увеличением эффективности диагностики, т.е. процента правильных показаний и числа обнаруженных яиц фасциол. По принципу этот метод является флотационно-седиментационным. После флотации яиц гельминтов раствором поваренной соли поверхностную жидкость отсасывают и исследуют методом последовательного промывания. По мнению Н.В. Демидова (1965), Г.А.Котельникова ( 1974), К.И. Абуладзе (1982) данный метод выполняется быстрее, чем способ последовательного промывания и является более эффективным.
Метод Вишняускаса (1965) так же применяется для диагностики фасциолеза. Данный метод тоже является по принципу флотационным. После отсасывания надосадочной жидкости, осадок центрифугируют и к осадку добавляют раствор цинка сульфата (ZnSO4). По мнению авторов М. Бабянскас, А. Вишняускас, А. Бурнаускас, Э. Свабонас (1967) эффективность выявления фасциол у овец достигал 100 %, а у крупного рогатого скота – 88,1 %.
Австрийскими учеными (R. Hinaidy, F. Keferbock, C. Richler, J. Jann, 1988) было проведено сравнение различных способов копрологической диагностики гельминтозов крупного рогатого скота. От 55 животных, инвазированных фасциолами, лучшие результаты были получены модифицированным методом седиментации по Бенедену (1983), седиментации по Ворето и Пирсону (1960), затем следовали способы Сикса с 0,1 % дергента (1968), Эрлиха в чашках Петри (1927), способы флотации с раствором сульфата цинка (плотностью 1,40), седиментации по Никелю (1962), флотации жидким стеклом (1,25) и седиментации по Вайде (1922), флотации раствором йодмеркурата калия (плотностью 1,44).
Зарубежными учеными была определена эффективность модифицированного копрологического метода Като при гельминтологических исследованиях крупного рогатого скота, овец, свиней и плотоядных (Decker S.et.al, 1980).
Параллельно стандартным флотационным и седиментационным методами, методом обогащения, а так же модифицированным методом Като (1958) проводилось исследование 100 проб фекалий крупного рогатого скота, овец, свиней, кошек, собак. Чувствительность стандартных методов и модифицированного метода Като при исследовании фекалий крупного рогатого скота составила соответственно 56 и 16 %, фекалий овец 89 и 42 %, фекалий жвачных в целом 72,5 и 29 %, свиней 43 и 47 %, плотоядных 30 и 34 %, а после обогащения фекалий крупного рогатого скота 90 и 60 %, фекалий овец 90 и 70%, составив в целом по опыту 83,3 и 63,3 %. Из опыта следует, что метод Като для копрологического исследования фекалий крупного рогатого скота и овец не пригоден из-за низкой диагностической чувствительности, но его можно использовать при исследовании фекалий свиней и плотоядных.
Р.Т. Сафиуллин (2001) дал сравнительную оценку эффективности копрологических методов диагностики нематодозов свиней: Фюллеборна, Дарлинга, Калантаряна, Маллори, Котельникова-Хренова, Щербовича и Сафиуллина. Наиболее эффективным и экономичным оказалось использование флотационных смесей – сульфата магния с нитратом натрия и хлорида цинка с хлоридом натрия, предложенным автором.
Вместе с тем, независимо от чувствительности, гельминтоовоскопические методы оказываются не эффективными, когда заболевание вызвано неполовозрелыми стадиями фасциол. Поэтому необходимо изыскивать методы диагностики гельминтозов животных на всех стадиях развития возбудителя.
Серологическая диагностика. В литературе имеется значительное количество сообщений о возможности использования различных иммунобиологических методов диагностики гельминтозов.
Из них заслуживают внимания реакция связывания комплемента (РСК), иммуноферментный анализ (ИФА), аллергическая проба и другие методы.
В.Г. Эвранова (1956) сообщает, что из всех иммунобиологических реакций, при фасциолезе крупного рогатого скота дает удовлетворительный результат реакция преципитации.
К числу первых иммунологических методов относится РСК, которая впервые в гельминтологии была апробирована в 1911 году Strobel.
Реакцию связывания комплемента при гельминтозах изучали многие исследователи (А.А. Маркарян, 1960; П.Ф. Полуэктова, 1972; О.Г. Полетаева, Э.Г. Заточкина, 1974; С.Н. Белозеров, Т.С. Подседловская, 1985; А.Я. Сапунов, 1995; Т.А. Козлова, 1999; Т.С. Золоткова, М.Д. Новак, 2000; I.C. Petithorу, 1973; R. Tiner, 1975; B. Pesson, N. Leder, G. Madulo – Leblond, 1979 et al).
А.И. Маркарян (1960) применил иммунологические реакции для ранней диагностики и определения сроков заражения аскаридозом детей. Им установлено, что чувствительность реакции агглютинации с кармином не много уступает реакции микропреципитации на личинках. Эозинофилия является далеко не постоянным показателем аскаридоза.
П.Ф. Полуэктова (1972) изучала динамику накопления гуморальных антител у экспериментально суперинвазированных аскаридами поросят с помощью РСК. В качестве антигена использовала обезжиренные цельные солевые экстракты половозрелых аскарид и их маток, приготовленные по методике, описанной В.К. Бережко (1969) в модификации автора. Установлено, что в РСК антитела выявлялись на 7 – 10 день после первичного заражения поросят аскаридами. При суперинвазировании антитела достигали высокого уровня в период с 21 по 42 день и снижались до 0 к 117 – 132 дню инвазии.
О.Г. Полетаева, Э.Г. Заточкина (1974) использовали реакцию непрямой гемагглютинации (РНГА) для определения длительности сезона заражения в очаге аскаридоза. РНГА с аскаридным диагностикумом автор рекомендует в целях определения риска заражения и длительности эпидемического сезона.
