ков. Значительное выделение пролактина может тормозить образование ФСГ и ЛГ, вызывая так называемый лактационный пресс. И даже гормоны общего действия (ТТГ, СТГ, АКТГ) влияют на воспроизводительную функцию. Отклонение от норм их продуцирования сказывается на состоянии половой охоты, оплодотворяемости или вынашивании плода самками.
Гипофиз не является самостоятельной железой. Несмотря на то, что он регулирует деятельность всей эндокринной системы организма, все же находится под постоянным контролем высшей нервной деятельности. С одной стороны, секреторная деятельность гипофиза находится под влиянием гипоталамуса и коры головного мозга, а с другой – функционирование органов, зависимых от гипофиза, дублируется нервной регуляцией. Если в результате секреции гормонов гипофиза (ТТГ, СТГ, АКТГ, ФСГ, ЛГ, ЛТГ) соответствующие железы (щитовидная, вилочковая или зобная, поджелудочная, надпочечники, яичники) вырабатывают собственные секреты, регулирующие подчиненные уже им органы и ткани, то дублирующая функция нервной системы заключается в том, что ее иннервирующая сеть охватывает все многообразие органов и тканей и способна, независимо от эндокринной системы, влиять на деятельность тех же органов и тканей непосредственно, моментально и в нужном направлении. Многообразие и взаимозависимость связей в регуляции организма обусловливают его тонкую и надежную настроенность в постоянно меняющихся условиях внешней и внутренней среды. Этим, в значительной степени, достигается приспособляемость, способность к выживанию, как отдельного индивидуума, так и вида в целом.
К третьему звену регуляции половой цикличности относятся гонады, то есть непосредственно половые железы самок. Функцию половых желез выполняют яичники. Репродуктивная деятельность яичников заключается в том,
что в них периодически происходит рост, созревание и выход в половые органы яйцеклеток, предназначенных к оплодотворению.
Яйцеклетки в яичниках находятся в специальных образованиях фолликулах. Зачаточные (примордиальные) фолликулы представляют собой начальнообразованную, еще не сформировавшуюся яйцеклетку, окруженную одним слоем фолликулярных клеток. Формирование первичных фолликулов происходит в период внутриутробного развития плода. В дальнейшем фолликулы претерпевают количественные и качественные изменения. В них образуются два и затем три слоя фолликулярных клеток, а под ним формируется полость, в которой находится яйцеклетка. Такие фолликулы называются растущие, а с окончательно сформировавшейся полостью – полостные, или везикулярные.
Примордиальные (первичные) половые клетки (по В.В. Ельчанинову) возникают у крупного рогатого скота на четвертой неделе развития зародыша. В этот период они обладают способностью к движению и самостоятельно передвигаются в область формирования половых желез. За счет интенсивного митотического деления их число резко возрастает. К седьмой неделе большая часть половых клеток сосредотачивается в области зачаточных гонад, чему способствует развивающаяся кровеносная система. Здесь в гонадах происходит дальнейшее и основное увеличение числа половых клеток и формирование примордиальных фолликулов. Уже в это время яичники плода вырабатывают эстрогены. Однако их синтез быстро снижается, а секреция гипофизом плода гонадотропина продолжает увеличиваться до 5-6 месяца внутриутробного развития, а потом также уменьшается. В результате за месяц до рождения плод крупного рогатого скота имеет достаточно сформировавшуюся репродуктивную систему. Но дальнейшее ее развитие приостанавливается. Секреция гонадотропинов и
эстрогенов находится на минимальном уровне, как в предродовой, так и послеродовой периоды. Данное явление определяется как время физической инфантильности (неполовозрелости) и является своего рода эволюционным приспособлением, препятствующим оплодотворяемости недоразвитых самок.
В это время гонадотропная функция гипофиза не реагирует на гормоны гонад, хотя последние сохраняют активность и восприимчивость к гонадотропинам. Срок инфантильности определяется породными качествами и условиями выращивания. Средний возраст установления половой цикличности телок черно-пестрой породы составляет 10-15 месяцев и может колебаться от 7 до 18 месяцев. При этом в организме происходит целый ряд изменений. С одной стороны, это накопление живой массы, связанное с условиями жизнеобеспечения, с секрецией ТТГ, СТГ, АКТГ и т.д., а с другой – формирование нейро-гуморальных реакций, заключающихся не только в синтезе достаточного количества половых гормонов и их взаимосвязи с другими секретами, но и в выработке организмом эффективной способности к их утилизации (разрушению и выведению).
До шестимесячного возраста у телок качество яйцеклеток в примордиальных фолликулах остается достаточно высоким, способным к дальнейшему развитию, а затем снижается. В это время формируются растущие фолликулы. После восьмимесячного возраста большая часть примордиальных фолликулов постепенно дегенерирует. Количество везикулярных фолликулов с 8-месячного до 10-14летнего возраста остается примерно одинаковым, после чего уменьшается. Для размножения пригодны яйцеклетки только из растущих и везикулярных фолликулов. Их число предположительно находится в пределах 200-300. Ими и определяется воспроизводительная способность коров в течение жизненного периода. Примерно половина везикулярных фолликулов в дальнейшем развивается нормально,
