ция заключается в разрыве зрелого фолликула и выделении из него яйцевой клетки, которая при этом попадает через воронку яйцевода в яйцевод, и перемещается по нему к рогу матки с током фолликулярной жидкости, колебаниями ресничек слизистой оболочки яйцевода и сокращениями мышечных волокон. Овуляция у коров происходит через 8—10 часов после окончания охоты. Способность к оплодотворению у яйцеклетки в яйцеводе сохраняется в течение 8—12 часов. Вся стадия возбуждения полового циклау коров и телок длится от 2 до5 дней. Во время стадии торможения происходят ослабление и прекращение полового возбуждения и течки. Вместо охоты появляется отбой. Шейка матки закрывается, исчезает гиперемия слизистой оболочки преддверия и влагалища. В яичнике происходит образование желтого тела. Эта стадия у коров продолжается 3—4 дня. В стадию уравновешивания полового цикла происходят посте| пенная инволюция (гибель) желтого тела, рост нового фолликула и развитие яйцевой клетки. Если же в стадию возбуждения полового цикла корова осеменялась и оплодотворилась, то желтое тело в |] яичнике у нее сохраняется и функционирует до конца беременности. Стадия уравновешивания полового цикла — самая продолжительная и составляет 14—15 дней. Животные в это время ведут себя спокойно. При отсутствии оплодотворения стадия уравновешивания снова переходит в стадию возбуждения. Установлено, что половые циклы у коров бывают полноценными и неполноценными. Полноценным называется такой цикл, в стадию возбуждения которого у животного проявляются все четыре феномена (течка, общая реакция, охота и овуляция). Если же какой-либо из феноменов не проявляется, то половые циклы будут неполноценными. Их четыре: анэстральный (бестечковый), ареактивный (без полового возбуждения), алибидный (без охоты) и ано| | вуляторный (без овуляции). | Неполноценные половые циклы из-за различных причин наблюдаются у коров часто и являются причиной бесплодия. Особенно опасны они при искусственном осеменении. Например, при анэстральном и ареактивном циклах технику по искусственному осеме| нению трудно определить время для осеменения животных. Даже ] при своевременном осеменении спермиям при анэстральном цик| ле трудно продвигаться в матку, так как слизь в канале шейки при| обретает более плотную консистенцию и кислую реакцию, вызывающую у спермиев потерю двигательной способности. | Имеются данныео том, что при нормальной течке волокна сли2— 336 9
зи (молекулы белка муцина) в канале шейки располагаются параллельнои это облегчает движение спермиев в рога матки. Во время охоты в рогах матки наблюдаются антиперистальтические сокращения мышечных волокон, которые играют главную роль в перемещении спермиев по ее рогам. При алибидных циклах мышечные сокращения в рогах матки будут недостаточными для того, чтобы обеспечить продвижение спермиев к яйцепроводам. Само собой разумеется, что оплодотворение будет невозможным и при ановуляторных половых циклах.
Следует отметить, что многие техники по искусственному осеменению, доярки и специалисты часто расценивают течку и охоту у коров как равнозначные явления и не проводят между ними четкого различия. Это неправильно. Охота представляет собой положительную сексуальную реакцию самки на самца. Ее у коров и у других животных можно установить только при помощи самцов-пробников. Непосредственная регуляция половой цикличности у сельскохозяйственных животных осуществляется нервно-гормональным путем. Разнообразные раздражители внешней среды (обонятельные, зрительные, слуховые, осязательные и т.д.) воспринимаются корой головного мозга, посылающей соответствующие импульсы в гипоталамус, который является центром управления половой функции. Последний располагается в подбугорной части промежуточного мозга и выделяет нейросекрет (гонадотропин, реализующий горMOH, или релизинг-фактор), под влиянием которого в передней доле гипофиза происходят образование и выделениев кровь трех гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего (ФСГ-фоллитропин), лютеинизирующего (ЛГ-лютропин) и лютеотропного (ЛТГ), он же лактогенный гормон или пролактин. Под влиянием фоллитропина в яичниках происходят созревание фолликулов и развитие в них яйцевых клеток. Если же гипофиз секретирует лютропин, то происходят овуляция и образование желтого тела. Пролактин контролирует лактацию, материнский инстинкт и поддерживает секрецию фоллитропина и лютропина. Под влиянием гонадотропных гормонов передней доли гипофиза в яичниках происходят образование и'выделение в кровь фолликулина (гормона фолликулов) или прогестерона (гормона желтого тела), которые оказывают решающее влияние на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки. Под влиянием фолликулина в эндометрии происходят пролиферативные процессы, выражающиеся в размножении клеток, образовании маточных желез и капилляров, а под влиянием прогестерона секреторные про-
цессы, при которых в маточных железах образуется и выделяется на поверхность слизистой оболочки матки маточное молочко, необходимое для развития эмбрионов. Нормальное течение пролиферативных и секреторных процессов обеспечивает необходимые условия для развития зародышей в полости матки. Фолликулин является эстрогенным гормоном (вызывающим течку) и состоит из трех фракций — эстрона, эстриола и эстрадиола. Наиболее активной фракцией эстрогенного гормона является эстрадиол. В задней доле гипофиза депонируются гормоны вазопрессин и окситоцин, которые обладают сосудосуживающим, антидиуретическим и стимулирующим сократительную функцию матки действиями. В задней доле гипофиза секретируется гормон релаксин, вызывающий расслабление связок таза у животных перед родами. Окситоцин выделяется в кровь и поступает в молочную железу при каждом доении коров. При этом он стимулирует сократительную функцию миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы, и регулирует молокоотдачу.
У самцов под влиянием фоллитропина в половых железах образуются сперма, а под влиянием лютропина — половые гормоны. Установлено, что у кобылс 40 по 110 день беременности гонадотропные гормоны (ФСГ и ЛГ) образуются и в эндометрии (СЖК), ау женщин в наружной оболочке плода (хорионический гонадотропин). Кроме гонадотропных гормонов в передней доле гипофиза образуются три гормона общего действия, имеющих отношениек регуляции воспроизводительной функции. К ним относятся гормон роста (соматотропин), адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирующий функцию надпочечников, и тиреотропный гормон, регулирующий функцию щитовидной железы. Установлено, что гонадотропные гормоны гипофиза осуществляют взаимодействие с гормонами яичников (женскими половыми гормонами) по принципу прямой и обратной связи (плюс—минус взаимодействия). Фоллитропин при этом оказывает прямое стимулирующее влияние Ha рост фолликулов и образованиевнихгормонафол- ликулина. По достижении пика секреции фолликулина он оказывает тормозящее влияние на секрецию фоллитропина в гипофизе и стимулирующее влияние на секрецию лютропина, отвечающего за овуляцию. Лютропин стимулирует образование желтого тела и секрецию прогестерона. После достижения пика секреции прогестерона OH тормозит секрецию лютропина и стимулирует секрецию фоллитропина в гипофизе. Подобные изменения в деятельности гипофиза и яичников наблюдаются при каждом половом цикле.
