Иннервация матки осуществляется вегетативной нервной системой, нервными сплетениями брюшной полости, парасимпатическим и симпатическим ее отделами, в состав которых входят двигательные и чувствительные волокна. Они формируют основные нервные сплетения во всех отделах и оболочках матки, идущие по ходу сосудов и мышечного слоя (Студенцова Т.Л., 1949; Яновский И.И., 1955; Лабзина М.В., 1998; Bell C., 1971). Нервные сплетения, прилегающие к рогам и телу матки, не содержат нервных клеток. Они находятся в ганглиях нижней и боковой поверхностей шейки матки (Tanieke T. et al., 1991). Гурвич А.С. (1960) обнаруживал нервные клетки только в паравагинальной клетчатке, в петлях, залегающего там сплетения, но не на стенке матки или внутри ее. Кикчеевым К.Х. и Сыворотько Ф.А. (1939) доказано наличие в матке механо- и барорецепторов. Крыжановская Е.Ф. (1947) обнаружила в матке хеморецепторы, раздражение которых вызывает изменение кровяного давления.
По данным других авторов (Колосов Н.Г., 1954; Яновский И.И., 1955; Чунаева М.З., Абдрахманов А.А., 1978; Лукьянова Т.С., 1987; Bell C., 1971; Flieger G. et al., 1984) репродуктивная система самок млекопитающих и человека имеет богатую иннервацию представленную двумя основными сплетениями: яичниковым и маточновлагалищным. У коров они образованы нервными стволами, происходящими от каудального брызжжечного сплетения, подчревного нерва и сплетения от кресцовой части пограничных симпатических стволов, тазового, срамного и каудального прямокишечного нервов, сочетающих в себе элементы симпатической и парасимпатической природы (Яновский И.И., 1955; Flieger G. et al., 1984).
Кровоснабжение матки осуществляется краниальными парными, средними и каудальными маточными артериями (Вахид Абд Эль Азим Абдель Рахим, 1992). Сосуды матки проникают через мышечные слои. Более крупные идут между наружным и внутренним слоями круговых мышц. Ветви этих сосудов проникают перпендикулярно поверхности матки в слизистую, где распадаются на мелкие сосуды, капилляры которых оплетают железы и образуют капиллярные сети под эпителием и в основе карункулов (Хватов Б.П., 1954). Существует своеобразный сосудистый противоточный механизм, с помощью которого синтезируемые в матке простагландины транспортируются в прилежащий яичник. Эти вещества, таким образом, вызывают инволюцию желтого тела (Павлов В.А., 1984; Хантер Р., 1984; Бэйрд Д., 1987). К периоду половой зрелости количество нервных элементов и кровеносных сосудов увеличивается.
Степень развития циркулярного и продольного слоев миометрия у различных сельскохозяйственных животных варьирует. Это обусловлено длиной маточных рогов, одно- и многоплодностью животных, в связи с чем у коровы, у кобылы лучше развит внутренний циркулярный слой, а у свиньи, кошки, собаки – наружный продольный, или оба слоя одинаковы по своей толщине (Кацнельсон З.С., Рихтер И.Д., 1979).
На поверхности слизистой оболочки наблюдаются микроворсинки и реснички, которые определяют направление тока жидкости в полости репродуктивного тракта и ориентацию сперматозоидов и предупреждают адгезию сперматозоидов на стенках матки, позволяя им мигрировать до встречи с яйцеклеткой (Скопичев В.Г., Боголюбова И.О., 2007).
Структурными единицами мышечной оболочки являются гладкомышечные волокна, обычно имеющие веретеновидную форму. Наибольшего размера они достигают во время беременности. Каждая гладкомышечная клетка является самостоятельной морфологической единицей, однако тесные морфофизиологические взаимодействия миоцитов обеспечиваются существованием специализированных клеточных контактов, в частности типа нексусов (Dervey M., Barr L., 1962).
Серозная оболочка состоит из рыхлой соединительной ткани и мезотелия. Эти ткани образуют слои, расположенные в определенной последовательности: мезотелий, базальная мембрана, слой продольно ориентированных коллагеновых волокон, мало дифференцированный камбиальный слой и слабо развитый глубокий слой. У коров в постнатальный период и период беременности толщина серозы изменяется. В период половой зрелости слои ее утолщаются, причем более отчетливо выступает эластичная сеть волокон, а к старости (средний) слой эластиновых волокон выражен слабо (Техвер Ю.Т., 1968; Александровская О.В. и др., 1987).
В эмбриональном развитии полость матки покрыта низким цилиндрическим эпителием. По мере развития этот эпителий становится высоким, особенно в шейке матки (Волкова О.В., Пекарский М.И., 1976).
Описание эпителия у эндометрия плодов коров противоречиво. В диссертационной работе Ржевуцкой О.П. (1949) сказано, что эпителий матки состоит из высоких, очень узких клеток. У 3-месячных плодов его высота равна 36 мкм, в 7 месяцев – 24 мкм. Он является
многорядным. Лишь у 3-месячных телок покровный эпителий становится однослойным призматическим. Карункулярный эпителий у 7-месячных плодов состоит из одного слоя высоких клеток (24 мкм). Хватов Б.П. (1955) пишет, что у плодов коров 30-32 см, слизистая оболочка матки покрыта эпителием, снабженным длинными ресничками, и является однослойным цилиндрическим. Ellenberger W. et al. (1926), Глаголев П.Н., Ипполитова В.И. (1926), Ковальский П.А. (1957), считают эпителий матки коров многослойным. Игумнов Г.А. (1968), Жеденов В.Н. (1965), Суетин В.Я. (1971), Заянчковский И.Ф. (1964), Гармс К. (1931), Hammond J. (1927) относят эпителий к однослойному цилиндрическому.
По сведениям Дериглазовой Н.А. (1971), изучавшей некоторые гистоморфологические и гистохимические показатели полового тракта крупного рогатого скота, покровной эпителий у 2-3 месячных плодов высокий, ровный цилиндрический. С 4 месяца развития эпителий высокий многорядный. На карункулах эпителий до конца плодного периода и после рождения остается однослойным цилиндрическим или кубическим. Наиболее низкие клетки находятся на их вершине. Суетин В.Я. (1971) пишет, что у ранних плодов коров эпителий эндометрия однослойный цилиндрический. Баймишев Х.Б. (2000) так же считает эпителий однослойный призматический, высота которого достигает у новорожденных телочек 20,8 мкм.
Баженова Н.Б. (1978) в своей диссертации отмечает, что с момента закладки на всем протяжении плодного периода и в течение 30 дней после рождения покровный эпителий однослойный призматический, с выраженной многорядностью, которая усиливается в конце эмбриогенеза. Эпителий карункулов однослойный, однорядный кубический или низкопризматический. Железистый эпителий – однослойный, однорядный высокопризматический, с базальным расположением ядер.
Железистые образования впервые обнаруживаются в матке плода в возрасте 250 дней беременности (Atkinson В.А., 1984).
Szamborsky J., Laskowska H., (1968) установили, что в функциональном и морфологическом отношении формирование стромы эндометрия опережает развитие эпителия матки.
По данным Хватова Б.П. (1955) у плодов коров длиной 30-32 см (4-4,5 месяца) можно выявить основные оболочки стенки матки.
Данные Ржевуцкой О.П. (1949) свидетельствуют, что в матке 3-месячных плодов крупного рогатого скота можно обнаружить закладку 3 оболочек. Слизистая имеет ровную поверхность, толщина
