бельности показателей и формирование устойчивой динамики уменьшения частоты при увеличении объемов дыхания (табл. 6а). В течение первой недели жизни параметры механики дыхания нестабильные и имеют сравнительно широкий диапазон индивидуальных колебаний (табл. 6б), что может стать причиной функциональных нарушений в этом возрасте. Наиболее высокий риск последних вероятен в возрасте 3-4 суток, когда показатели работы вдоха и выдоха выравниваются, возрастает градиент давления и объемная скорость воздуха. В период от 10 до 30 суток давление при вдохе и выдохе повышается, а градиент (разница) снижается. Параметры сопротивления дыхательных путей, прохождения по ним воздуха с возрастом снижаются, а объемная скорость и показатель работы увеличиваются. При этом показатель работы вдоха на 7-19% выше, чем выдоха.
Кислотно-щелочное равновесие и газовый состав крови у телят
Динамика кислотно-щелочного равновесия и газового состава крови у телят в период от рождения до месячного возраста представлена в таблице 7.
В течение первого месяца жизни происходят существенные изменения кислотно-щелочного состояния и газового состава крови. При этом сохраняется ранее наметившаяся тенденция к компенсации и ликвидации ацидоза, гиперкапнии и гипоксии. Динамика указанных процессов характеризуется наличием ацидотических сдвигов. Наиболее выраженный сдвиг наблюдается в течение вторых суток жизни. При этом у телят в этом возрасте, в сравнении с суточными животными, ниже показатель рН на 0,023 единицы. Данный сдвиг, вероятно, является следствием резкого увеличения количества кислых продуктов в организме животных в течение вторых суток жизни, а не следствием истощения компенсаторных (буферных) возможностей организма в этом возрасте. Об этом свидетельствует быстрая активация компенсаторных механизмов в ответ на увеличение концентрации водородных ионов. У животных регистрируют снижение дефицита оснований на 21,1%, концентрации угольной кислоты на 2,8%, повышение суммы буферных оснований на 4,5%. У них особенно выражены активация и повышение эффективности бикарбонатной системы, на что указывает увеличение бикарбонатного соотношения на 11,9% (16,7±0,88), доли ионов бикарбонатов в общем объеме буферных ионов на 4,4% (45,4±1,58), содержания истинных и стандартных бикарбонатов на 9,0 и 5,8% соответственно.
Отмеченная активация буферных систем приводит к компенсации ацидотического сдвига, на что указывает повышение показателя рН на 0,013 единицы у телят в возрасте трех суток. Однако, интенсивное расходование буферных ионов приводит к понижению буферной емкости крови, что проявляется снижением у животных суммы буферных оснований на 4,5%, актуальных бикарбонатов на 6,8%, стандартных бикарбонатов на
6,3% и повышением дефицита оснований на 15,4%. При этом эффективность бикарбонатной буферной системы не снижается, о чем свидетельствует сохранение сравнительно высокого уровня бикарбонатного соотношения (16,9±1,28).
У 4-х суточных телят анализируемые параметры существенно не изменяются, хотя наблюдается тенденция к повышению показателя рН и снижению дефицита оснований.
У животных в возрасте пять суток регистрируют ацидотический сдвиг, который менее выражен, чем предыдущий. При этом отмечают незначительное снижение концентрации ионов водорода (рН) и замедление темпов уменьшения дефицита оснований.
У телят в возрасте 7 (8) суток наблюдается достоверное повышение рН на 0,022 единицы. Динамика показателей ВЕ, ВВ, АВ, SB, бикарбонатного соотношения и Н2СО3 сохраняет тенденцию, направленную на снижение дефицита оснований, повышение емкости и эффективности буферных систем.
Существенные изменения кислотно-щелочного равновесия регистрируют в возрасте десять суток: достоверное повышение рН на 0,05 единицы, суммы буферных ионов на 5,2%, бикарбонатного соотношения на 4,0% (18,3±0,95), содержания угольной кислоты, истинных и стандартных бикарбонатов на 8,0; 12,2 и 12,3% соответственно.
