ную связь, что не позволило провести их измерение достаточно точно. Поэтому масса овариальных желез изучалась нами, начиная с 3-месячного возраста пренатального онтогенеза. Среднемесячный привес изучаемого органа увеличивался неравномерно, до 6-месячного возраста данный показатель изменялся от 0,03 до 0,04 г, затем наблюдалось его увеличение к 8 месяцам до 0,1следующее увеличение тмечалось только на момент рождения.
Аналогичные закономерности отмечались при расчете относительного прироста массы яичника. Например, к 7- и 8-месячному возрасту пренатального онтогенеза этот показатель увеличился приблизительно в 2 раза, а к 9 месяцам наоборот снизился 3 раза больше.
Таким образом, масса яичника наиболее интенсивно увеличивалась до рождения в период, когда в яичниках активизировался фолликулогенез и появлялись крупные полостные фолликулы. За изученный срок внутриутробного развития масса тела плодов выросла в 171 раз, в то время как масса яичника всего лишь в 21 раза. При этом рост овариальных желез неравномерен в различные сроки онтогенеза и интенсификация этого процесса связана, прежде всего, с увеличением роста полостных фолликулов и формированием атретических тел.
Масса матки во время пренатального онтогенеза увеличивалась неравномерно, но необходимо учитывать, что биологические ритмы роста этого органа подчинялись иной закономерности, чем овариальные железы. Увеличение среднемесячного прироста происходило до 8 месяцев внутриутробного развития.
Но наиболее интенсивный относительный прирост массы органа был отмечен к 5 месяцам (124%), 6 месяцам (53%) и 8 месяцам (43%) внутриутробного развития. То есть наиболее интенсивно матка росла в конце раннего этапа и начале среднего этапа развития. Скорость роста яичников в это время уже снижалась. Увеличение роста массы матки во время позднего этапа тоже запаздывает по отношению к росту яичников.
Таким образом, в онтогенезе сначала ускоряется рост овариальных желез, а затем происходит подъем скорости роста массы матки, что может косвенно свидетельствовать о начале формирования маточно-овариальных отношений уже во внутриутробный период.
Масса яйцепровода, также как масса яичника и матки, неравномерно увеличивается в различные стадии онтогенеза. У 5 и 6 месячных плодов среднемесячный прирост массы яйцепровода достигает 0,05 и 0,04 г соответственно, а к 7 месячному возрасту данный пока-
затель снизился до 0,01 г. В 8 месяцев среднесуточный прирост резко увеличивается до 0,14 г, далее вновь снижается (0,08 г).
Рост массы яичника и яйцепровода в период раннеплодной стадии происходит неравномерно, асинхронно, в дальнейшем, начиная с 7 месяца эти органы развиваются синхронно, что связано более ранним формированием овариальных желез в онтогенезе и спецификой яйцепровода как органа, обеспечивающего встречу половых клеток и формированием ранних относительно коротких стадий развития нового организма.
Таким образом, показатели массы органов размножения свидетельствуют о том, что этот процесс, по сравнению с увеличением массы тела, развивается неравномерно и асинхронно. При этом увеличение массы яичника значительно коррелирует с образованием крупных полостных фолликулов и формированием полноценных половых циклов. Рост матки очень тесно связан с морфофункциональным состоянием яичников.
2.3.2 Развитие эндометрия матки и яичников
Матка – детородный мышечный полый орган, в котором у млекопитающих развивается зародыш или плод, и при его созревании выталкивается маткой наружу через родовые пути во время родов. Помимо детородной (генеративной) функции, включающей в себя ряд подфункций (питательную, дыхательную, выделительную), где важную роль играет слизистая оболочка, матка выполняет еще эстральную функцию, тесно связанную с секреторной функцией эндометрия. Именно благодаря циклическим изменениям слизистой оболочки матки, осуществляющейся подготовки к восприятию и развитию оплодотворенного яйца (Колосов М.А., 1936).
Сокращения матки обуславливают продвижению маточных секретов в каудальном направлении и очищению половых путей от микрофлоры и слущенного эпителия, т.е. санации органа. Антибактериальное действие осуществляется также путем усиления фагоцитоза, вызванного веществами полисахаридного характера (Killinbeck J. et al., 1963).
Данных об иннервации органов размножения самок крупного рогатого скота в литературе очень мало и они касаются в основном источников иннервации. Лучше этот вопрос изучен у лабораторных животных и человека (Разумовский М.О., 1881; Синицин А.Ф., 1917; Лаврентьев Б.И., 1913; Фельдман Н.Г., 1935; Беляев Н.Н., 1939; Колосов Н.Г., 1948).
Иннервация матки осуществляется вегетативной нервной системой, нервными сплетениями брюшной полости, парасимпатическим и симпатическим ее отделами, в состав которых входят двигательные и чувствительные волокна. Они формируют основные нервные сплетения во всех отделах и оболочках матки, идущие по ходу сосудов и мышечного слоя (Студенцова Т.Л., 1949; Яновский И.И., 1955; Лабзина М.В., 1998; Bell C., 1971). Нервные сплетения, прилегающие к рогам и телу матки, не содержат нервных клеток. Они находятся в ганглиях нижней и боковой поверхностей шейки матки (Tanieke T. et al., 1991). Гурвич А.С. (1960) обнаруживал нервные клетки только в паравагинальной клетчатке, в петлях, залегающего там сплетения, но не на стенке матки или внутри ее. Кикчеевым К.Х. и Сыворотько Ф.А. (1939) доказано наличие в матке механо- и барорецепторов. Крыжановская Е.Ф. (1947) обнаружила в матке хеморецепторы, раздражение которых вызывает изменение кровяного давления.
По данным других авторов (Колосов Н.Г., 1954; Яновский И.И., 1955; Чунаева М.З., Абдрахманов А.А., 1978; Лукьянова Т.С., 1987; Bell C., 1971; Flieger G. et al., 1984) репродуктивная система самок млекопитающих и человека имеет богатую иннервацию представленную двумя основными сплетениями: яичниковым и маточновлагалищным. У коров они образованы нервными стволами, происходящими от каудального брызжжечного сплетения, подчревного нерва и сплетения от кресцовой части пограничных симпатических стволов, тазового, срамного и каудального прямокишечного нервов, сочетающих в себе элементы симпатической и парасимпатической природы (Яновский И.И., 1955; Flieger G. et al., 1984).
Кровоснабжение матки осуществляется краниальными парными, средними и каудальными маточными артериями (Вахид Абд Эль Азим Абдель Рахим, 1992). Сосуды матки проникают через мышечные слои. Более крупные идут между наружным и внутренним слоями круговых мышц. Ветви этих сосудов проникают перпендикулярно поверхности матки в слизистую, где распадаются на мелкие сосуды, капилляры которых оплетают железы и образуют капиллярные сети под эпителием и в основе карункулов (Хватов Б.П., 1954). Существует своеобразный сосудистый противоточный механизм, с помощью которого синтезируемые в матке простагландины транспортируются в прилежащий яичник. Эти вещества, таким образом, вызывают инволюцию желтого тела (Павлов В.А., 1984; Хантер Р., 1984; Бэйрд Д., 1987). К периоду половой зрелости количество нервных элементов и кровеносных сосудов увеличивается.
