ряют свою строгую направленность, но остаются вытянутой формы и плотно прилежат друг к другу. Сосудистый слой представлен крупными кровеносными сосудами, толщина этого слоя составляет 92,53 мкм. Продольный слой имеет толщину 87,78 мкм и представлен рыхлыми, овальными или округлыми клетками и пронизан более мелкие кровеносные сосуды.
Серозная оболочка матки образуется соединительной тканью, в которой преобладает бесструктурное межклеточное вещество. Снаружи серозной оболочки располагается мезотелий. Толщина серозной оболочки у новорожденных телят составляет 13,70 мкм.
У телят 1 группы овариальные железы имеют неровную поверхность, в результате значительного количества инвагинаций, проникающих в орган. «Врастание» эпителия внутрь и участие эпителиоцитов в образовании половых клеток не наблюдалось. Хотя иногда оогонии и ооциты располагались близко к поверхностному эпителию, создавая впечатление о «зачатковой» роли эпителия, в большинстве эти клетки находились в состоянии дистрофии и апоптоза, что скорее всего является элиминацией генеративных элементов.
Эпителий кубический, большая часть продукта реакции на СДГ локализуется в базальной часть эпителия, при этом в инвагинациях гранулы более крупные и располагаются они более концентрировано. По сравнению с другими структура наблюдалась наибольшая активность ЛДГ, что можно объяснить низким уровнем кровоснабжения эпителиоцитов, а также специфической, морфофункциональной характеристикой покровного эпителия. Продукт реакции на ЛДГ распределялся преимущественно в перинуклеарной зоне клеток, а минимальное количество было в инвагинациях.
Белочная оболочка относительно тонкая, мелкие ядра фибробластов вытянутые. Поверхностные пучки волокон соединительной ткани располагаются вдоль длины яичника, а глубокие (циркулярные) в глубь органа.
Соединительная ткань коркового вещества новорожденных не отличается от поздних плодов. Корковое вещество, содержащее примордиальные и первичные фолликулы, становится значительно уже и располагается по периферии органа. Неполостные фолликулы расположены, как правило, небольшими группами, а пучки коллагеновых волокон, расположенные между ними, имеют хорошую выраженную направленность. Эти коллагеновые пучки отличаются от соединительной ткани белочной оболочки более плотным расположением со-
единительнотканных клеток. Кроме того, эти клетки соединительной ткани содержат крупные ядра и имеют меньшую толщину волокон, направляющихся тангенциально к мозговому веществу.
Полостные фолликулы, располагающиеся более глубоко, погружены в мозговое вещество. Вокруг полостных фолликулов появляются волокна, проявляющие слабые фуксинофильные свойства при окраске по ван Гизону. При этом над поверхностью яичника полостные фолликулы почти не выступают. Наряду с фолликулами здесь располагаются атретические тела.
Мозговое вещество находится не только в глубине органа, но и проникает между полостными фолликулами и атретическими телами. По сравнению с поздними плодами крупные кровеносные сосуды проникают в корковое вещество близко к поверхности яичника, что свидетельствует о более интенсивном кровоснабжении всех участков органа.
Во 2 группе новорожденных телят масса органов размножения была значительно ниже, чем у здоровых телят. При этом отставание больше всего выражено по отношению к овариальным железам, чем к трубчатым гениталиям, в первую очередь матки. Такое функциональное состояние можно рассматривать как гипоплазию органов размножения, не компенсируемое даже к моменту полового созревания животного. Согласно данным морфометрии, патогенез гипоплазии органов размножения новорожденных телочек связан с нарушением развития мюллеровых каналов.
Белочная оболочка рыхлая, пучки коллагеновых волокон располагаются волнообразно, формируя сложный сетчатый ход. Соединительнотканные клетки слабо дифференцированы.
Полостных фолликулов у новорожденных 2 группы мало, кроме того, они подвергаются атрезии, не достигая крупных размеров. Мелкие атретические фолликулы длительное время заполняются соединительной тканью. Снижается рост коркового и мозгового вещества в результате слабого развития антральных фолликулов, что в свою очередь тормозит фолликулогенез.
4 РАЗВИТИЕ МАТКИ И ЯИЧНИКОВ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Постнатальный онтогенез крупного рогатого скота состоит из 6 фаз: новорожденности; молочного питания; полового созревания; морфо-и физиологической зрелости; расцвета и функциональной деятельности; старения (Свечин К.Б., 1967). В первые 3 фазы изменяются пропорции тела из-за разной степени развития отдельных тканей, органов, а также частей тела к рождению и последующие различия в скорости роста и созревания.
Постнатальный рост крупного рогатого скота разделяется на два периода по S. Brody (1945): до полового созревания («самоускоряющийся») и после полового созревания («самозамедляющийся»), вследствие последовательной смены процессов роста и дифференцировки, их интенсивность с возрастом снижается (S. Brody, 1945; Чирвинский Н.П., 1949; Пшеничный П.Д., 1955; Фёдоров В.И., 1958; 1968; Свечин К.Б., 1961).
Развитие половых органов коров в постнатальном онтогенезе протекает неравномерно. Эктов В.А. (1951), Малигонов А.А., Расходов Г.Ф. (1968), Шипилов В.С. (1977), Desjardins С et al. (1969) выделяют три периода роста яичников: 1) от рождения до 5 месяцев – интенсивный относительный рост массы яичников за счет значительного количества полостных фолликулов; 2) от 5 до 8 месяцев – снижение темпов роста массы органа за счет продолжающегося роста соединительнотканной стромы яичника вследствие чего снижается число антральных фолликулов; 3) от 8 до 12 месяцев – ускорение роста массы яичника с появлением эстральных циклов, формированием крупных полостных фолликулов и желтых тел.
Рост гениталий телок до полового созревания происходит неравномерно и асинхронно, а в условиях гиподинамии этот процесс замедлен (Грызлов В.П., 1973; Садирова У.А., Фараджов А.Ф. и др., 1993; Мамедов И.Б., 1995; Ошкина, 1996; Садирова У.А. и др., 1995; Белобороденко А.М, 2003).
Исследователи установили необычную вариабельность овариальной структуры. С. Desjardins et al. (1968) не обнаружили развивающихся фолликулов в яичниках новорожденных. D. Black, W. Hansel (1972) наблюдали рост полостных фолликулов и их атрезию у плодов. По Л.Ф. Курило (1985), фолликулообразование у плодов коров начинается в конце 3 месяца. У новорожденных единичные фол-
