жет достаточно широко варьировать в зависимости от различных факторов (табл. 10).
Таблица 10 – Оплодотворяемость коров от первого осеменения по данным 11-ти авторов бывших республик СССР
| Время осемене- ния после отела, дней | Оплодотворяемость от первого осеменения, % | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Максимальная | Минимальная | Средняя | ||||
| Гол | % | Гол | % | гол | % | |
| до 30 | 1092 | 56±1,6 | 596 | 21±1,7 | 7475 | 39±,06 |
| 31-60 | 1388 | 67±1,3 | 1011 | 39±1,6 | 11091 | 54±0,5 |
| 61-90 | 391 | 67±2,4 | 213 | 47±3,4 | 4514 | 60±0,7 |
| Всего до 90 дней | 2871 | 64±0,9 | 1820 | 34±1,3 | 23080 | 51±0,3 |
Прежде всего, она различается в зависимости от времени осеменения и наиболее высокой является в период 6190 дней после отела. Но и в период одного времени осеменения может отличаться на 20-35 %.
Аналогичные данные приводит Середин В.А., анализируя материалы 368 литературных источников, представляющие многие страны и континенты. Там минимальная оплодотворяемость от первого осеменения составила 29,5%, средняя – 51,5 и максимальная – 65,8 %. И если учитывать результативность осеменения не только по опытным, но и контрольным группам животных, то можно сделать вывод, что низкая оплодотворяемость коров широко распространена по всему миру [269].
На оплодотворяемость коров оказывает влияние большое количество факторов. Дарвин Ч. пришел к выводу о чрезвычайной чувствительности половых клеток к условиям жизни и выразил его в положении: «все, что действует на организм, действует на его половые клетки» [73]. Одним из таких факторов являются сезоны года, различающиеся по мере увеличения географических широт [76, 95, 319]. Милованов В.К. в этой связи отмечал, что причиной сезонной изменчивости воспроизводительной способности животных могут быть изменения кормовых условий, изменения светового дня и наличие теплового стресса, особен-
но при длительном его воздействии [189].
Плодовитость животных зависит, прежде всего, от способности их гонад образовывать в достаточном количестве нормальные, способные к оплодотворению спермии и секреты придаточных желез, а так же готовые к оплодотворению и способные к развитию яйцеклетки из созревающих к физиологически обусловленным срокам фолликулов. Однако отдельные отрезки нормального цикла воспроизводства неодинаково восприимчивы к негативным условиям существования. Минимальной приспособляемостью к различным отклонениям обладают, очевидно, зародышевые ткани половых желез, которые чрезвычайно чувствительны к отсутствию жизненно важных факторов [47]. Как показывают многочисленные исследования, в сезонной вариабельности репродуктивной способности животных значительную долю определяют уровень и качество кормления [32, 70, 129, 222]. С одной стороны, заготавливаемые на зиму корма с течением времени хранения теряют свои питательные свойства, в них накапливаются окисленные липиды, вредно действующие на организм, особенно на воспроизводительную функцию. Например, по данным Ю.Л. Максимова, в условиях Белоруссии за время зимнего хранения сена, силоса и концентратов кислотное число жира корма увеличивалось в 2-3 раза, перекисное – 5-16 раз, количество альдегидов увеличивалось в 5-15 раз. При этом содержание естественных антиоксидантов (веществ, нейтрализующих воздействие окисленных липидов) в кормах снизилось: каротина – на 57-63 %, витамина Е – на 5689 % и т. д. Оптимальными для кормления и содержания коров оказались условия, соответствующие июню [173, 174]. С другой стороны, определенные хозяйственноэкономические условия нередко обуславливают простой недокорм животных. В большей степени он наблюдается весной, в конце стойлового периода, и в отдельных случаях осенью, в конце пастбищного периода, когда пастбищ-
ного корма уже недостаточно, а зимний рацион еще не введен. Определенное влияние может оказывать и сам перевод коров на летнее или зимнее кормление, нередко сопровождаемый проявлением диареи (поноса). Ухудшение кормления коров сказывается на снижении упитанности и резистентности, на возникновении патологических изменений в различных органах, в том числе и половых, на изменении качественного состояния гамет и снижении в итоге оплодотворяемости и способности выносить плод. Репродуктивная способность зависит не только от количества, но и от качества корма, от сбалансированности рационов. В этой связи ожирение, равно как и истощение животных, так же ведет к нарушению плодовитости.
Фактор кормления, оказывающий влияние на воспроизводительную способность крупного рогатого скота, имеет свои особенности. После отела организм животных претерпевает значительную физиологическую перестройку. Необходимость вынашивания плода сменяется лактацией. Начинают функционировать «отдыхавшие» железистые клетки молочных альвеол и развиваются новые. Кровоснабжение молочной железы увеличивается в несколько раз. С началом лактации из организма маток выводится большое количество питательных и других биологически активных веществ, поступление которых необходимо постоянно пополнять. Одновременно с этим происходит физиологическая и морфологическая перестройка половой системы. Организму необходимо изменить гормональный фон для того, чтобы восстановить половую цикличность и осуществить инволюцию матки, то есть приобретение ею изначальных размеров и гистологического строения, обеспечивающих возможность будущего оплодотворения и плодоношения. Все это обусловливает возросшую потребность в дополнительном поступлении соответствующих видов корма, однако в практике чаще всего оно направлено на одностороннее воздействие – на молочную продуктив-
