сокращение мускулатуры матки и антидиуретическим действием. Под их влиянием происходит сокращение артериол во всем организме, кроме сосудов мозга и почек. В виду того, что в организме животных имеются значительно более активные антидиуретики, данную функцию вазопрессина считают вторичной. В то же время родственный пептид аргенин-вазопрессин значительно активнее мелатонина, регулирующего эндокринную деятельность гипофиза. Основное действие окситоцина – усиление моторной функции матки в период охоты, а во время родов активация, изгоняющих плод схваток. Важная роль окситоцина в выведении молока из альвеол молочной железы.
Фолликулостимулирующий гормон влияет на рост и развитие фолликулов, созревание яйцеклеток в яичниках самок. Лютеинизирующий гормон обеспечивает выход яйцеклетки из фолликула и образование желтых тел, а так же выделение стероидных гормонов яичниками (эстрогенов и прогестерона). Пролактин является стимулятором разнообразных процессов, связанных с воспроизведением и выкармливанием потомства. Он активизирует образование молока, действуя непосредственно на ферментные системы железистых клеток альвеол молочных желез, оказывает влияние на рост железистой ткани. Влияет на секрецию стероидных гормонов яичниками. Эндокринная функция гипофиза не ограничивается перечисленными гормонами. В нем вырабатываются липотропин, фрагментами которого являются эндорфины и энкефалины, а также другие биологически активные вещества.
Функции гормонов гипофиза многообразны и взаимообусловлены. Так, лютеинизирующий гормон действует совместно с фолликулостимулирующим и, как правило, на фоне пролактина. Для регуляции полового цикла необходимо определенное соотношение ЛГ и ФСГ. Запредельное изменение этого соотношения в ту или иную сторону чревато патологическими изменениями деятельности яични-
ков. Значительное выделение пролактина может тормозить образование ФСГ и ЛГ, вызывая так называемый лактационный пресс. И даже гормоны общего действия (ТТГ, СТГ, АКТГ) влияют на воспроизводительную функцию. Отклонение от норм их продуцирования сказывается на состоянии половой охоты, оплодотворяемости или вынашивании плода самками.
Гипофиз не является самостоятельной железой. Несмотря на то, что он регулирует деятельность всей эндокринной системы организма, все же находится под постоянным контролем высшей нервной деятельности. С одной стороны, секреторная деятельность гипофиза находится под влиянием гипоталамуса и коры головного мозга, а с другой – функционирование органов, зависимых от гипофиза, дублируется нервной регуляцией. Если в результате секреции гормонов гипофиза (ТТГ, СТГ, АКТГ, ФСГ, ЛГ, ЛТГ) соответствующие железы (щитовидная, вилочковая или зобная, поджелудочная, надпочечники, яичники) вырабатывают собственные секреты, регулирующие подчиненные уже им органы и ткани, то дублирующая функция нервной системы заключается в том, что ее иннервирующая сеть охватывает все многообразие органов и тканей и способна, независимо от эндокринной системы, влиять на деятельность тех же органов и тканей непосредственно, моментально и в нужном направлении. Многообразие и взаимозависимость связей в регуляции организма обусловливают его тонкую и надежную настроенность в постоянно меняющихся условиях внешней и внутренней среды. Этим, в значительной степени, достигается приспособляемость, способность к выживанию, как отдельного индивидуума, так и вида в целом.
К третьему звену регуляции половой цикличности относятся гонады, то есть непосредственно половые железы самок. Функцию половых желез выполняют яичники. Репродуктивная деятельность яичников заключается в том,
что в них периодически происходит рост, созревание и выход в половые органы яйцеклеток, предназначенных к оплодотворению.
Яйцеклетки в яичниках находятся в специальных образованиях фолликулах. Зачаточные (примордиальные) фолликулы представляют собой начальнообразованную, еще не сформировавшуюся яйцеклетку, окруженную одним слоем фолликулярных клеток. Формирование первичных фолликулов происходит в период внутриутробного развития плода. В дальнейшем фолликулы претерпевают количественные и качественные изменения. В них образуются два и затем три слоя фолликулярных клеток, а под ним формируется полость, в которой находится яйцеклетка. Такие фолликулы называются растущие, а с окончательно сформировавшейся полостью – полостные, или везикулярные.
Примордиальные (первичные) половые клетки (по В.В. Ельчанинову) возникают у крупного рогатого скота на четвертой неделе развития зародыша. В этот период они обладают способностью к движению и самостоятельно передвигаются в область формирования половых желез. За счет интенсивного митотического деления их число резко возрастает. К седьмой неделе большая часть половых клеток сосредотачивается в области зачаточных гонад, чему способствует развивающаяся кровеносная система. Здесь в гонадах происходит дальнейшее и основное увеличение числа половых клеток и формирование примордиальных фолликулов. Уже в это время яичники плода вырабатывают эстрогены. Однако их синтез быстро снижается, а секреция гипофизом плода гонадотропина продолжает увеличиваться до 5-6 месяца внутриутробного развития, а потом также уменьшается. В результате за месяц до рождения плод крупного рогатого скота имеет достаточно сформировавшуюся репродуктивную систему. Но дальнейшее ее развитие приостанавливается. Секреция гонадотропинов и
