По степени зрелости клетки различаются на юные, зрелые и с признаками апоптоза. В юных клетках ядро в основном округлой формы, очень светлое, хроматин располагается диффузно, практически равномерно. В зрелых клетках отмечается конденсация хроматина небольшими участками по центру ядра, а также по внутренней поверхности ядерной оболочки. Ретикулярное ядрышко четко сформированное. Ядро занимает большую часть цитоплазмы, органеллы немногочисленны. При апоптозе клетки нами были отмечены характерные признаки распада клеточных элементов, в первую очередь ядра, когда ядерная оболочка теряла свою целостность, ядерные поры становились очень крупными, фрагменты ядра и цитоплазмы фрагментировались в апоптозные тельца.
Цитоплазма клеток стромы эндометрия имеет значительные отличия, даже в пределах соседних клеток. Так, цитоплазма одних клеток имеет большой объем и все органеллы четко выражены (в первую очередь это митохондрии, эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи), относительный объем органелл в цитоплазме других клеток очень небольшой, так как клетки малодифференцированы.
Проанализируем цитоплазму первой группы клеток. Здесь со-
держится большое количество органелл и включения. Органеллы цитоплазмы представлены свободными рибосомами, эндоплазматической сетью, комплексом Гольджи, центриолями, окаймленными пузырьками, лизосомами. Митохондрии имеют вытянутую, овальную форму, располагаются разрозненно, имеют четко выраженные кристы (рис. 12).
Данная картина свидетельствует о том, что в эпителиоцитах 6- месячных плодов протекают активные синтетические процессы, для которых организму требуется большое количество энергии, вырабатываемой митохондриями в цикле Кребса-Эмбдема-Миергофа.
Высокая синтетическая активность характерна и для эндоплазматической сети (рис. 13). Об этом можно судить по большому количеству рибосом, в которых происходит синтез белков. В недифференцированных клетах рибосомы в цитоплазме не связаны с мембранам эндоплазматической сети. Они в виде полисом заполняют гиалоплазму и лишь в незначительной степени связаны с мембранами.
Рибосомы в составе полисом гиалоплазмы синтезируют белки, необходимые для собственно клеточных нужд, для поддержания и обеспечения жизнедеятельности данной клетки. А рибосомы, связанные с мембранами эндоплазматической сети, участвуют в синтезе «экспортируемых» белков, выводимых из клетки. При этом белок не просто накапливается в полостях эндоплазматической сети, а перемещается и транспортируется по каналам и вакуолям от места синтеза в другие участки клетки, в вакуоли аппарата Гольджи, откуда он переходит в другие вакуоли и выводится из клетки.
При этом в гранулярной эндоплазматической сети синтезируются не только белки, но и активно синтезируется липидный компонент мембран. Мембранные белки и липиды затем встраиваются в мембрану эндоплазматической сети и аппарата Гольджи.
Аппарат Гольджи располагается возле ядра в виде вытянутых тяжей. Об его высокой синтетической активности говорит наличие большого количества вакуолей и лизосом. В аппарате Гольджи синтезируются полисахариды, которые в дальнейшем вступают во взаимосвязь с белками, синтезируемыми эндоплазматической сетью, в результате образуются мукопротеиды. Те вещества, которые синтезируются и накапливаются в эндоплазматической сети (белки, липиды), выводятся за пределы клетки непосредственно в аппарате Гольджи
