Развиваем сельское хозяйство вместе С заботой о вашем хозяйстве
Товары, услуги и экспертная поддержка — в одном кабинетеУсловия и документы
← База знаний / Селекция

Эстральная цикличность у домашних и диких жвачных животных в лактационный период

Татьяна Федоровна Василенко · 2007 · Россия · Россия

Текст исходного файла на русском языке. Историческое издание: сведения приведены по источнику 2007 года.

Войти и скачать PDF ↓

двух-трех месяцев интенсивной лактации. Для лосих повышение упитанности (нагула) и интенсификация обменных процессов к концу летнего периода является одним из необходимых условий подготовки организма животных к периоду половой активности (гона).

В последнее время появилось много новых сведений, касающихся расшифровки механизмов регуляции возобновления эстральной цикличности у самок диких и домашних жвачных животных (Bearden et al., 2004; Webb et al., 2004). В процессе одомашнивания у самок домашних жвачных животных по сравнению с дикими животными изменился механизм инициации эстральных циклов. Имеются множественные доказательства в пользу активного участия гормона клеток жировых депо организма лептина в механизме возобновления эстральных циклов у коров (Chilliard et al., 2001; Ingvartsen and Boisclair, 2001; Garcia et al., 2002; Delavaud et al., 2002; Sillence, 2004; Chelikani et al., 2004; Liefers et al., 2005; Kulcsar et al., 2005; Zieba et al., 2005). На странице 27 представлена схема регуляции возобновления эстральной цикличности у домашних и диких жвачных животных, подтвержденная результатами, полученными в наших экспериментах и данными других исследователей.

В основе регуляции естественной эстральной цикличности лежит стимулирующее действие эстрогенов на циклическое выделение гонадотропных гормонов гипофиза. Удлинение анэстрального периода и задержку возобновления эстральных циклов у самок домашних жвачных животных в послеродовой период часто объясняют падением базального уровня стероидов в организме (Савченко, 1975; Савченко, Степанов, 1981; Van Eerdenburg et al., 2000; Rensis, Scaramuzzi, 2003).

Уменьшение содержания эстрогенов в крови коров после родов может быть обусловлено их существенными потерями в процессе родов. Ему также способствует снижение уровней синтетических процессов с возрастом, нарушение функций соответственных органов (печени, коркового слоя надпочечников, яичников и т.д.), недостаточное количество имеющихся для синтеза стероидных гормонов предшественников (ацетата, холестерина и др.) и уменьшение поступления с кормами веществ стероидной природы (фитоэстрогенов, фитоэкдистероидов). Изменения содержания жира в кормах и или его интенсивное использование организмом коров в период лактации также оказывают влияние на уровень циркулирующих гормонов в крови (Mystkowski, Schwartz, 2000). Снижению уровня эстрогенов в крови коров способствует уменьшение их синтеза в яичниках при стрессе (Rensis, Scaramuzzi, 2003).

Подтверждением наличия высокой чувствительности коров к эстрогенам могут свидетельствовать обнаруженные нами особенности типов десквамированных клеток

поверхностного эпителия влагалища и, в частности, увеличение отторжения недостаточно зрелых собственно поверхностных клеток с четким ядром на мазках непосредственно перед овуляцией (Василенко, 2000). В то время как у самок млекопитающих (мыши, собака, человек) перед овуляцией при повышенном содержании эстрогенов отторгаются в основном ороговевшие (дегенеративные) клетки поверхностного эпителия с пикнотическим ядром (Техвер, 1968; Киршенблат, 1969; Арсеньева, 1977; Резников, 1982; Dore, 1978, 1978a).

Для воздействия на функциональное состояние яичников и стимуляции полноценных эстральных циклов у коров после родов нами был разработан кормовой препарат, содержащий измельченную плаценту здоровых животных в смеси с наполнителем (травяная мука, концентрированные корма и др.) (Василенко, Рубцова, 1996). Известно, что плацента и околоплодные воды коров содержит эстрогены и в меньшем количестве прогестерон (Нежданов, 1990; Bianchini et al, 1977; Mostl et al., 1987; Gross, Williams, 1988).

Применение в кормлении коров 11,8-18,6 кг препарата плаценты на животное за период в 20-35 дней до и после родов оказывало положительное действие на их воспроизводительную способность: в условиях длительного стойлового содержания у коров второго-восьмого отелов восстановление полноценных эстральных циклов отмечали в конце первого - начале второго месяца после родов. Уровень оплодотворения животных до 80-го дня после родов в эксперименте в зависимости от года исследования изменялся в пределах 50-80% и на 25-46% превышал величины оплодотворения коров в контрольной группе. Длительность интервала между родами у коров опытных групп составила 11,5 – 14,0 месяцев, что соответствует нормативам средней продолжительности данного периода у самок домашних жвачных животных при высоком уровне воспроизводства в стаде (Василенко и др., 1995).

В проведенных нами экспериментах впервые выявлено, что использование в рационе коров препаратов с высоким содержанием экдистероидов (20-гидроксиэкдизона) оказывает позитивное влияние на функциональную активность яичников и возобновление полноценных эстральных циклов.

Было установлено, что включение препарата из рапонтика в корма коров в течение 40 дней до и после родов оказывает положительное воздействие на восстановление полноценных эстральных циклов. В условиях длительного стойлового содержания (девять месяцев и более) у животных опытных групп прохождение половых охот со всеми характерными признаками отмечали к концу первого – началу второго месяца послеродового периода. Количество животных опытной группы, имеющих нормальные половые охоты с овуляцией и последующим оплодотворением в течение первых трех месяцев после родов, в среднем на 30% превышает их количество в контрольной группе животных, которая находилась на обычном рационе (Василенко и др., 1995).

Снижение функциональной активности яичников и удлинение периода от родов до восстановления физиологически полноценных эстральных циклов в условиях оптимального обеспечения организма коров питательными веществами в основном связаны с замедленным темпом роста фолликулов в яичнике и дефицитом гормональных регуляторов. Эти явления могут устраняться при дополнительном включении в рацион для животных препаратов из надземной части растения серпуха венценосная.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Физиологические особенности репродуктивной функции у диких жвачных животных эволюционно формировались в соответствии с условиями среды обитания. Одомашнивание и селекция базируются на совершенствовании полезных для человека характеристик продуктивности животных. Репродуктивная активность домашних

Оглавление

Текст, тема и отступы ↑

AgroSota всегда под рукой

Выберите своё приложение AgroSota

Один аккаунт на сайте и в приложении. Light и Full можно установить рядом.

Знакомый сайт в приложении. Для привычной работы с AgroSota.

Версия 1.1.4

Мобильные экраны и кабинеты клиента и агента.

Версия 1.2.7 · Тестовая

Для Android 10 и новее · Нужен интернет

Установка и обновления
  1. Скачайте выбранное приложение.
  2. Откройте APK в папке «Загрузки» и следуйте инструкциям Android.
  3. Войдите под своей учётной записью AgroSota.

Light обновляет прежнее приложение AgroSota. Оно проверяет обновления автоматически, скачивание и установка — с вашим подтверждением.

Full устанавливается отдельно. Это тестовая версия: проверка всех сценариев продолжается.

Для iPhone: откройте agrosota.ru в Safari → «Поделиться» → «На экран Домой».

ИИ-помощник AgroSotaПодбор товаров · связь с менеджером
Отвечает ИИ. Текст сообщений обрабатывается OpenAI. Контакты для звонка укажите в форме ниже.
Передать запрос менеджеру