роны, звуковые, зрительные и другие раздражители, поступающие в головной мозг, способны непосредственно оказывать влияние на деятельность половых органов. Различные стрессовые ситуации, или запредельное нервное возбуждение способны снизить, или даже заблокировать сексуальную активность.

2.2 Эндокринология полового цикла

Эндокринные изменения в течение уже восстановившегося полового цикла у молочных коров достаточно широки и многообразны. Наибольшим временем воздействия на половую функцию обладает прогестерон. Его концентрация в крови начинает повышаться с 0,1-0,8 нг/мл уже со 2- 4 дня после образования желтого тела [345, 346, 391]. К 7-8 дню она достигает уровня 5 нг/мл [324] с последующими изменениями до 6-7 нг/мл [354, 355, 394]. За 1-4 дня до наступления охоты (между 16-19 днями полового цикла) происходит резкое снижение гормона в крови [328, 244, 360, 368]. Продолжительность периода от минимального уровня прогестерона до начала охоты может колебаться в зависимости от таких факторов, как упитанность, сезон года, воздействие стрессов и т. д. [369]. Количество прогестерона в крови в фазу желтого тела оказывает влияние на оплодотворяемость коров в следующую охоту [260, 351, 356]. А наличие его ниже 2 нг/мл в середине цикла обуславливает отсутствие признаков следующего эструса [272]. Отмечается также, что в начальный период полового цикла желтое тело весьма чувствительно к действию окситоцина и не восприимчиво к влиянию простагландина. Простагландин F-2α пульсообразно выделяется маткой в течение последних 2-3 дней полового цикла и в течение 24-48 часов происходит лизис желтого тела [216, 326]. Образование простагландина поддерживается эстрогенами и прекращается по мере достижения необходимого уровня

[362, 363]. Нарушения в синтезе простагландина способны увеличить продолжительность полового цикла [395], или приход коров в охоту после отела [337, 364, 395]. Повышенная секреция эстрогенов фолликулами чаще всего наблюдается на 3-7 и 7-10 дни полового цикла и к его окончанию [390], возвращаясь к исходному уровню к моменту овуляции [392]. Как следствие повышенного количества эстрогенов, в первые часы охоты происходит предовуляторный выброс лютеинизирующего гормона [259, 343], вызывающего лютеинизацию клеток зернистого слоя и внутренней теки фолликула. Одновременно созревает ядро овоцита. И в течение суток происходит овуляция [102, 342, 354]. Выработка лютеинизирующего гормона имеет пульсирующий характер. В начале цикла она происходит с низкой амплитудой (0,3-1,8 нг/мл) и высокой частотой (20-30 пульсов в сутки), а в середине цикла резко возрастает амплитуда (1,2-7,0 нг/мл) и снижается частота (6-8 пульсов). На синтез лютеинизирующего гормона и его пульсацию влияют стероидные гормоны яичников [258, 385]. Пульсирующий характер свойственен и продуцированию фолликулостимулирующего гормона. Именно с ним связано развитие фолликулов. По одним данным, имеются две волны их развития: в первые и вторые 12 дней полового цикла [348]; по другим – три волны: около 7 дней каждая [33, 102, 255].

В ранний послеродовый период соотношение гормонов и их количество еще более варьирует. При недостаточно высокой секреции ФСГ и эстрогенов рост и развитие таково, что течка не завершается половым возбуждением и охотой, однако овуляция происходит. В других случаях низкий или высокий уровень эстрогенов препятствует проявлению нормальной течки и овуляции и происходит только лютеинизация фолликула. Таким образом, в период послеродового восстановления половой функции, формирующиеся феномены полового цикла у коров могут иметь

неодинаковые характеристики гипоталамо-гипофизарногонадальной взаимосвязи. Поэтому соответствие подъема уровня ЛГ и ФСГ в крови коров на 12-15 день после родов срединному подъему этих гормонов в половом цикле, а в период с 16 дня и до начала охоты – фолликулярной фазе полового цикла [300]; можно рассматривать как гормональный уровень в уже восстановившемся половом цикле, а не сразу после отела. Если бы это было так, то первое половое возбуждение и охота были бы всегда в пределах первого месяца после отела и не имелось бы существенных отличий в динамике половых гормонов [68]. В практике первая овуляция после отела происходит на 14-15 день и позже [396]. Тем не менее, до 21 дня она выявлялась у 11,5 % коров, а до 28 дня – у 18,7 % [217], 36,2 % коров [361]. В течение первого месяца после отела ее (овуляцию) обнаруживали у 71-75 % коров [100]. Многие исследователи считают, что в послеродовом периоде происходит несколько овуляций. Первая бывает на 15 день, вторая – через 17 дней, третья – через 21 день. При этом признаки охоты отсутствуют в первом случае у 77 %, во втором – у 54 и в третьем – у 36 % коров [397]. Прокофьев М.И. установил наличие первой овуляции в среднем через 24 дня, а первой охоты через 38 дней, что, по его мнению, связано с негативными условиями кормления и содержания [243]. По другим данным, в среднем первая овуляция наступала через 27,7 дня. До 45 дня крупные фолликулы обнаруживались у 94,5 % коров, а овуляция – у 87,9 % коров, при этом полноценная охота была выявлена лишь у 51,6 % коров [68] По данным Липинского Б.В., первая стадия возбуждения полового цикла проявлялась в среднем через 42,5 дня после отела при колебаниях от 23 до 63 дней [164].

Обобщая и анализируя свои исследования и исследования других авторов (Knobe L., 1971; Wuraya S., 1985; Moon W. et. al., 1986; Савченко О. А., Степанов Л. С., 1986;