большое количество сосудов, формирующих сосудистую сеть. Клетки мезонефросной ножки мелкие, ядра различной формы, окрашиваются основными красителями более интенсивно по сравнению с клетками гонады.
В зоне сгущения мезонефральных клеток, между хилусом и корковым веществом выявляются трубочки сети яичника. Между этими трубочками сети яичника и корковым веществом появляется небольшая прослойка из соединительнотканных элементов и происходит интенсификация процесса васкуляризации коркового вещества. Данный период характеризуется очень активным развитием соединительнотканной стромы мозгового вещества, в результате которого наблюдается прорастание соединительнотканных тяжей из мезовария в корковое вещество. В таком же направлении проходят тяжи мезонефральных клеток.
Таким образом, раннепредплодная стадия среднего этапа развития (34-45 суток) характеризуется формированием всех основных структур яичника. В эмбриональной гонаде 34-суточных предплодов начинается процесс дивергентной дифференциации пола, завершающийся к 45 суткам.
В позднепредплодную стадию среднего этапа онтогенеза (45-60 суток) происходит активный процесс размножения половых клеток в овариальных железах. В раннеплодную стадию позднего этапа онтогенеза (60-90 суток) яичник увеличивается в объеме почти в 18 раз. В конце второго месяца внутриутробного развития появляются парамезонефротические (мюллеровы) протоки, из которых образуются яйцепроводы, матка и влагалище рядом с протоками первичной почки, в результате желобообразного впячивания целомического эпителия в мезенхимную основу латеральной поверхности краниального полюса мезонефроса, которые идут параллельно протокам мезонефросов. Желобок (будущая воронка яйцепровода) каудальнее переходит в эпителиальный клеточный тяж, формирующийся за счет пролиферации клеток целомического эпителия и закрытия желобков на вентромедиальной поверхности мезонефротического протока.
Немного позднее начинает формироваться воронка мюллерова протока. Каудальнее воронки, в клеточном тяже парамезонефротического протока, появляется просвет, который не обнаруживается на уровне краниального полюса гонады, а клеточная масса вскоре исчезает. Часть мюллерова протока (от воронки до каудального конца мезонефроса) остается узкой и образует яйцепровод. Эпителий яйце-
провода за воронкой однорядный цилиндрический, а на уровне середины яичника остается многорядным.
После направляющей связки яичника мюллеров проток продолжается как рог матки, эпителий которого остается многорядным. Его стенка представлена 2-4 рядами мезенхимных клеток. Генитальный тяж, сформированный ранее, растет краниально и каудальная часть парамезонефротических протоков заключается в стенку тяжа, формируя в дальнейшем, будущее тело матки. На этом уровне мюллеровы протоки пока разъединены толстым слоем мезенхимных клеток. При приближении генитального тяжа к шейке мочевого пузыря протоки сближаются и теперь имеют одну общую медиальную стенку. На этом уровне образуется шейка матки.
Уже после окончания роста генитального тяжа в краниальном направлении можно определить границу между рогом и телом матки. На уровне шейки и каудального участка тела матки сливаются парамезонефротические протоки. Теперь половая трубка разделяется на яйцепровод, рог, тело и шейку матки. Усложняется строение стенки всех отделов половой трубки, но обособления оболочек нет.
К 90 суткам в яйцепроводе не обнаруживаются складки слизистой, а эпителий рога, тела и шейки матки преобразуется из многорядного в однорядный цилиндрический. Ядра эпителиоцитов овальной формы, лежат на разных уровнях, богаты хроматином. Поверхность эпителия волнистая. На апикальной поверхности клеток эпителия впервые обнаруживаются и отделяются в просвет секрет в виде капель. Констатируется выраженная реакция на щелочную фосфатазу эпителия эндометрия, особенно в апикальной части клеток. Кроме того, эпителиоциты характеризуются умеренной суданофилией и содержат значительное количество гликогена.
Таким образом, на этой стадии развития эпителий матки обладает выраженной способностью к секреции. Начинает формироваться миометрий. Отдельные мышечные клетки разделены толстыми тяжами сформировывающейся соединительной ткани. Сначала это преимущественно циркулярно расположенные пучки. Циркулярный слой прогрессивно увеличивается, однако остается слабо выраженным в области дна матки. Позднее появляется наружный слой, состоящий из продольных мышечных пучков.
2.3.1 Рост массы тела и органов размножения
Исследования изменений массы и размеров половых органов крупного рогатого скота во время эмбрионального онтогенеза посвящено несколько работ (Садовский Н.В., Телегин Г.Н., 1974; Лисевич В.П., 1970; Бирих В.К. 1972; Теплякова Н.П., 1978; Сковородин Е.Н., Менькова А.А., 2002), но посвящены они, в основном, яичникам.
Лисевич В.П. (1970) установил, что масса половых органов плодов коров начинается увеличиваться к 7 месяцам беременности и достигает максимума в 9 месяцев (63,0-82,9). Нарастание массы яичников идет параллельно увеличению у плодов массы других частей полового аппарата.
Садовский Н.В. и Телегин Г.Н. (1974) указывают, что максимальная абсолютная скорость роста массы яичников коров в конце плодного периода, относительная скорость роста – в начале его.
Уже к 2 месяцам беременности плод по основным особенностям похож на взрослое животное, длина от 6,5 до 8,5 см, вес около 14 г (Шмидт Г.А., 1952). Шея хорошо выражена, передний конец морды направлен прямо вниз (раньше голова была согнута и мордой прижата к груди). Брюшная мускулатура хорошо развита, отчетливо видна молочная железа.
К 9-месячному возрасту вся поверхность тела плода густо покрыто шерстью. Заканчивается окостенение черепа, прорезаются зубы. Вес плода в среднем равен 37 кг, длина тела достигает 85-87 см. Бирих В.К. (1972), Суетин В.Я. (1971), Тельцов Л.П. (1993), Здоровинин В.А. (1994), Садовский Н.В., Телегин Г.Н. (1976), Сковородин Е.Н. (1993) отмечают, что абсолютная скорость роста массы плодов с возрастом увеличиваются, а относительный прирост, наоборот, уменьшается.
Телегин Г.Н. (1974) отмечает, что плоды интенсивно растут до 5 месяцев внутриутробного развития, затем масса снижается и следующий подъем в начале 9 месяца.
Суетин В.Я. (1971) утверждает, что наибольший вес плодов коров приходится на 3, 5 и 8 месяцы плодного развития. По Столярову В.А. (1993) масса плодов за раннеплодную стадию увеличивается от 24 до 3050 г, за среднеплодную – до 11950 г, за позднеплодную – до
