зи (молекулы белка муцина) в канале шейки располагаются параллельнои это облегчает движение спермиев в рога матки. Во время охоты в рогах матки наблюдаются антиперистальтические сокращения мышечных волокон, которые играют главную роль в перемещении спермиев по ее рогам. При алибидных циклах мышечные сокращения в рогах матки будут недостаточными для того, чтобы обеспечить продвижение спермиев к яйцепроводам. Само собой разумеется, что оплодотворение будет невозможным и при ановуляторных половых циклах.
Следует отметить, что многие техники по искусственному осеменению, доярки и специалисты часто расценивают течку и охоту у коров как равнозначные явления и не проводят между ними четкого различия. Это неправильно. Охота представляет собой положительную сексуальную реакцию самки на самца. Ее у коров и у других животных можно установить только при помощи самцов-пробников. Непосредственная регуляция половой цикличности у сельскохозяйственных животных осуществляется нервно-гормональным путем. Разнообразные раздражители внешней среды (обонятельные, зрительные, слуховые, осязательные и т.д.) воспринимаются корой головного мозга, посылающей соответствующие импульсы в гипоталамус, который является центром управления половой функции. Последний располагается в подбугорной части промежуточного мозга и выделяет нейросекрет (гонадотропин, реализующий горMOH, или релизинг-фактор), под влиянием которого в передней доле гипофиза происходят образование и выделениев кровь трех гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего (ФСГ-фоллитропин), лютеинизирующего (ЛГ-лютропин) и лютеотропного (ЛТГ), он же лактогенный гормон или пролактин. Под влиянием фоллитропина в яичниках происходят созревание фолликулов и развитие в них яйцевых клеток. Если же гипофиз секретирует лютропин, то происходят овуляция и образование желтого тела. Пролактин контролирует лактацию, материнский инстинкт и поддерживает секрецию фоллитропина и лютропина. Под влиянием гонадотропных гормонов передней доли гипофиза в яичниках происходят образование и'выделение в кровь фолликулина (гормона фолликулов) или прогестерона (гормона желтого тела), которые оказывают решающее влияние на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки. Под влиянием фолликулина в эндометрии происходят пролиферативные процессы, выражающиеся в размножении клеток, образовании маточных желез и капилляров, а под влиянием прогестерона секреторные про-
цессы, при которых в маточных железах образуется и выделяется на поверхность слизистой оболочки матки маточное молочко, необходимое для развития эмбрионов. Нормальное течение пролиферативных и секреторных процессов обеспечивает необходимые условия для развития зародышей в полости матки. Фолликулин является эстрогенным гормоном (вызывающим течку) и состоит из трех фракций — эстрона, эстриола и эстрадиола. Наиболее активной фракцией эстрогенного гормона является эстрадиол. В задней доле гипофиза депонируются гормоны вазопрессин и окситоцин, которые обладают сосудосуживающим, антидиуретическим и стимулирующим сократительную функцию матки действиями. В задней доле гипофиза секретируется гормон релаксин, вызывающий расслабление связок таза у животных перед родами. Окситоцин выделяется в кровь и поступает в молочную железу при каждом доении коров. При этом он стимулирует сократительную функцию миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы, и регулирует молокоотдачу.
У самцов под влиянием фоллитропина в половых железах образуются сперма, а под влиянием лютропина — половые гормоны. Установлено, что у кобылс 40 по 110 день беременности гонадотропные гормоны (ФСГ и ЛГ) образуются и в эндометрии (СЖК), ау женщин в наружной оболочке плода (хорионический гонадотропин). Кроме гонадотропных гормонов в передней доле гипофиза образуются три гормона общего действия, имеющих отношениек регуляции воспроизводительной функции. К ним относятся гормон роста (соматотропин), адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирующий функцию надпочечников, и тиреотропный гормон, регулирующий функцию щитовидной железы. Установлено, что гонадотропные гормоны гипофиза осуществляют взаимодействие с гормонами яичников (женскими половыми гормонами) по принципу прямой и обратной связи (плюс—минус взаимодействия). Фоллитропин при этом оказывает прямое стимулирующее влияние Ha рост фолликулов и образованиевнихгормонафол- ликулина. По достижении пика секреции фолликулина он оказывает тормозящее влияние на секрецию фоллитропина в гипофизе и стимулирующее влияние на секрецию лютропина, отвечающего за овуляцию. Лютропин стимулирует образование желтого тела и секрецию прогестерона. После достижения пика секреции прогестерона OH тормозит секрецию лютропина и стимулирует секрецию фоллитропина в гипофизе. Подобные изменения в деятельности гипофиза и яичников наблюдаются при каждом половом цикле.
2
Кроме гормонов гипоталамуса, гипофиза и яичников в регуляции половой функции принимают участие гормоны щитовидной железы и надпочечников. Задняя доля гипофиза выделяет в кровь ll ющий сократительную функцию матки. alec alil
3. КЛАССИФИКАЦИЯ BPanUE ee х СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫ ПОА. П. СТУДЕНЦОВ
Основные причины бесплодия коров заключаются в неполноценном кормлении животных, различных нарушениях по их уходу, содержанию, эксплуатации, искусственному осеменению, широком распространении болезней обмена веществ и акушерско-гинекологических заболеваний. По данным A. MM. Студенцова, у сельскохозяйственных животных имеются 7 форм бесплодия: врожденное, старческое, эксплуатационное, климатическое, алиментарное, симптоматическое и искусственное.
Рядом авторитетных ученых (Е. В. Ильинский [6], Н. И. Полянцев [15] и др.) установлено, что у животных наблюдается иммунное бесплодие, обусловленное образованием в крови и матке спермоантител: спермотоксинов, спермолизинов и спермоагглютининов. Поэтому целесообразно считать, что у животных имеется не 7, а8 форм бесплодия.
Врожденное бесплодие у самок сельскохозяйственных животных проявляется в виде инфантилизма (врожденное или приобретенное недоразвитие матки и яичников), фримартинизма (врожденное недоразвитие половой системы и бесплодие у телок, рождающихся при разнополых двойнях) и гермафродитизма, характеризуощетосяOM ен однойа особи анатомических структур половых 13 летTeaeeaeneи обусловленоОНЕИЛОДИВатрофическими наступает у коровпроцессами и быковв вполовой возрастесисте- 12— ме. Эта форма бесплодия не представляет серьезной опасности sienpiehl anne окаства, у т.к. такие животные выбывают из стада раньmeia бесплодие (эксплуатационное истощение)
возникает у животных при неблагоприятных условиях их содержания и использования, у коров эта форма наблюдается в результате чрезмерного раздоя и сокращения продолжительности сухостоиного периода до 3—4 недель, нарушениях режима машинного дое-
