ческой секреции лютеинизирующего гормона в ранний послеродовый период рассматривается учеными как один из важнейших факторов в последовательности событий, приводящих к возникновению первой овуляции и возобновлению нормальной половой цикличности. Из гонадотропинов наиболее эффективными оказались ФСГ и СЖК. Применение ФСГ обуславливает рост фолликулов и увеличение в организме эстрогенов. По принципу положительной обратной связи это усиливает продуцирование лютеинизирующего гормона, что совместно с другими гормонами вызывает овуляцию [9, 141, 397].
В настоящее время широко применяется ФСГ производства США, России и других стран. Единственно возможным недостатком использования ФСГ является недостаточное продуцирование в отдельных случаях гипофизом эндогенного ЛГ. В этой связи применяется экзогенное его введение.
На возможность ускорения проявления первой после отела охоты и сокращения сервис-периода при помощи СЖК указывал еще Завадовский М.М. [91, 92]. Особенностью СЖК является то, что в ней содержатся и ФСГ, и ЛГ [27, 67]. Аналогичным фолликулостимулирующим и лютеинизирующим действием обладает гравигормон и хориогонин. Более того, эти препараты не дают анафилаксической реакции, возможной при применении СЖК. Замена же СЖК эстрогенными препаратами не дает соответствующих результатов и несколько снижает оплодотворяемость. Это объясняется тем, что эстрогены сами по себе не оказывают непосредственного влияния на созревание фолликулов, хотя и стимулируют проявление течки [64, 173]. Кроме этого, использование эстрогенов, по сути дела, представляет заместительную терапию, которая в большом объеме может вызывать депрессию яичников – в них возникает атрезия фолликулов даже средней величины [217]. Применение прогестерона основано на искусственном
торможении развития фолликулов. После длительного (1-2 недели) воздействия прогестерона происходит резкая активизация фолликулогенеза. Возникает не только стимулирующий, но и синхронизирующий овариальную активность эффект. К настоящему времени разработано большое количество препаратов гестагенного действия. Они могут применяться в виде инъекций, в форме имплантантов, внутривлагалищных губок или спиралей, скармливаться с кормом и т. д. [66, 96, 241, 309].
Имеются данные об эффективности применения на 15 день после отела 30 мг прогестерона с последующим, через 48 часов, введением эстрадиола 17-β [405]. Ежедневное скармливание коровам с 15 до 35 дня после отела по 10 мг хлормадинонацетата позволило на протяжении 4 лет иметь межотельный интервал на 10 дней меньше, чем в контроле [365] и т. д.
Достаточно большое количество работ посвящено применению гонадотропин-релизинг гормона и его синтетическим аналогам. Его применяют как в виде одной-двух и более инъекций, так и в форме капсул для имплантации. Время применения так же различно (10-14, 12-14, 20 дни после отела и другие). Особенностью применению Г-Р-Г является реакция гипофиза в виде выделения лютеинизирующего гормона. Считается, что эффективность применения Г-Р-Г определяется уровнем эндогенных половых стероидов и чувствительностью к ним гипоталамогипофизарного комплекса, а так же имеет значение способ введения в организм и носитель гормона [333, 360]. Имеется предложение, что первая минимальная доза Г-Р-Г способна дать толчек для восприятия его гипофизом, а повторная инъекция обеспечит пульсирующее выделение ЛГ, следствием чего может быть циклическая активность яичников [244, 404].
В Республике Беларусь наиболее широкое применение нашел синтетический аналог Г-Р-Г – сурфагон. Препарат
был произведен в лаборатории синтеза пептидов ВКНЦ АМН СССР под руководством М.И. Титова. В 1 мл препарата содержится 5 мкг действующего вещества. Действие сурфагона аналогично действию природного люлиберина: малые дозы стимулируют продукцию гипофизом ЛГ, а большие – ФСГ и ЛГ. Биологическая активность сурфагона примерно в 50 раз выше естественного гормона и оказывает более продолжительное действие. Оптимальная доза для стимулирования синтеза ЛГ – 10 мкг (2 мл), для продуцирования ФСГ и ЛГ – 50 мкг (10 мл) [8, 80, 142, 257, 309].
Гормональная регуляция воспроизводительной функции у коров в первые 25-30 дней после отела имеет свои особенности по сравнению с использованием в период послеродового анэструса (35-60 дни) или после проявления охоты [27, 80, 93]. Так как обработка коров силастиковыми спиралями, пропитанными прогестероном в сочетании с инъекциями вначале эстрадиола и прогестерона, происходила на 10-30 дни с момента отела, охота наступала у 45 % животных. Если же обработка проводилась после 30 дней от отела, то охоту проявляли до 92-97 % коров. Это связано, прежде всего, с разобщенностью звеньев в половой эндокринной системе, вызванной сенсибилизацией половых центров в раннем послеродовом периоде [243, 245]. Как результат – публикация в литературе данных с наличием, как высокой эффективности, так и с ее отсутствием. Возникло даже сомнение в целесообразности применения гормональных препаратов в раннем послеродовом периоде. Однако данные, полученные за 10 лет наблюдений, свидетельствуют о том, что коровы, проявившие признаки охоты в течение первого месяца после отела, оплодотворяются в результате меньшего числа осеменений, чем с наличием эструса в более поздние сроки [400]. Поэтому восстановление половой цикличности в ранний послеродовый период далеко не праздный вопрос в практике молоч-
