеризуется удлинением интервалов от родов до возобновления эстральных циклов, их аритмией и увеличением количества неполноценных циклов. Фактически у большинства коров период от родов до восстановления овуляторных циклов и оплодотворения превышает трехмесячный срок и приближен к показателям, которые характеризуют процессы восстановления полноценных циклов и оплодотворения у диких жвачных животных.
3.1.2. Биохимический состав крови в эстральном цикле коров
Процесс возобновления эстральной цикличности у самок домашних жвачных животных зависит от специфики перестройки метаболических потоков в организме при смене состояния беременности на послеродовой период.
Содержание общего белка в сыворотке крови коров было низким на девятом месяце беременности и в первую неделю после родов. К периоду возобновления первых эстральных циклов у самок домашних жвачных животных (35-й день после родов) и оплодотворению (49-й день и более) его количество достоверно увеличивается до 78,0 г/л. Альбумино-глобулиновый коэффициент крови у здоровых коров после родов сохраняется на уровне 1,70 (табл. 1.). Результаты получены на коровах, рацион кормления которых был сбалансирован по основным питательным веществам в зависимости от изменения физиологического состояния и уровня молочной продуктивности (Кочанов, Чувьюрова, 1988).
Таблица 1 - Общий белок и альбумино-глобулиновый коэффициент крови коров
перед родами и в послеродовой период
| Период | Общий белок, г/л | А/Г коэффициент | n |
|---|---|---|---|
| До родов: 8 дней После родов: 7 дней | 69,5±1,3 69,7±1,5 | 2,03±0,28 1,74±0,18 | 10 14 |
| 35 дней (возобновление первых циклов) | 77,6±0,9* | 1,63±0,14 | 31 |
| 49 дней и более | |||
| (полноценные циклы) | 78,8±0,8 | 1,70±0,10 | 39 |
-
- р<0,001.
Альбумино-глобулиновый коэффициент крови у продуктивных жвачных животных в предовуляторный период эстрального цикла перед осеменением с последующим оплодотворением, а также в первый и второй месяцы беременности находится на уровне 1,70, оптимальном для данного показателя, при сохранении содержания белка в пределах 75,7-78,8 г/л.
Содержание общего холестерина в сыворотке крови коров в конце беременности составляет около 3,14 – 3,27 ммоль/л и увеличивается почти в два раза в первые месяцы после родов в условиях возобновления полноценных эстральных циклов (табл. 2). Низкие концентрации холестерина в крови животных после родов (в пределах 3,87-4,93 ммоль/л) наблюдали при неполноценных циклах (табл. 2). Коровы с низким уровнем холестерина в крови после родов имели половые охоты с отсутствием отдельных этапов: “тихие” охоты - без проявления возбуждения и/или охоты без овуляции. Увеличение содержания
холестерина в сыворотке крови самок домашних жвачных животных приводит к возобновлению физиологически полноценных эстральных циклов.
Таблица 2 - Холестерин в сыворотке крови коров в полноценные и неполноценные эстральные циклы
| Период обследования | Полноценные циклы | Неполноценные циклы | ||
|---|---|---|---|---|
| Холестерин, ммоль/л | n | Холестерин, ммоль/л | n | |
| После родов, | ||||
| мес.: | ||||
| 1-й | 5,77 ± 0,18 | 14 | 3,87 ± 0,33 | 6 |
| 2-й | 6,11 ± 0,21 | 14 | 4,84 ± 0,23* | 7 |
| 3-й | 6.11 ± 0,19 | 20 | 4,71 ± 0,25 | 8 |
| 4-й | 6.08 ± 0,47 | 6 | 4,93 ± 0,33 | 4 |
*- р< 0,05 – статистически значимые изменения показателей по сравнению с результатами для предыдущего периода.
Содержание β-каротина в крови животных в наиболее напряженный для витаминного обмена зимне-весенний период превышает допустимый уровень (0,20-0,30 мг в 100 мл) в два - три раза. Исследования содержания β-каротина и витамина А в крови коров после родов в конце пастбищного периода выявили, что при заметном увеличении каротина крови примерно в 1,5 раза, количество витамина А остается на уровне, определяемом у животных в конце стойлового периода. Результаты по уровню β -каротина и витамина А в крови коров после родов и в зависимости от сезона года дают основание полагать, что А- витаминная обеспеченность животных находилась в пределах оптимальных значений и не являлась фактором, лимитирующим течение послеродовых репродуктивных процессов.
3.1.3. Клеточный состав влагалищного содержимого у коров в эстральном цикле и перед оплодотворением
Необходимые условия в организме коров для возобновления циклов обеспечиваются определенным уровнем гормональных регуляторов, суммарное действие которых отражается в изменении содержания клеток разной морфологии в эпителии, выстилающем влагалище.
У коров в течение первого эстрального цикла степень созревания клеток стенки влагалища (по количеству безъядерных эпителиальных клеток поверхностного слоя) увеличена до 87%. Содержание собственно поверхностных клеток эпителия с ядром варьирует в пределах от 1,5 до 11%. Количество ядер без цитоплазмы, или степень цитолиза, достигает уровня 4,4% (рис 1., первый столбик).
