усиленно искать контакты с другими животными. В течение двух дней до проявления рефлекса неподвижности в организме самки повышается уровень тестостерона (мужского полового гормона), пик которого наблюдается за 12-24 ч до рефлекса неподвижности. Поэтому в это время телки и коровы проявляют признаки мужского поведения: становятся беспокойными, нервными, агрессивно настроенными, беспрестанно передвигаются, совершают напрыгивания на других животных, но не допускают напрыгивания на себя. Коровы и телки на привязи при приближении обслуживающего персонала проявляют больше интереса и возбуждения, чем обычно, иногда пытаются напрыгивать на человека. Слизистые оболочки вульвы в этот период краснеют и слегка отекают. Пиком фолликулярной фазы является охота, а ее окончанием - овуляция.
Отсчет продолжительности полового цикла начинается с охоты. День охоты принято считать нулевым днем. В среднем охота длится 16-18 ч, но может быть и более продолжительная (1,5-48 ч). Это зависит от продуктивности, возраста животного, сезона года, содержания и даже погодных условий. У телок по сравнению с коровами интервал охоты более короткий (14-17 ч).
В это время в яичнике завершается рост и созревание фолликула. Содержание эстрадиола, выделяемое фолликулом, достигает пиковой концентрации. В этот период корова стоит неподвижно при напрыгивании других коров. Некоторые коровы могут снижать удой и задерживать молокоотдачу. Выделяющаяся из половых путей слизь становится более вязкой и имеет консистенцию куриного белка. Вульва отечна, слизистая оболочка покрасневшая. В это время корова проявляет рефлекс неподвижности.
Овуляция происходит в среднем через 10-14 ч по окончании рефлекса неподвижности. Через двое суток после овуляции у коров и телок из половых путей выделяется небольшое количество крови (метроррагии). Кровоизлияния в матке происходят из-за разрыва переполненных кровью кровеносных сосудов в карункулярных областях в результате резкого снижения концентрации эстрогенов и повышения хрупкости стенок кровеносных сосудов.
Лютеиновая фаза или фаза желтого тела начинается после овуляции. Формирование желтого тела происходит в течение пяти дней, после чего оно начинает секретировать прогестерон. Функционирование желтого тела продолжается до 16-18 дня цикла. Если оплодотворение не произошло, то с 1618 дня желтое тело начинает быстро рассасываться. На его месте остается рубец соединительной ткани (белое тело), который постепенно рассасывается за последующие два-три половых цикла.
В яичнике в лютеиновую фазу цикла одновременно с функционированием желтого тела происходит рост фолликулов. Они развиваются группами и
I
волнообразно. У крупного рогатого скота, как правило, наблюдают три волны, но может быть две или четыре волны фолликулярного роста, примерно с семидневными интервалами. Каждая волна роста фолликулов содержит один большой «доминантный» фолликул (10-13 мм в диаметре) и 6-7 меньших (до 5 мм). Размеры доминантного фолликула перед овуляцией от 12 до 20 мм. Доминантные фолликулы первой и второй волн рассасываются (атрезии), а третьей волны - овулируют. Первая волна роста фолликулов начинается со второго дня, вторая - на 8-10, третья - на 16-18 день цикла.
Количество волн роста фолликулов определяет изменчивость продолжительности полового цикла (от 18 до 24 дней). При двух волнах роста фолликулов продолжительность полового цикла более короткая (18-20 дней), а при трех-четырех волнах более продолжительная (21-24 дня).
В период рассасывания желтого тела в яичнике происходит последняя волна роста фолликулов, и лютеиновая фаза переходит в фолликулярную.
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РЕПРОДУКТИВНЫХ Ф у н к ц и й КОРОВ И ТЕЛОК
Проявление полового поведения, рост фолликулов, созревание яйцеклетки, овуляция, развитие плода, поддержание беременности и отел - все эти процессы находятся под контролем нервной и эндокринной систем организма самки.
Регуляция происходит на основе очень сложных комплексных реакций на определенные раздражители как экзогенного (внешнего), так и эндогенного (внутреннего) характера, вызывающих возникновение и смену в организме доминантных состояний: половой, плодоношения или беременности, родовой и лактационной.
Гормоны - это переносимые кровью вещества, способные регулировать и координировать функции разных частей организма. Они вырабатываются в малых количествах железами, лишенными выводных протоков, и влияют на органы-мишени, имеющие рецепторы. Гормоны имеют различное химическое строение и вследствие этого различный механизм воздействия на клетки-мишени.
Гормоны могут взаимодействовать друг с другом, оказывая синергическое, сенсибилизирующее и пермиссионное действие: синергическое - более сильное совместное действие, чем эффект, даваемый каждым гормоном в отдельности; сенсибилизирующее - гормон, сам не оказывая определенного воздействия, усиливает действие другого гормона; пермиссионное - гормон, не влияя на данный орган, обеспечивает нормальное действие другого гормона.
I
Регуляция воспроизводительного процесса осуществляется гипоталамусом, гипофизом, яичниками, маткой, плацентой и плодом. Схемы действия гормонов, регулирующих половой цикл самок крупного рогатого скота, приведены далее.
Гипоталамус находится в основании головного мозга и контролирует секрецию гормонов гипофиза посредством выработки нейрогормонов: либеринов или релизинг-факторов (РФ) и статинов - ингибирующих факторов (ИФ). Либерины (РФ) стимулируют секрецию гипофизарных гормонов, а статины (ИФ) подавляют ее. В гипоталамусе образуется и гормон окситоцин.
Гипофиз расположен под гипоталамусом и состоит из двух долей - передней (аденогипофиз) и задней (нейрогипофиз). В задней доле гипофиза накапливается гормон окситоцин, образующийся в гипоталамусе. Он оказывает быстрое воздействие и имеет короткий период полураспада, что обеспечивает быстрый и контролируемый ответ на его стимулы. Окситоцин влияет на выведение молока из молочной железы и сокращение гладкой мускулатуры матки.
Половые гормоны, выделяемые аденогипофизом, называются гонадотрогшнами. Они стимулируют функцию яичников, обмен веществ, рост животного. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) стимулирует рост и развитие фолликулов, а лютеинизирующий гормон (ЛГ) влияет на созревание яйцеклетки и фолликула и процесс овуляции. У крупного рогатого скота ЛГ также обеспечивает и функцию желтого тела.
Гипофиз также выделяет гормон пролактин. Пролактин имеет широкий спектр действия, влияет на половое созревание животного, образование молока и, действуя синергически с ЛГ, стимулирует функцию желтого тела.
Половая доминанта вызывается выделением из передней доли гипофиза фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), вызывающего рост и развитие фолликулов и лютеинизируюгцего гормона (ЛГ), стимулирующего овуляцию и развитие желтого тела. Все гормоны выделяются последовательно.
Половой рефлекс коров нельзя считать специфическим безусловным рефлексом, который вызывается внутренним раздражением. На этот процесс влияют и условные рефлексы, вызванные раздражителями внешних факторов (например, приближение техника-осеменатора с инструментами для искусственного осеменения, массаж половых органов).
Половые гормоны яичника (эстрогены и прогестерон) влияют не только на репродуктивный аппарат коров, но и на общее состояние организма в целом, и в первую очередь на нервную систему. Под влиянием этих гормонов в центральной нервной системе временно образуется половая доминанта, которая способствует мобилизации функций организма на репродуктивный процесс, т.е. на акт спаривания и оплодотворения.
