Мы ориентировались на следующую классификацию полового цикла коров и телок, основанную на морфологических изменениях в яичниках: относительно длительная фаза желтого тела (лютеиновой) и непродолжительная фолликулярная фаза.
Лютеиновая фаза (фаза желтого тела) начинается после овуляции. В динамике полового цикла в яичниках происходят морфологические изменения, которые можно констатировать только при послеубойном исследовании органов размножения.
В норме покровный эпителий яичников коров располагается на тонкой мембране. Эта мембрана состоит из гомогенного вещества и фибрилл, которые дают интенсивную ШИК-реакцию. На большей поверхности яичника эпителиальные клетки имеют плоскую форму, а в отдельных участках, которые располагаются между фолликулами средней величины и желтым телом, они становятся цилиндрическими или кубическими. В яичники с функционально активным желтым телом почти весь эпителий плоский и хорошо сохранился. Ядра эпителиальных клеток крупные, овальной формы, гетерохроматин располагается внутри ядра в виде глыбок. Гликоген содержится только в некоторых клетках. Сравнительно небольшое количество рибонуклеопротеидов равномерно распределено в цитоплазме эпителиоцитов.
Под слоем покровного эпителия располагается тонкая белочная оболочка, которая состоит из нескольких слоев фибробластов и коллагеновых волокон. Ядра фибробластов волнистые с двумя-тремя изгибами, тонкие, расположены редко. Между фибробластами находится большое количество волокнистых образований, располагающихся послойно. При этом наружные и внутренние слои характеризуются поперечным направлением, а средний слой – продольное. Внутренний слой более толстый и плотный. В области мезовариума эти слои сливаются и переходят в брыжейку яичника. От внутреннего слоя коллагеновых волокон отходят хорошо выраженные тяжи в корковое вещество овариальной железы. Волокна пучков нежные, плотность расположения клеток здесь выше. Более тонкая оболочка располагается над фолликулами, над желтым телом она средней толщины, а наиболее толстая в местах отсутствия этих структур.
У коров тяжи коллагеновых волокон, отходящие от белочной оболочки, пересекаются, окружают фолликулы, желтые и атретические тела и образуют основу коркового вещества. Между тяжами располагается, богатая келочными элементами и содержащая аргирофильные, сетчатые волокна, ткань. Клетки коркового вещества
располагаются очень плотно друг к другу. Ядра светлые, продолговатые, несколько извитые, хроматин располагается по периферии кариоплазмы. Часто встречаются клетки с более округлыми ядрами, которые богаты ДНП с глыбчатой структурой и имеют слабо базофильную реакцию цитоплазмы. Корковое вещество содержит гистиоциты, тканевые базофилы и плазмоциты. В яичнике, имеющего желтое тело полового цикла, гликоген не обнаруживали, а в другом, парном яичнике полисахарид содержался небольшом количестве. Рибонуклеопротеиды в цитоплазме фибробластов белочной оболочки мало, а вот в клетках коркового вещества их значительное количество, однако они неравномерно распределены по корковому слою. В фибробластах соединительной ткани рибонуклеопротеидов мало, а в интерстиции, особенно если много фолликулов, их уровень заметно повышается. В таких участках отмечали повышенное количество гликозаминогликанов.
Постепенно ткань переходит в мозговой слой, где волокна распределяются в виде сеточки. Соединительная ткань рыхлая, клеточные элементы располагаются очень редко. Ядра клеток светлые, овальные или округлые, с пылевидно расположенными дизоксорибонуклеопротеидов по периферии кариоплазмы. Находили умеренное количество гликогена.
Хорошо развиты сосуды мозгового слоя, имеющие мощную мышечную оболочку и сильную извитость. Четко выражена венозная система, так корковый слой хорошо васкуляризован и в его сосудах наблюдаются «подушечки» Эбнера. Склеротические процессы в стенке сосудов наблюдали только в остатках желтых тел прошлых половых циклов и полностью облитерированных фолликулах. Фиброз с последующим гиалинозом в таких участках, скорее всего, играет роль в исчезновении этих структур. В дальнейшем гиалинизированная соединительная ткань вероятнее всего рассасывается.
Примордиальные фолликулы в яичниках коров занимают большую часть, а первичные и вторичные фолликулы находятся в одинаковом соотношении. Количество атретических фолликулов увеличивается с увеличением диаметра пузырьков. Из примордиальных фолликулов коров всего 3% имеют признаки атрезии, 18% – из первичных и 30% – из вторичных. Наличие или отсутствие желтого тела не оказывает существенного влияния на соотношение фолликулярных типов. В яичниках коров с желтым телом отмечали повышение относительного количества примордиальных, а особенно – первичных
фолликулов с признаками атрезии.
У коров в лютеиновую фазу полового цикла небольшая соединяющая часть сети яичника. Она имеет слабую извилистость и небольшие септы. Эпителий не имеет строго определенной формы, и на базальной мембране клетки лежат беспорядочно одно- или многослойно. Цитоплазма клеток отростчатая, сетчатая, содержит гликоген виде мелких гранул внутри клетки, ближе к апикальной поверхности размер гранул увеличивается до средних. Ядра клеток овальные, светлые, глыбки гетерохроматина расположены как по центру, так и по периферии кариоплазмы. Количество рибонуклеопротеидов в цитоплазме эпителиальных клеток небольшое. Цитоплазма эпителиоцитов довольно интенсивно окрашивается Суданом черным В. Рядом находятся каналы внутрияичниковой части сети, которые напоминают первичные фолликулы.
Циклическое желтое тело (ЦЖТ) достигает своего максимального расцвета на 10-12 сутки полового цикла. ЦЖТ покрыто соединительнотканной капсулой, от которой по направлению к центру располагаются тонкие прослойки, содержащие лимфатические и кровеносные сосуды. B середине желтого тела находится «сердцевина» или «ядро», которое формируется из соединительнотканных волокон. Нередко в середине ЦЖТ мы обнаруживали полость диаметром до 1 сантиметра. В полости находится мутная тягучая жидкость, содержащая слущенный эпителий и клетки крови. Сама полость выстлана плоским эпителием и окружена волокнами соединительной ткани. Между прослойками соединительной ткани располагаются паренхима желтого тела. Эта паренхима представлена крупными лютеиновыми клетками, имеющими диаметр 23,7 мкм (19,9-27,5 мкм). Лютеиновые клетки имеют зернистую цитоплазму и светлое округлое, расположенное по центру, ядро. В центре ядра располагается ядрышко, по периферии – гетерофроматин. Иногда встречаются крупные лютеоциты с вакуолизированной цитоплазмой, в них наблюдаются липиды. Клеточный состав в различных участках ЦЖТ на протяжении всего полового цикла отличается. По периферии, как правило, преобладают мелкие лютеоциты, а вот ближе к центру – более крупные. В начале инволюции желтого тела деструктивные изменения обнаруживаются в более крупных лютеиновых клетках. Они характеризуются признаками белково-жировой дистрофии, развитием апоптоза, пикнозом ядра. Участки, где прежде располагались крупные лютеиновые клетки, заполняются клетками соединительной ткани. При
