вили, соответственно, 0,68 г и 32%, матки: 8,9 г и 10%, яйцепровода: 0,37 г.
Толщина стенки матки на момент рождения составила 989,05 мкм, абсолютный прирост достигал минимального значения – 8,7 мкм, относительный прирост снизился до 1,7%.
У новорожденных телок уровень желез в эндометрии составляет в среднем до 15-45, при этом часть желез достигает мышечного слоя матки, никогда не внедряясь в него (рис. 1, 2). Самое большое их количество сосредоточивается в межкарункулярных участках.
Высота клеток железистого эпителия равна 21,31 мкм. Ядра клеток овальной формы, цитоплазма более светлая по сравнению с покровным эпителием. Диаметр устья равен 76,9 мкм, середины – 95,0 мкм, дна – 105,8 мкм.
Высота карункулов составляет 1393,27 мкм, абсолютный прирост – 285,11 мкм, относительный прирост – 18,5%. Высота карункулярного эпителия равна 12,67 мкм, абсолютный прирост 0,13 мкм.
У новорожденных телок особенностью карункулов является недостоверное понижение их высоты до 1393±127,9 мкм. Эпителий однослойный однорядный, высота составляет 12,67±1,5 мкм. Границы между эпителиоцитами нечеткие. Ядра клеток крупные, овальной, чаще округлой формы, содержание гетерохроматина высокое. Ядра, в основном, располагаются в один ряд, у основания карункулов – в 2-3 ряда. Эпителий активно секретирует. Незначительно изменяется структура стромы карункулов. По периферии наблюдается скопление клеточных элементов и мелких кровеносных сосудов, а в центре клеточные элементы расположены рыхло, здесь, в межклеточном пространстве, сосредоточены большое количество коллагеновых волокон. Ядра в клетках стромы имеют средние размеры, овальную и округлую форму. Очень высокое содержание гетерохроматина. Мышечный слой под карункулами остается утолщенным.
К моменту рождения толщина мышечной оболочки составляла 483,35 мкм, абсолютный прирост снизился до 76,39 мкм, а относительный прирост толщины мышечной оболочки матки до 14,6%.
У новорожденных телок миометрий матки по своей структуре мало чем отличается от мышечной оболочки 9-месячных плодов. Наиболее значимые изменения коснулись только морфометрических данных. Толщина мышечной оболочки составляет 483,35 мкм, циркулярного слоя – 254,2 мкм, сосудистого – 142,56 мкм, продольного – 86,59 мкм. Гладкомышечные клетки циркулярного направления те-
ряют свою строгую направленность, но остаются вытянутой формы и плотно прилежат друг к другу. Сосудистый слой представлен крупными кровеносными сосудами, толщина этого слоя составляет 92,53 мкм. Продольный слой имеет толщину 87,78 мкм и представлен рыхлыми, овальными или округлыми клетками и пронизан более мелкие кровеносные сосуды.
Серозная оболочка матки образуется соединительной тканью, в которой преобладает бесструктурное межклеточное вещество. Снаружи серозной оболочки располагается мезотелий. Толщина серозной оболочки у новорожденных телят составляет 13,70 мкм.
У телят 1 группы овариальные железы имеют неровную поверхность, в результате значительного количества инвагинаций, проникающих в орган. «Врастание» эпителия внутрь и участие эпителиоцитов в образовании половых клеток не наблюдалось. Хотя иногда оогонии и ооциты располагались близко к поверхностному эпителию, создавая впечатление о «зачатковой» роли эпителия, в большинстве эти клетки находились в состоянии дистрофии и апоптоза, что скорее всего является элиминацией генеративных элементов.
Эпителий кубический, большая часть продукта реакции на СДГ локализуется в базальной часть эпителия, при этом в инвагинациях гранулы более крупные и располагаются они более концентрировано. По сравнению с другими структура наблюдалась наибольшая активность ЛДГ, что можно объяснить низким уровнем кровоснабжения эпителиоцитов, а также специфической, морфофункциональной характеристикой покровного эпителия. Продукт реакции на ЛДГ распределялся преимущественно в перинуклеарной зоне клеток, а минимальное количество было в инвагинациях.
Белочная оболочка относительно тонкая, мелкие ядра фибробластов вытянутые. Поверхностные пучки волокон соединительной ткани располагаются вдоль длины яичника, а глубокие (циркулярные) в глубь органа.
Соединительная ткань коркового вещества новорожденных не отличается от поздних плодов. Корковое вещество, содержащее примордиальные и первичные фолликулы, становится значительно уже и располагается по периферии органа. Неполостные фолликулы расположены, как правило, небольшими группами, а пучки коллагеновых волокон, расположенные между ними, имеют хорошую выраженную направленность. Эти коллагеновые пучки отличаются от соединительной ткани белочной оболочки более плотным расположением со-
единительнотканных клеток. Кроме того, эти клетки соединительной ткани содержат крупные ядра и имеют меньшую толщину волокон, направляющихся тангенциально к мозговому веществу.
Полостные фолликулы, располагающиеся более глубоко, погружены в мозговое вещество. Вокруг полостных фолликулов появляются волокна, проявляющие слабые фуксинофильные свойства при окраске по ван Гизону. При этом над поверхностью яичника полостные фолликулы почти не выступают. Наряду с фолликулами здесь располагаются атретические тела.
Мозговое вещество находится не только в глубине органа, но и проникает между полостными фолликулами и атретическими телами. По сравнению с поздними плодами крупные кровеносные сосуды проникают в корковое вещество близко к поверхности яичника, что свидетельствует о более интенсивном кровоснабжении всех участков органа.
Во 2 группе новорожденных телят масса органов размножения была значительно ниже, чем у здоровых телят. При этом отставание больше всего выражено по отношению к овариальным железам, чем к трубчатым гениталиям, в первую очередь матки. Такое функциональное состояние можно рассматривать как гипоплазию органов размножения, не компенсируемое даже к моменту полового созревания животного. Согласно данным морфометрии, патогенез гипоплазии органов размножения новорожденных телочек связан с нарушением развития мюллеровых каналов.
Белочная оболочка рыхлая, пучки коллагеновых волокон располагаются волнообразно, формируя сложный сетчатый ход. Соединительнотканные клетки слабо дифференцированы.
Полостных фолликулов у новорожденных 2 группы мало, кроме того, они подвергаются атрезии, не достигая крупных размеров. Мелкие атретические фолликулы длительное время заполняются соединительной тканью. Снижается рост коркового и мозгового вещества в результате слабого развития антральных фолликулов, что в свою очередь тормозит фолликулогенез.
