Морфология матки и яичников крупного рогатого скота в онтогенезе

ликулярную, продолжающуюся три-четыре дня. Начинается она с постоянного нарастания комплекса пролиферативных процессов в половых органах под воздействием гормона эстрогена, развивающихся фолликулов, клинически проявляется течкой.

Эндометрий в различные фазы полового цикла имеет цитофизиологические особенности, изучение которых проводилось на морфологическом и электронно-микроскопическом уровне.

Два типа клеток эпителиоцитов матки коров (секреторные и мерцательные) в лютеиновую фазу полового цикла не обладают такой же высокой синтетической и экзокринной активностью, как во время фолликулярной фазы. Кроме того, они имеют существенные ультраструктурные отличия между собой, что говорит об их различном морфофункциональном состоянии.

В фолликулярную фазу полового цикла секреторные клетки характеризуется признаками высокой синтетической и экзокринной активности, а мерцательные клетки характеризовались плотно расположенными ресничками. Эти реснички перемещают слизь с инородными частицами и остатками отмерших клеток и создают ток жидкости около клеточной поверхности. При этом реснички направляют ток жидкости к шейке матки. Мерцательные клетки характеризуется довольно однообразной структурой и содержат мелкие удлиненные митохондрии, рибосомы, субнуклеарно расположенный пластинчатый комплекс, лизосомы.

Микрорельеф эпителиальной выстилки полости матки, характерный для преимущественно эстрогенного влияния, существенно меняет свой вид с наступлением лютеиновой фазы полового цикла. В этот период для слизистой оболочки матки характерно наличие широких уплощенных складок, на вершине которых открываются многочисленные железы. В большинстве случаев эпителиоциты формируют плотный монослой с почти не различимыми клеточными границами, лишь в валике, окружающем устья протоков желез, отчетливо выделяются приподнятые клетки с четким контуром. На апикальной поверхности эпителиоцитов в этот период микроворсинки и реснички отсутствуют. Для лютеиновой фазы полового цикла весьма характерно и наличие на апикальной поверхности эпителия слизи, либо в виде глобул диаметром 2-5 мкм, либо равномерно покрывает поверхность клеток.

Эти гормонозависимые изменения рельефа эпителиальной поверхности имеют глубокий физиологический смысл – наличие мик-

роворсинок и ресничек не только определяет направление тока жидкости в полости репродуктивного тракта и ориентацию сперматозоидов, но и предупреждает адгезию сперматозоидов на стенках матки и позволяет им беспрепятственно мигрировать в яйцепроводе для встречи с яйцеклеткой. Соответствующий состав жидкости и наличие у клетки поверхностного отрицательного заряда, поддерживаемого определенным уровнем метаболизма и генерацией трансмембранного потенциала, служит, очевидно, той же цели – держать в отдалении от стенок репродуктивного тракта сперматозоиды и обеспечивать их продвижение к яйцеклетке.

В лютеиновой фазе полового цикла для нидации оплодотворенной яйцеклетки необходима соответствующая подготовка поверхности эпителиоцитов, в частности, секреторная трансформация эндометрия и устранение микроворсинок, обеспечивающих отрицательный заряд клеточной мембраны. Показано, что редукция отрицательного заряда апикальной мембраны эпителиоцитов эндометрия имеет непосредственное отношение к успешной имплантации яйцеклетки.

Таким образом, полученные данные помогут понять процессы, протекающие в органах размножения крупного рогатого скота и решать проблему наиболее плодотворного использования коров и телок, способствуя тем самым наиболее продуктивному воспроизводству стада.

1. Акаевский, А.И. Анатомия домашних животных / А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев и др. – М., 1984. – 543 с.

2. Александровская, О.В. Цитология, гистология и эмбриология / О.В. Александровская, Т.Н. Радостина, Н.А. Козлов. – М., 1987. – 448 с.

3. Аршавский, И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / И.А. Аршавский. – М., 1982. – 270 с.

4. Баженова, Н.Б. Развитие эндометрия у крупного рогатого скота в плодный и ранний постнатальный периоды: дис. … канд. вет. наук / Н.Б. Баженова. – Л., 1978. 185 с.

5. Баймишев, Х.Б. Морфофункциональный адаптогенез половых органов телок в зависимости от степени локомоции в постнатальном онтогенезе: автореферат дисс. д-ра биол. наук. – Самара, 2000. – 37 с.

6. Белобороденко, М.А. Сравнительные морфофункциональные данные состояния репродуктивного аппарата коров, находящихся в различных условиях / М.А. Белобороденко // Сб. матер. конф. молодых ученых – Тюмень: Изд-во ТГСХА, 2003. – Ч. 2. – С. 5-6.

7. Бирих, В.К. Возрастная морфология крупного рогатого скота / В.К. Бирих. – Пермь, 1972. – 250 с. 8. Боголюбский, С.Н. Эмбриология сельскохозяйственных животных / С.Н. Боголюбский. – М.: Колос, 1968. – 255 с.

8. Васильев, Ю.Г. Цитология. Гистология. Эмбриология: учебник / Ю.Г. Васильев, Е.И. Трошин, В.В. Яглов. – СПб.: Лань, 2009. – 576 с. 10. Визнер, Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных / Э. Визнер. – М.: Колос, 1976. – 158 с.

9. Грызлов, В.П. Особенности строения и кровообращения яичников и матки коров в функциональном и сравнительно-анатомическом освещении: автореферат дис. д-ра вет. наук / В.П. Грызлов. – Оренбург, 1979. – 32 с.

10. Дериглазова, Н.А. Некоторые гистоморфологические и гистохимические показатели полового тракта самок крупного рогатого скота в плодный и постнатальный периоды развития: дис. ... канд. биол. наук / Н.А. Дериглазова. – Улан-Удэ, 1971. – 153 с.

11. Добрынина, И.В. Онтогенез и критические фазы развития человека и животных / И.В. Добрынина, Л.П. Тельцов, Т.А. Романова,