хозяйствах 9 районов Минской области, индифференспериод у коров значительно изменялся в течение года (табл. 6).

Таблица 6 – Время от отела до начала осеменения (индиф- ференс-период)

Весной и осенью он находился примерно в одинаковых параметрах. Наименьшее время от отела до осеменения наблюдалось в 3 квартале. В четвертом оно увеличивалось на 23 дня, а в первом – на 33 дня. И только во втором квартале приближается к минимальному значению, отличаясь от него на 8 дней. В параметрах месяцев отела наименьший индифференс-период соответствует июню. Начиная с сентябрьских отелов, он увеличивается до февраля и затем постепенно снижается, хотя между отдельными месяцами достоверных различий нет.

Наглядно об этом свидетельствуют данные, отражающие стойловый и пастбищный периоды (табл. 7).

Если минимальные значения индифференс-периода между зимним и летним периодами незначительны (6 дней), то максимальные составляют 42 дня, что в 7 раз больше. Разница между максимальными и минимальными значениями составляет в зимний период 112 дней, а летний

– 76 дней. В среднем за год она определяется 101 днем. Между средними значениями индифференс-периода летом и зимой различия составляют 26 дней.

Таблица 7 – Индифференс-период в стойловый и пастбищный периоды

1.3 Время между повторными охотами

Большинство предлагаемых расчетов по времени оптимального осеменения коров после отела основано на том, что повторные половые циклы происходят в среднем через 21 день. Однако в практике этот интервал несколько больше. Дело в том, что повторную охоту самки крупного рогатого скота могут проявлять в достаточно широких временных пределах и даже не проявлять вовсе, оставаясь при этом не стельными [9, 54, 180, 186].

Анализ экспериментальных и производственных данных показывает, что длительность интервалов между осеменениями значительно колеблется. Наравне с нормальными половыми циклами (18-24 дня) коровы имеют укороченные (до 17 дней) и удлиненные. Удлинение интервалов с 25 до 35 дней вызвано в основном эмбриональной смертностью, а с 36 до 50 дней – пропуском охот [51, 101, 133].

Установлено, что за укороченными циклами следуют 1/3 случаев с аналогичными повторениями или, если в од-

ном цикле у коровы была эмбриональная смертность, то вполне вероятно, что в одном случае из трех она повторится у этой же коровы в следующем половом цикле [229].

Кроме этого, в любом стаде существует группа не оплодотворившихся коров с длительным отсутствием половой охоты после осеменения. Такие животные могут проявить ее через 2-3 и более месяцев. Нередко их выявляют при ректальной проверке на стельность. Данное явление связывают с гибелью эмбриона или плода, с наличием анэструса и другими патологическими явлениями [133, 260, 280, 284].

По мнению Хозея В.Е., на количество удлиненных циклов влияет раннее осеменение. Если коров не осеменять в первый месяц после отела, то число удлиненных циклов уменьшается в 3 раза, что связано с восстановлением гормонального уровня и отсутствием в яичниках персистентных желтых тел [300]. В значительной степени на длительность повторных циклов влияют незавершенность инволюции матки, фолликулярные кисты, гипофункция яичников [234, 253, 266]. По другим исследованиям у 7 % коров в стаде определяют «тихую охоту», такое же количество животных с анэструсом и 2 % с персистентными желтыми телами [68]. Приводятся по отдельной популяции и такие данные: наличие эмбриональной смертности в течение 3- 35 дней (19 %), гибель плода в промежутке 35-180 дней после осеменения (3 %), отсутствие оплодотворения и гибель яйцеклеток (23 %), ановуляторные циклы (3%), дефекты полового аппарата – у 2 % коров [280].

Значительная вариабельность повторных половых циклов ведет к их удлинению по отношению к среднему значению 21 день. В этой связи средний интервал между повторными охотами по одним данным составляет 35-36 дней [254, 277], по другим – 40 дней [268] и т. д. Все это отодвигает время до плодотворного осеменения и сказывается на увеличении яловости. Особую негативную значи-