положения кровеносных сосудов, при этом все сосуды расширенны и кровенаполнены.
Ультраструктурный анализ показал, что эпителиоциты матки коров представлены двумя типами клеток: секреторными и мерцательными. Оба этих типа клеток характеризовались неодинаковой синтетической и экзокринной активностью, структурно отличались друг от друга. Секреторные клетки эпителиоцитов образуют между собой межклеточные контакты, называемые зубчатыми или «замок». Между секреторными и мерцательными клетками образуются межклеточные контакты по типу «десмосома». Клетки мерцательного эпителия образуют между собой простой межклеточный контакт (рис. 28).
С помощью ультраструктурного анализа эпителиоцитов матки коров в фолликулярную фазу полового цикла установили, что секреторные клетки характеризуется признаками высокой синтетической и экзокринной активности.
Ядро клетки светлое, овальной формы, края неровные, имеют небольшие впадины и выступы. Ядерная оболочка отчетливая, с хо-
рошо выраженной трехслойностью. Ядерные поры, с помощью которых осуществляется транспорт водорастворимых веществ, в т.ч. молекул РНК между ядром и цитоплазмой, обнаруживаются в умеренном количестве. Внутри ядра находится хроматин в диффузном состоянии, но конденсируется по внутренней стороне ядерной оболочки в виде небольших скоплений и отдельных глыбок, что свидетельствует об активно протекающих синтетических процессах, в т.ч. повышенном синтезе нуклеопротеидов. Ближе к центру располагается ретикулярное ядрышко.
Цитоплазма содержит большое количество органелл, представленных свободными рибосомами, гранулярной и гладкой эндоплазматической сетью, комплексом Гольджи, центриолями, окаймленными пузырьками, лизосомами (рис. 29).
Рядом с ядром находится гранулярная эндоплазматическая сеть, которая содержит на своей наружной поверхности множество рибосом (рис. 30). Здесь происходит синтез белков для плазматической
мембраны, лизосом, а также синтез белков на экспорт для экзоцитоза. В отличие от шероховатой на мембранах гладкой эндоплазматической сети нет рибосом. Объем гладкой эндоплазматической сети небольшой (8-10%) и локализуется главным образом в апикальной, верхней части клетки, вблизи участвуя в синтезе липидов и некоторых внутриклеточных полисахаридов. Ближе к периферии клетки гранулярная и гладкая эндоплазматическая сеть имеет расширенные профили, что свидетельствует об активных синтетических процессах. Аппарат Гольджи располагается около ядра и имеет несколько расширенные профили, что свидетельствует об интенсивно происходящих процессах синтеза полисахаридов и выделения готовых секретов за пределы клетки. Кроме того, аппарат Гольджи является источником лизосом, которые в данной стадии возбуждения полового цикла достаточно активны, осуществляя переваривание материала, расщепление белков, полисахаридов и липидов.
Митохондрии располагаются разрозненно, однако можно наблюдать их концентрацию по периферии, ближе к апикальной части клетки.
Митохондрии различаются по своей структуре; одни из них
