Функционирование желтого тела продолжается до 16-18 дня цикла. Если не произошло оплодотворение, то с 16-18 дня желтое тело начинает рассасываться. Желтое тело немного уменьшается в размерах и становится плотным, а при надавливании сравнительно легко отделяется от ткани яичника. На его месте остается рубец соединительной ткани (белое тело), постепенно также подвергающийся рассасыванию за последующие два-три половых цикла. Поверхностные сосуды у основания желтого тела переполнены застойной кровью, с цианотичным оттенком, а на верхушке желтого тела сосуды не просматриваются. Ткань на разрезе плотная, суховатая, ярко-желтого цвета, имеет слабовыраженную дольчатость, нередко обнаруживается, заполненная желтой жидкостью, полость. В лютеиновую фазу цикла в яичнике одновременно с наличием желтого тела в состоянии инвазии происходит рост фолликулов. Как правило, на поверхности яичников имеется один-два фолликула диаметром более 1 см.
Фолликулы яичников развиваются группами и волнообразно. У крупного рогатого скота, как правило, отмечаются три волны, но может быть две или четыре волны фолликулярного роста, примерно с семидневными интервалами. При этом каждая волна роста фолликулов содержит один большой «доминантный» фолликул (от 10 до 13 мм в диаметре) и 6-7 меньших (до 5 мм). Доминантный фолликул перед овуляцией увеличивается до 20 мм. Овулируют только доминантные фолликулы третьей волны (на 16-18 день цикла), а первой (на 2 день) и второй (на 8-10 день) волн подвергаются атрезии. Количество волн определяет продолжительность полового цикла после отела (от 18 до 24 дней). При двух волнах роста фолликулов продолжительность полового цикла короткая (18-20 дней), а при трех-четырех волнах, как правило, более продолжительная (21-24 дня).
Желтое тело на девятнадцатые – двадцать первые сутки полового цикла не часто выступает над поверхностью яичника. Оно характеризуется хорошо выраженными кровеносными сосудами и белесым оттенком. Оставшаяся лютеиновая ткань на разрезе темно-желтого цвета, сухой консистенции. В парном яичнике часто только один флюктуирующий фолликул.
В период инвалюции желтого тела в яичнике происходит последняя волна роста фолликулов и лютеиновая фаза переходит в фолликулярную.
Фолликулярная фаза продолжается три-четыре дня. Начинается она с постоянного нарастания комплекса пролиферативных процес-
сов в половых органах под воздействием гормона эстрогена, развивающихся фолликулов и клинически проявляется течкой.
Вначале из половых путей выделяется немного жидкой полупрозрачной слизи, ближе к охоте она приобретает вид стекловиднопрозрачного тяжа. Выделение слизи, обладающей бактерицидными свойствами, способствует очищению половых путей и обеспечивает их резистентность к инфицированию во время осеменения, а также подготавливает половые пути для продвижения сперматозоидов. Выделение слизи наблюдается, в среднем, в течение 24 часов (от 6 до 50 часов).
В это время изменяется и поведение животного, они начинают усиленно искать контакты с другими животными. В течение двух дней до проявления рефлекса неподвижности в организме самки происходит увеличение уровня тестостерона (мужского полового гормона), пик которого наблюдается за 12-24 часа до рефлекса неподвижности. Поэтому в это время телки и коровы проявляют признаки мужского поведения: становятся беспокойными, нервными, агрессивно настроенными, беспрестанно передвигаются, совершают напрыгивания на других животных, но не допускают напрыгивания на себя. Слизистые оболочки вульвы в этот период краснеют и слегка отекают.
Эндометрий в различные фазы полового цикла имеет цитофизиологические особенности, изучение которых проводилось на морфологическом и электронно-микроскопическом уровне. В результате исследований были получены следующие результаты. Эндометрий состоит из покровного и железистого эпителия, расположенного на собственной пластинке, состоящей из клеток соединительной и гладкомышечной ткани.
Эпителиальная выстилка представленна высокими призматическими однослойными клетками. Покровный эпителий выполняет очень большую секреторную и защитную функцию, а также обладает высокой способностью к регенерации.
Секреторную функцию выполняют не только клетки покровного эпителия, но и эпителий маточных желез. Протоки маточных желез извилистые, могут быть очень узкими или расширенными, плотность их расположения довольно высокая. Стенки маточных желез выстланы высоким призматическим эпителием, однако по высоте они ниже клеток покровного эпителия. Отчетливо наблюдается извилистость маточных желез. В строме эндометрия очень высокая плотность рас-
положения кровеносных сосудов, при этом все сосуды расширенны и кровенаполнены.
Ультраструктурный анализ показал, что эпителиоциты матки коров представлены двумя типами клеток: секреторными и мерцательными. Оба этих типа клеток характеризовались неодинаковой синтетической и экзокринной активностью, структурно отличались друг от друга. Секреторные клетки эпителиоцитов образуют между собой межклеточные контакты, называемые зубчатыми или «замок». Между секреторными и мерцательными клетками образуются межклеточные контакты по типу «десмосома». Клетки мерцательного эпителия образуют между собой простой межклеточный контакт (рис. 28).
С помощью ультраструктурного анализа эпителиоцитов матки коров в фолликулярную фазу полового цикла установили, что секреторные клетки характеризуется признаками высокой синтетической и экзокринной активности.
Ядро клетки светлое, овальной формы, края неровные, имеют небольшие впадины и выступы. Ядерная оболочка отчетливая, с хо-