В период от 10 до 30 суток у телят существенных изменений анализируемых параметров не регистрируют. Исключение составляют показатель дефицита оснований, который за указанный период снижается на 59,2%, а также параметры бикарбонатного соотношения (20,0±1,01) и доли ионов бикарбонатов в общем объеме буферных ионов (50,0±1,37%), возросшие на 9,6 и 4,6% соответственно.
Динамика парциального давления углекислоты у телят с 1 по 30 день жизни характеризуется ее волнообразностью и общей тенденцией к снижению показателя (на 7,7%) до семи суточного возраста с последующим повышением (на 10,8%) к 30 дню. Наиболее существенные изменения рСО2 у телят регистрируют в возрасте 3, 7 и 10 суток. Динамика соотношения метаболического и респираторного компонентов ацидоза характеризуется повышением показателя от 0,45±0,025 до 0,51±0,018 в период с 1 по 3 сутки, последующим его снижением на 7,8% (Р<0,01) у животных в четырех дневном возрасте и увеличением на 27,7% (Р<0,001) к 30 дню жизни.
Динамика оксигенации крови характеризуется снижением на 4,7% парциального давления кислорода у телят в возрасте двух суток, сохранением низкого уровня в течение двух дней, повышением его на 3,9% у 4-х суточных животных и в последующие сроки наблюдения (до 30 суток) на 5,9%. Наиболее существенные изменения этого показателя отмечены в возрасте 2, 4 и 10 суток.
Изменения показателей крови, мочи и кала телят в период от рождения до месячного возраста
В течение первого месяца жизни в крови телят происходят существенные изменения, отражающие метаболическую адаптацию после рождения и становление функций органов и систем организма (табл. 1).
Основным пластическим материалом в организме является белок, синтез которого осуществляется из поступающих из кишечника аминокислот, образующихся при распаде белков, а так же в процессе метаболизма жиров и углеводов. Уникальным источником белка является молозиво. В первые часы после рождения оно всасывается из кишечника в неизменённом виде, сохраняя свою функциональную активность, выполняя защитную, пластическую и энергетическую роль.
Особенность белковых соединений является наличие в их структуре азота. Продуктом обмена белка является остаточный азот, основную массу которого составляет мочевина. Остаточный азот так же включает группу «неопределяемого азота» - креатинин, аминокислоты и др.
Содержание белка в крови молодняка имеет существенные различия у животных разного возраста (табл. 1). Непосредственно после рождения отмечают минимальный за 30 дней жизни уровень общего белка, альбуминов и гамма-глобулинов. Значения альфа- и бета-глобулинов входят в референтный интервал взрослых животных, хотя находятся на нижнем его уровне. В течение первых минут-часов жизни, до выпойки первой порции молозива наблюдается снижение всех определяемых параметров белка. Через 2-3 часа после дачи молозива начинается период увеличения количества белков в крови. В суточном возрасте, в сравнении с уровнем до первого кормления (1-2 часа) отмечено достоверное увеличение содержания общего белка на 32,7%, альбуминов на 10,7% и особенно гамма-глобулинов, количество которых увеличивается в 110,6 раза.
В течение первой недели жизни телят концентрация общего белка и гамма-глобулинов в крови высокая. Однако в конце первой и начале второй недели наблюдается уменьшение их содержания из-за снижения уровня белка в молоке и недостаточного его собственного синтеза. Формирующийся дефицит является стимулом синтеза белка в печени. С 10-го по 30-й день жизни наблюдается достоверное повышение содержания общего белка и гамма-глобулинов. Показатели общего белка достигают предела референтного интервала взрослых у 55-61% телят в возрасте пяти и у 90-97% шести месяцев. Возрастная динамика альбуминов характеризуется сохранением постоянной тенденции к повышению в течение первого месяца жизни, к концу которого их уровень достигает показателя взрослых. Содержание альфаглобулинов в течение первой декады жизни увеличивается на 30-40%, а в дальнейшем их уровень снижается. Содержание бета-глобулинов увеличивается в течение первой недели жизни на 25-28%, а в возрасте 30 суток снижается. В течение первых двух часов жизни в структуре белков крови преобла-
