составлял 10,0 ± 0,8. Через 7 дней после применения препарата животные сохраняли антитела, но их уровень несколько снизился и составил 6,0 ± 0,2. На 28-й день все животные также реагировали положительно, но у 5 из них титры стали нарастать и составляли в этот период 1:20 (против 1:5 на 7 день). В последующие сроки исследований антитела в сыворотке крови сохранялись на том же уровне до 49 дней (срок наблюдения). Кроме того в этот период у 3-х животных из 5-ти в фекалиях были обнаружены яйца фасциол в количестве 10,0 ± 0,4 экземпляров. Остальные пять телят этой группы на 28 день также реагировали в РСК, но титры антител у них составляли у каждого 1:5, из них у 3-х с оценкой реакции в 4 креста, у 2-х – в 2 креста. На 35 день положительно реагировало 1 животное, сомнительно – 2. На 42 день результаты серологического исследования у всех животных были отрицательные. В пробах фекалий у этих животных во все сроки исследований яйца фасциол не были выявлены.
Таким образом, экстенсэффективность клозальбена в дозе 6 мг/кг при применении молодняку крупного рогатого скота, зараженного преимагинальными фасциолами, составила 50 %.
Глава 11. Индукции противобруцеллезных антител у крупного рогатого скота на фоне спонтанного фасциолеза
Сыворотку крови крупного рогатого скота, положительно или сомнительно реагирующего на бруцеллез из благополучных по бруцеллезу хозяйств повторно исследовали в РБП, РА и РСК со стандартным биофабричным бруцеллезным антигеном.
РБП (роз-бенгал проба) ставили по общепринятой методике.
Бактериологическое исследование на бруцеллез патологического материала из лимфатических узлов и паренхиматозных органов крупного рогатого скота проводили по общепринятой методике с использованием
печеночно-пептонного глюкозо-глицеринового агара (ППГГА) и печеночнопептонного глюкозо-глицеринового бульона (ППГГБ).
В целях изучения неспецифических показателей у животных, реагирующих серологически на бруцеллез, нами вначале проведен анализ данных серологических исследований крупного рогатого скота в целом по Республике Татарстан, а также в районах, которые в течение 40 и более лет являлись благополучными по бруцеллезу. Они свидетельствуют о том, что в республике ежегодно серологически на бруцеллез исследовалось более 1,1 млн. голов крупного рогатого скота и при этом выявились реагирующие на бруцеллез животные. Так, например, в 1998 году было выявлено 162 положительно и 911 сомнительно реагирующих животных, 1999 году – 224 и 1054 пробы, а в 2000 году – 178 и 1087 проб соответственно. Более 60 % животных реагировали на бруцеллез в реакции агглютинации (РА), с совпадающими показаниями у 10 % с роз-бенгал пробой (РБП).
Мы совместно с сотрудниками серологического отдела республиканской ветеринарной лаборатории в 2001 году проводили комиссионные исследования 51 сыворотки крови крупного рогатого скота, которые ранее положительно и сомнительно реагировали на бруцеллез. Эти же сыворотки крови исследовались нами серологически в РСК с фасциоловым антигеном, разработанным на кафедре паразитологии КГАВМ. Исследования показали, что в 28 пробах (54,9%) сывороток крови из 51, находятся комплементсвязывающиеся противо-фасциоловые антитела, титры которых колебались от 1:5 до 1:10. полученные результаты этих исследований явились основой для дальнейшего изучения этого вопроса.
При исследовании 25 сывороток (которые по данным ветлаборатории ранее реагировали на бруцеллез) из 4-х хозяйств Тетюшского района (благополучные по бруцеллезу более 40 лет) с единым бруцеллезным антигеном в РА в титре 50 МЕ реагировали 13, 100 МЕ – 9 и 200 МЕ – 3 пробы. РБП была положительная и совпала у 3-х животных. В РСК на бруцеллез все 25 проб реагировали отрицательно.
При исследовании этих сывороток с фасциоловым антигеном в РСК в титре 1:5 и 1:10 реагировали положительно 13 сывороток. При этом отмечали определенную корреляцию титров РА на бруцеллез с титрами РСК на фасциолез. Реагирующие пробы в РА на 50 МЕ с фасциоловым антигеном показывали позитивные результаты в разведении 1:5, а реагирующие на 100200 МЕ в разведении 1:10 и выше (табл. 23).
У коров, положительно реагирующих в РСК с фасциоловым антигеном, были взяты пробы фекалий и повторно кровь для определения антител. При гельминтоовоскопии применяли методы последовательного промывания, Демидова, Котельникова-Хренова с азотокислым свинцом. Кроме того, часть животных убивали и исследовали печень на обнаружение фасциол, проводили бактериологическое исследование патологического материала из лимфатических узлов и паренхиматозных органов убитых животных.
При копрологическом исследовании 13 животных, которые позитивно реагировали с фасциоловым антигеном, были выделены яйца этого гельминта. При убое 5 голов из этой группы (реагирующий на бруцеллез в РА на 100 и 200 МЕ) в печени были обнаружены фасциолы интенсинвазированность которыми
составляла от 24 до 57 экз. Результаты бактериологического исследования на бруцеллез были отрицательные.
Остальным 8 животным, реагирующим сомнительно и положительно на бруцеллез, задавали вермитан внутрь, в дозе 5 г на 100 кг массы тела. Через 30 дней после дегельминтизации у животных брали кровь и исследовали серологически на бруцеллез. Результаты исследований у всех животных были отрицательными. Яйца фасциол в пробах фекалий также не были обнаружены.
Аналогичные данные нами были получены и в Нурлатском районе РТ (табл. 24) при исследовании 16 коров, ранее реагировавших на бруцеллез (район благополучен по бруцеллезу более 40 лет).
