то есть в них происходит дальнейший рост, развитие и выход яйцеклетки. Остальные подвергаются атрезии: претерпевают обратные количественные и качественные изменения и, в конечном итоге, рассасываются, не завершив своего репродуктивного предназначения, хотя роль их в половой цикличности от этого не уменьшается. Общее количество фолликулов всех видов у телок до двухлетнего возраста может достигать 700 тысяч. При этом установлено, что телки с общим количеством фолликулов до 100 тысяч имеют растущих и везикулярных фолликулов в два раза меньше, чем телки с наличием общих фолликулов более ста тысяч. Таким образом, существует генетическая предрасположенность к плодовитости, которую нужно учитывать в практической деятельности.
Полость везикулярных фолликулов заполнена фолликулярной жидкостью, вырабатываемой внутренней оболочкой фолликулов. Основным компонентом фолликулярной жидкости являются эстрогены. Эстрогены – это общее название женских половых гормонов (эстрадиола, эстрона и эстриола), обеспечивающих проявление эструса. Эстрогены подготавливают и осуществляют фолликулярную стадию полового цикла на уровне половых органов. При этом к половым органам увеличивается приток крови и лимфы, что повышает их обеспечение питательными, гормональными и другими биологически активными веществами. Увеличивается мышечная активность половых органов. Активизируются метральные железы. Выработанная в половых органах слизь, очищает их от остатков, закончивших срок жизнедеятельности клеток, патогенной микрофлоры и т. д., обеспечивает тем самым подготовку к оплодотворению и сопутствует оплодотворению. Эстрогены способствуют росту и развитию, как яйцеклеток, так и самого фолликула. Размер его под действием образовывающейся фолликулярной жидкости увеличивается до 10-20 мм в диаметре. Стенки, по мере созревания яйцеклетки,
утончаются.
Повышенное количество эстрогенов, воздействуя на регуляторные отделы головного мозга, резко усиливает активность нервных и гормональных процессов, происходящих в нем. Все это многократно повторяется, создавая сексуальную направленность в деятельности организма. Заканчивается фолликулярная стадия овуляцией – разрывом фолликула и выходом яйцеклетки в половые пути, где и может произойти ее оплодотворение.
На месте овулировавшего фолликула остается фолликулярная ямка, которая заполняется кровяным сгустком из разорвавшихся сосудов, окружающих фолликул. Этот кровяной сгусток и остатки стенок фолликула прорастают лютеиновыми клетками. Так формируется лютеиновое, или желтое, тело яичника, названное в соответствии с желтым цветом лютеиновых клеток. Желтое тело способно секретировать гормон прогестерон.
Действие прогестерона на половую цикличность противоположно эстрогенам. Он снижает высокую активность организма. Уменьшает нервную возбудимость. В матке формируются маточные железы, предназначенные для плодоношения. Восстанавливается у лактирующих коров молочная продуктивность и т.д. Под действием прогестерона устанавливается лютеальная стадия полового цикла. Если состояние организма в период активности эстрогенов в фолликулярную стадию сродни воспалительному процессу, когда деятельность всех органов и систем функционирует в экстремальном режиме, то преобладание прогестерона в лютеальную стадию придает деятельности организма уравновешенность и стабильность.
Несмотря на то, что направленность действия эстрогенов и прогестерона противоположны, их наличие в организме взаимообусловлено. С одной стороны, эстрогены и прогестерон стремятся к преобладанию друг над другом. Значительное увеличение прогестерона снижает возбуди-
мость половых центров головного мозга: понижает чувствительность гипоталамуса к эстрогенам и тем самым уменьшает синтез Г-РГ и далее гонадотропных гормонов гипофизом, что ослабляет образование эстрогенов в яичниках. Увеличение же количества эстрогенов стимулирует образование окситоцина и простагландина F-2 α , что приводит к рассасыванию желтого тела и прекращению выработки им прогестерона. С другой стороны, наличие одного обуславливает наличие другого. Достаточно высокое количество эстрогенов приводит к выработке фолликулостатина, блокирующего образование в гипофизе ФСГ и, в итоге, к увеличению прогестерона. Необходимость увеличения прогестерона в период формирования желтого тела стимулируется ЛГ гипофиза, который одновременно активизирует образование эстрогенов в полостных фолликулах. Недостаточное количество прогестерона в лютеальную стадию обусловливает недостаток эстрогенов в фолликулярную стадию и наоборот. В этой связи для нормального проявления половой цикличности важно их оптимальное содержание в организме.
Половая цикличность не ограничивается активностью яичников. Огромная роль в ее формировании отводится матке и надпочечникам. Во-первых, в период беременности маткой могут дополнительно вырабатываться и прогестерон, и эстрогены. Во-вторых, в ранний послеродовый период, когда для выработки гормонов в яичниках нет ни растущих фолликулов, ни желтых тел, минимально необходимый уровень эстрогенов и прогестерона поддерживается в организме за счет надпочечников и в заключительный период беременности, когда яичники не способны вырабатывать достаточное количество стероидных гормонов, они дополнительно синтезируются надпочечниками. В- третьих, снижение ригидности матки (сократительной способности) нередко обусловливает снижение функции яичников. В-четвертых, в матке вырабатывается, очень важное
