В.Г. Эвранова (1956) сообщает, что из всех иммунобиологических реакций, при фасциолезе крупного рогатого скота дает удовлетворительный результат реакция преципитации.
К числу первых иммунологических методов относится РСК, которая впервые в гельминтологии была апробирована в 1911 году Strobel.
Реакцию связывания комплемента при гельминтозах изучали многие исследователи (А.А. Маркарян, 1960; П.Ф. Полуэктова, 1972; О.Г. Полетаева, Э.Г. Заточкина, 1974; С.Н. Белозеров, Т.С. Подседловская, 1985; А.Я. Сапунов, 1995; Т.А. Козлова, 1999; Т.С. Золоткова, М.Д. Новак, 2000; I.C. Petithorу, 1973; R. Tiner, 1975; B. Pesson, N. Leder, G. Madulo – Leblond, 1979 et al).
А.И. Маркарян (1960) применил иммунологические реакции для ранней диагностики и определения сроков заражения аскаридозом детей. Им установлено, что чувствительность реакции агглютинации с кармином не много уступает реакции микропреципитации на личинках. Эозинофилия является далеко не постоянным показателем аскаридоза.
П.Ф. Полуэктова (1972) изучала динамику накопления гуморальных антител у экспериментально суперинвазированных аскаридами поросят с помощью РСК. В качестве антигена использовала обезжиренные цельные солевые экстракты половозрелых аскарид и их маток, приготовленные по методике, описанной В.К. Бережко (1969) в модификации автора. Установлено, что в РСК антитела выявлялись на 7 – 10 день после первичного заражения поросят аскаридами. При суперинвазировании антитела достигали высокого уровня в период с 21 по 42 день и снижались до 0 к 117 – 132 дню инвазии.
О.Г. Полетаева, Э.Г. Заточкина (1974) использовали реакцию непрямой гемагглютинации (РНГА) для определения длительности сезона заражения в очаге аскаридоза. РНГА с аскаридным диагностикумом автор рекомендует в целях определения риска заражения и длительности эпидемического сезона.
А.Я. Сапунов (1995) показал реальную возможность и целесообразность использования серологических методов исследования (РИФ, РЭМА и др.) для изучения в свиноводческих хозяйствах эпизоотической ситуации по паразитоценозам, выявления и последующего удаления из стада не пригодных для воспроизводства инвазированных животных.
Г.А. Козлова (1999) разработала тест-систему для диагностики трихинеллеза свиней иммуноферментной реакцией с антигеном, очищенным моноклональными антителами. Динамика иммунного ответа у свиней, зараженных личинками Т. pseudospiralis при применении тест-системы испытуемым и контрольным антигенами, характеризовалась появлением специфических антител на 25 – 38 и их максимальным уровнем на 85 – 100 дни после заражения.
К настоящему времени накопилось большое количество фактического экспериментального материала, свидетельствующего об эффективности иммунобиологических диагностических методов. По данным Н.В. Демидова (1965), в некоторых странах (Югославия, Япония, Франция, страны Латинской Америки и др.) антигены из фациол уже применяются в практике медицины и ветеринарии для диагностики фасциолеза.
Наличие специфических антител в крови овец, зараженных фасциолезом, впервые было доказано одновременно Вейнтбергом и Пикканаро (1909). Впервые опыты по иммунобиологической диагностике фасциолеза провел в 1921 году Сервенти, используя в качестве антигена алкогольный экстракт из половозрелых фасциол (по Демидову, 1965).
На современном этапе изучения фасциолеза многими отечественными и зарубежными исследователями Л.Д. Мартыненко, А.И. Понамарева, А.М. Сухоруков, (1981); I. Frada de Azevedo (1965), P. Ambroise – Thomas, Kien Truong Thai et al (1967), G. Kagan Irving (1974), J. Kadhmin, al-Attar M (1974), A. Locatelli, T. Simonic (1974), K. Gladusz- Pawiak (1977), E. J. Ruitenberg, A. Capron, D. Bout, F. Knapen (1977), D. Berden, N. Hammet (1978), G. AR.
32
Marrero, N. Santiago, G. V. Hillуer (1988), C. Arriada de Morilla, R. Paniagua, A. A. Ruiz - Navarrete (1989), F. Ibarra, N. Montenego, Y. Vera et al (1998), рекомендованы серологические методы диагностики этой инвазии.
М.А. Бабянскас (1962) установил, что у крупного рогатого скота при фасциолезе в среднем диагностическая точность копрологических показателей равна 37,5 %, аллергических – 74,5 %, а серологических – 87,5 %. На основании проведенных опытов можно утверждать, что для более ранней и точной прижизненной массовой диагностики фасциолеза животных в производственных условиях не следует пренебрегать иммунобиологическими реакциями, которые являются в производственных условиях менее трудоемкими, более ранними и точными, чем копрологические и не требуют лабораторного оборудования.
Авторы J. Fraga de Azevedo, Coe-Iho Rombert Palmira (1965), J. Crestian (1980) утверждают, что наиболее приемлемой реакцией для серологической диагностики фасциолеза является реакция иммунофлуоресценции. Опыты показали, что у 73 % обследованных фасциолезных животных реакция была положительной и только у 10 % контрольной группы животных отмечено слабое флуоресцирование.
Авторы J. Coudert, Garin J. P., P. Ambroise – Thomas, Kien Truong Thai, J.Despaignis, M.A. Pothier (1967) указывают, что реакция иммунофлюоресценции оказалась чувствительней, чем реакция электрофореза, где в качестве антигена использовали микротомный срез свежемороженой фасциолы, после высушивания которых фиксировали и обезжиривали ацетоном.
К. Чуперлович (1971) изучал динамику комплементсвязывающих антител у кроликов, экспериментально зараженных F. hepatica. В качестве антигена использовал обезжиренный экстракт половозрелых фасциол, собранных из печени овец через 5 месяцев после экспериментального заражения. Установлено, что иммунологическая реактивность кроликов к заражению трематодой сопровождалась интенсивным образованием
