A № : ОАО “ГЦВ” - THY ВИЖ Россельхозакадемии=
На месте лопнувшего фолликула образуется желтое тело, которое вырабатывает гормон прогестерон, способствующий торможению овуляции очередных доминантных фолликулов, проявлению течки и охоты. Этот гормон обеспечивает развитие матки во время стельности, рост, развитие и питание плода.
После овуляции движение яйцеклетки по яйцепроводу происходит в течение трех-четырех суток.
Матка коровы двурогая, в ней различают шейку, тело и рога. Рога матки неосемененной коровы достигают 23-30 см, оба рога, сливаясь, образуют общую полость - так называемое тело матки, ллиной около 5 см. Тело матки переходит в шейку, которая имеет узкий канал, окруженный толстым мышечным слоем и слизистой оболочкой, которая имеет поперечные и продольные складки. Длина шейки матки у крупного рогатого скота достигает 12-13 см.
У коров матка расположена под прямой кишкой над мочевым пузырем. Она подвешена на широкой маточной связке: частью в брюшной, частью в тазовой полостях организма. Стенка матки состоит из трех слоев: внутренней слизистой, мышечной частей, затем серозной оболочки.
Слизистая оболочка - эндометрий покрыта эпителиальной тканью и содержит маточные железы и карункулы, которые расположеныв 4 ряла по 10-14 в каждом. У коров 80-120 карункулов в обоих рогах матки.
После оплодотворения коров в период стельности карункулы сильно увеличиваются, к ним прикрепляются плодовые оболочки, и таким образом происходит питание эмбриона во время внутриутробного развития. Мышечный слой матки - миометрий состоит из лвух слоев гладких мышечных волокон: внутрикольцевого и наружного продольного. Кольцевой слой мышечных волокон выполняет в шейке матки роль мощного сфинктера.
Серозная оболочка матки состоит из однослойного эпителия, под которым находится плотная соединительная ткань.
Влагалище крупного рогатого скота расположено в тазовой полости под прямой кишкой, его длина около 35 см. Более длинная часть влагалища, расположенная в сторону шейки матки, называется влагалищем, а наружная часть - преддверием влагалища. На границе этих частей находится клитор - рудимент полового члена, в нижней его части - отверстие мочеиспускательного канала.
.
)
we
"pot atc at 4h tha илл опти
алла злого у aN
- ОАО “TUB’ y %
-—
аas
a
j alter Op
\ № | Схема вскрытия фолликула
Я a ~~ 3
| \ и выхода яйца (овуляция)5 ь.<br> {
ВТ >
PAT ` ya у м
аа a Н
ок.
| es За. |
Схема образования желтого тела | \ п 4 к |
на месте вскрытого фолликула \Ё у. ы г |
и развитие зиготы в яйцеводе . о es a ай
а > 2 she ii
А \
НЕИРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РЕПРОДУКТИВНЫХ ФУНКЦИИ КОРОВ
Половые функции коров регулируются нервной и эндокринной системами организма.
Регуляция происходит на основе очень сложных комплексных реакций на определенные раздражители как экзогенного (внешнего), так и эндогенного (внутреннего) характера, вызывающих возникновение и смену в организме доминантных состояний (половое, плодоношение или беременность, родовое и лактационное).
Половая доминанта вызывается выделением из передней доли гипофиза фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), способствующего росту и развитию фолликулов, и лютеинизирующего гормона (ЛГ), стимулирующего овуляцию и развитие желтого тела. Все гормоны выделяются последовательно.
Половой рефлекс коров нельзя считать специфическим безусловным рефлексом, который вызывается внутренним раздражением на этот процесс, и параллельно безусловным рефлексом. Влияют и условные рефлексы, вызванные раздражителями внешних факторов (например, приближение техникаосеменатора с инструментами для искусственного осеменения, массаж половых органов).
Половые гормоны яичника (эстрогены и прогестерон) влияют не только на репродуктивный аппарат коров, но и на общее состояние организма в целом, и в первую очередь на нервную систему. Под влиянием этих гормонов в центральной нервной системе временно образуется половая доминанта, которая способствует мобилизации функций организма на осуществление репродуктивного процесса, т.е. на акт спаривания и оплодотворения.
Процесс спаривания или искусственного осеменения рефлекторно способствует гуморальному выделению гормона задней доли гипофиза - окситоцина, который вызывает волнообразное сокращение стенок матки и яйцеводов для более быстрой транспортировки сперматозоидов к месту оплодотворения, в верхнюю треть яйцевода. Послеовуляции и оплодотворения у коров половая доминанта сменяется материнской.
Материнская доминанта наступает после овуляции, так как вместо лопнувшего фолликула образуется новая железа - желтое тело, которое производит гормон прбгестерон. Прогестерон, циркулируя в крови, постоянно возбуждает нервную систему, связанную с материнством. В период материнской доминанты этот гормон способствует прекращению течки, охоты, других половых рефлексов, матка функционирует для восприятия, ношения и развития плода.
