эстрогенов находится на минимальном уровне, как в предродовой, так и послеродовой периоды. Данное явление определяется как время физической инфантильности (неполовозрелости) и является своего рода эволюционным приспособлением, препятствующим оплодотворяемости недоразвитых самок.
В это время гонадотропная функция гипофиза не реагирует на гормоны гонад, хотя последние сохраняют активность и восприимчивость к гонадотропинам. Срок инфантильности определяется породными качествами и условиями выращивания. Средний возраст установления половой цикличности телок черно-пестрой породы составляет 10-15 месяцев и может колебаться от 7 до 18 месяцев. При этом в организме происходит целый ряд изменений. С одной стороны, это накопление живой массы, связанное с условиями жизнеобеспечения, с секрецией ТТГ, СТГ, АКТГ и т.д., а с другой – формирование нейро-гуморальных реакций, заключающихся не только в синтезе достаточного количества половых гормонов и их взаимосвязи с другими секретами, но и в выработке организмом эффективной способности к их утилизации (разрушению и выведению).
До шестимесячного возраста у телок качество яйцеклеток в примордиальных фолликулах остается достаточно высоким, способным к дальнейшему развитию, а затем снижается. В это время формируются растущие фолликулы. После восьмимесячного возраста большая часть примордиальных фолликулов постепенно дегенерирует. Количество везикулярных фолликулов с 8-месячного до 10-14летнего возраста остается примерно одинаковым, после чего уменьшается. Для размножения пригодны яйцеклетки только из растущих и везикулярных фолликулов. Их число предположительно находится в пределах 200-300. Ими и определяется воспроизводительная способность коров в течение жизненного периода. Примерно половина везикулярных фолликулов в дальнейшем развивается нормально,
то есть в них происходит дальнейший рост, развитие и выход яйцеклетки. Остальные подвергаются атрезии: претерпевают обратные количественные и качественные изменения и, в конечном итоге, рассасываются, не завершив своего репродуктивного предназначения, хотя роль их в половой цикличности от этого не уменьшается. Общее количество фолликулов всех видов у телок до двухлетнего возраста может достигать 700 тысяч. При этом установлено, что телки с общим количеством фолликулов до 100 тысяч имеют растущих и везикулярных фолликулов в два раза меньше, чем телки с наличием общих фолликулов более ста тысяч. Таким образом, существует генетическая предрасположенность к плодовитости, которую нужно учитывать в практической деятельности.
Полость везикулярных фолликулов заполнена фолликулярной жидкостью, вырабатываемой внутренней оболочкой фолликулов. Основным компонентом фолликулярной жидкости являются эстрогены. Эстрогены – это общее название женских половых гормонов (эстрадиола, эстрона и эстриола), обеспечивающих проявление эструса. Эстрогены подготавливают и осуществляют фолликулярную стадию полового цикла на уровне половых органов. При этом к половым органам увеличивается приток крови и лимфы, что повышает их обеспечение питательными, гормональными и другими биологически активными веществами. Увеличивается мышечная активность половых органов. Активизируются метральные железы. Выработанная в половых органах слизь, очищает их от остатков, закончивших срок жизнедеятельности клеток, патогенной микрофлоры и т. д., обеспечивает тем самым подготовку к оплодотворению и сопутствует оплодотворению. Эстрогены способствуют росту и развитию, как яйцеклеток, так и самого фолликула. Размер его под действием образовывающейся фолликулярной жидкости увеличивается до 10-20 мм в диаметре. Стенки, по мере созревания яйцеклетки,
утончаются.
Повышенное количество эстрогенов, воздействуя на регуляторные отделы головного мозга, резко усиливает активность нервных и гормональных процессов, происходящих в нем. Все это многократно повторяется, создавая сексуальную направленность в деятельности организма. Заканчивается фолликулярная стадия овуляцией – разрывом фолликула и выходом яйцеклетки в половые пути, где и может произойти ее оплодотворение.
На месте овулировавшего фолликула остается фолликулярная ямка, которая заполняется кровяным сгустком из разорвавшихся сосудов, окружающих фолликул. Этот кровяной сгусток и остатки стенок фолликула прорастают лютеиновыми клетками. Так формируется лютеиновое, или желтое, тело яичника, названное в соответствии с желтым цветом лютеиновых клеток. Желтое тело способно секретировать гормон прогестерон.
Действие прогестерона на половую цикличность противоположно эстрогенам. Он снижает высокую активность организма. Уменьшает нервную возбудимость. В матке формируются маточные железы, предназначенные для плодоношения. Восстанавливается у лактирующих коров молочная продуктивность и т.д. Под действием прогестерона устанавливается лютеальная стадия полового цикла. Если состояние организма в период активности эстрогенов в фолликулярную стадию сродни воспалительному процессу, когда деятельность всех органов и систем функционирует в экстремальном режиме, то преобладание прогестерона в лютеальную стадию придает деятельности организма уравновешенность и стабильность.
Несмотря на то, что направленность действия эстрогенов и прогестерона противоположны, их наличие в организме взаимообусловлено. С одной стороны, эстрогены и прогестерон стремятся к преобладанию друг над другом. Значительное увеличение прогестерона снижает возбуди-
