ных гормонов являются яйцеводы, матка и влагалище, а так же молочные железы. Воздействие «высших» звеньев регуляции на «низшие» называется прямой регуляторной связью. Во время обратной связи половые органы передают информацию в гипоталамо-гипофизарный комплекс. Продукты синтеза половых эндокринных желез угнетающе действуют или на функцию гипофиза (фолликулостатин), или одновременно на гипоталамус и гипофиз (стероидные гормоны). Однако существует и позитивная обратная связь, вызывающая активизацию продуцирования гормонов.
Ритмичность половой активности тесно связана с высшими отделами головного мозга и эпифизом. Ее определяют суточные, недельные и другие ритмы секреции Г-Р-Г, поддерживающие в лютеальную фазу полового цикла базальный уровень гонадотропинов. Матка в этот период находится под преимущественным влиянием прогестерона. Прогестерон, в свою очередь, снижает возбудимость гипоталамо-гипофизарного комплекса, обеспечивая состояние покоя при высокой способности к активному действию.
На протяжении полового цикла отмечаются три волны роста и атрезии полостных фолликулов с соответствующим подъемом и снижением уровня эстрогенов в организме. В начальный период полового цикла, то есть в первые дни после овуляции, наличие стероидных гормонов находится на минимальном уровне, поскольку в яичниках в это время нет ни желтых тел, ни растущих фолликулов. В течение первой недели полового цикла на фоне формирования желтого тела происходит первая волна роста полостных фолликулов, обеспечивающих синтез эстрогенов. Однако в виду пониженной активности гипоталамогипофизарного комплекса и недостаточного количества эстрогенов овуляции не происходит. Фолликулы атрезируются, в них происходит обратное развитие, но с одной стороны, они дают возможность для активизации проду-
цирования гонадотропинов, а с другой – увеличивают содержание в крови прогестерона. Вторая волна роста и атрезии фолликулов, происходящая в течение второй недели, также не заканчивается овуляцией. Несмотря на то, что количество эстрогенов в этот период значительно большее, чем в первую неделю их еще недостаточно для возникновения эструса. Этому препятствует и активная фаза желтого тела. И только третья волна полостных фолликулов на фоне регрессирующего желтого тела заканчивается овуляцией. В связи с быстрым лизисом желтого тела и нарастанием концентрации эстрогенов на гипоталамогипофизарный комплекс прекращается угнетающее действие прогестерона. Повышается секреция Г-Р-Г, ФСГ и ЛГ. Под воздействием эстрогенов развивается эстральная реакция. Усиливается прилив крови к половым органам, вызывая гиперемию (покраснение) и отечность наружных половых органов. Повышается возбудимость мускулатуры всего репродуктивного аппарата. Усиливается секреторная функция слизистых желез матки и шейки матки, а так же происходит активизация клеточных структур половых органов и крови.
Одновременно с этим гипоталамус и гипофиз получают информацию из других отделов центральной нервной системы, связанных с сигнальной системой организма, то есть рецепторного аппарата, воспринимающего сигналы из внешней среды. Вследствие воздействия комплекса внутренних и внешних факторов формируется половая доминанта.
Под влиянием эстрогенов и окситоцина усиливается продуцирование маткой ПГФ-2α, вызывая быстрый лизис регрессирующего желтого тела. Снижение в крови прогестерона и резкое увеличение эстрогенов сопровождается секрецией повышенных количеств Г-Р-Г и преовуляторного пика продуцирования ФСГ и ЛГ. В результате этого происходит овуляция, как конечный этап полового цикла и
формирование доминантного фолликула для возможного будущего полового цикла.
2.4 Восстановление половой цикличности у коров
Исследования показали, что в период восстановления половой цикличности у коров после отела продолжительность охот может сильно изменяться (табл. 23).
Таблица 23 – Продолжительность охот в период восстановления половой цикличности
| Длительность | Порядковый номер цикла после отела. | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| половых | 1 | 2 | 3 | 4 | ||||
| циклов, дн. | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % | Гол. | % |
| 11-17 | 230 | 41 | 69 | 18 | 24 | 11 | 5 | 5 |
| 18-24 | 207 | 37 | 262 | 68 | 174 | 81 | 91 | 92 |
| 25-35 | 123 | 22 | 54 | 14 | 17 | 8 | 3 | 3 |
| итого | 560 | 100 | 385 | 100 | 215 | 100 | 99 | 100 |
В начальный период нормальный половой цикл (18-24 дня) отмечается только в 37 % случаев. К третьему половому циклу он соответствует этим параметрам уже в 81 %, а в четвертом – в 92 % проявляемых охот. Аналогичные данные приводят и другие авторы [102].
Расчеты свидетельствуют (табл. 24), что при соответствующей подготовке в среднее время проявления второго полового цикла (42 день после отела) может осеменяться более 60 % растелившихся коров. Во время третьего полового цикла (63 день после отела) – более 80 % и до 90 дней – более 90 % животных.
Таблица 24 – Динамика восстановления половой цикличности у коров после отела
| Половой цикл, дни. | Порядковый номер цикла после отела. | |||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Укороченный (11-17) | 41% ≈14 дн. | 18% ≈28 дн. | 11% ≈42 дн. | 5% ≈56 дн. |
| Нормальный (18-24) | 37% ≈21 дн. | 68% ≈42 дн. | 81% ≈63 дн. | 92% ≈84 дн. |
| Удлиненный (25-35) | 22% ≈30 дн. | 14% ≈60 дн. | 8% ≈90 дн. | 3% ≈120 дн. |
