На 3-и сутки у телят-гипотрофиков увеличивается присутствие Staph. intermedius, стрептококков группы Д до 50% при уменьшении золотистого стафилококка и стрептококков группы С до 50% и эпидермального стафилококка до 25%. У них также регистрируют бактерии рода Enterobacter в 75% и геном респираторно-синцитиального вируса в 50% случаев. У телятнормотрофиков при снижении присутствия сапрофитного стафилококка до 50% и увеличении эшерихий до 100% регистрируют стрептококки группы Д в 25% и Staph. intermedius в 75% случаев.
На 7-е сутки у телят-гипотрофиков снижается присутствие сапрофитного стафилококка и энтеробактеров до 25%, но увеличивается – стрептококков группы С до 100%, регистрируют бактерии рода Citrobacter в 75% и вирус диареи-болезни слизистых в 25% случаев. В микробном пейзаже верхних дыхательных путей увеличивается присутствие Staph. hyicus до 75%, не регистрируют стрептококки группы С и Staph. intermedius, но появляются бактерии рода Citrobacter в 50% случаев.
Таким образом, в микробном пейзаже верхних дыхательных путей телят с врожденной гипотрофией в молозивный период по сравнению с таковым у нормотрофиков чаще регистрируют стрептококки групп С и Д, бактерии рода Citrobacter (на 25-50%), присутствуют золотистый стафилококк в 50-75% и бактерии рода Enterobacter в 25-75%, вирусы диареиболезни слизистых в 25%, РС-инфекции в 50% случаев и реже (на 25-50%) сапрофитная микрофлора.
В период адаптации к новым условиям содержания в микробиоценозе верхних дыхательных путей животных с гипотрофией и нормотрофиков на 20, 30 и 40 дни жизни регистрируют снижение присутствия сапрофитных микроорганизмов: Staph. saprophyticus (со 100 до 25%), Staph. epidermidis и Staph. hyicus (с 50 до 25%), Staph. intermedius (с 50% до 0), и появление в 25-50% случаев энтеропатогенных E.coli, кроме того на 30-й день – Staph. haemolyticus, стрептококков группы Д и Staph. aureus в 50% случаев, на 40-й день вирусов РС-инфекции, ИРТ в 25%, бактерий рода Enterobacter в 25%, Pasteurella multocida в 50%, а также увеличение частоты присутствия стрептококков группы С с 25 до 75% случаев. Наряду с указанными микроорганизмами у телят-гипотрофиков, начиная с 20-го дня, регистрируют вирус ВД-БС в 25%, Mycoplasma bovis в 25-50% и Proteus vulgaris в 50% случаев. У телят-нормотрофиков на 30-й день снижается присутствие стрептококков группы С с 50 до 25%, но на 40-й день регистрируют Past. multocida в 100% случаев.
За 5-10 дней до проявления респираторной патологии у телят (50 день жизни) не регистрируют Staph. saprophyticus, Staph. epidermidis и Staph. hyicus, но увеличивается присутствие стрептококков группы Д и Staph. aureus до 75%, появляется Staph. intermedius и Citrobacter spp. в 25% случаев. У телят-гипотрофиков, кроме того, увеличивается присутствие вируса РС-инфекции до 50%, Past. multocida до 100%, Staph. haemolyticus
до 75%, бактерий рода Enterobacter до 50% и регистрируют Streptococcus pneumoniae в 25% случаев.
У телят-нормотрофиков в это время присутствуют вирус ИРТ в 25% и Mycoplasma bovis в 50%, Proteus vulgaris и Staph. haemolyticus в 25% случаев.
Таким образом, в период адаптации к новым условиям (до появления клинических признаков респираторной патологии) у телят с синдромом гипотрофии в отличие от нормотрофиков в микробиозе верхних дыхательных путей чаще регистрируют вирусы ИРТ и ВД-БС, микоплазмы, протей, золотистый стафилококк, но реже сапрофитную микрофлору (табл. 12).
В целом у телят с синдромом гипотрофии в микробном пейзаже верхних дыхательных путей патогенные и потенциально патогенные микроорганизмы присутствуют чаще в 1,7, а сапрофитные реже в 1,3 раза по сравнению с аналогичными показателями у нормотрофиков, что способствует более раннему возникновению у них респираторных болезней.
При развитии этой патологии у телят снижается присутствие Past. multocida до 75% (гипотрофики) и 50% (нормотрофики), стрептококков группы С до 25%, при увеличении – E. coli до 75%, Enterobacter spp. до 75% (гипотрофики) и 50% (нормотрофики). У телят с антенатальной гипотрофией регистрируют вирусы ИРТ, ВД-БС и Mycoplasma bovis в 25% и вирус РС-инфекции в 50% случаев, увеличение присутствия Strept. pneumoniae, Staph. intermedius и Citrobacter spp. до 50%, Proteus vulgaris до 75% и появление Staph. saprophyticus и Staph. epidermidis в 25% случаев. У телят-нормотрофиков вирусы ИРТ и РС-инфекции регистрируют в 25%, Mycoplasma bovis в 75%, Staph. aureus и стрептококки группы Д в 100%, Staph. haemolyticus и Enterobacter spp. в 50%, Strept. pneumoniae и Staph. hyicus в 25% случаев.
На 70-й день у телят с гипотрофией и нормотрофиков регистрируют увеличение присутствия стрептококков группы С до 50%, Staph. intermedius до 75% (гипотрофики) и 50% (нормотрофики). У животных с антенатальной гипотрофией регистрируют также вирусы ИРТ, ВД-БС, Mycoplasma bovis, Staph. epidermidis в 25% и вирус РС-инфекции в 50% случаев, увеличение присутствия Past. multocida, стрептококков группы Д и E. coli до 100%, Strept. pneumoniae, Citrobacter spp. до 75% случаев. У телятнормотрофиков при улучшении клинического состояния регистрируют вирусы ИРТ, РС-инфекции в 25% и Mycoplasma bovis в 75% случаев, но уменьшение присутствия Staph. aureus, стрептококков группы Д, E. coli до 50%, и отсутствие Staph. haemolyticus, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris.
Таким образом, в микробном пейзаже верхних дыхательных путей при развитии респираторной патологии у телят с синдромом гипотрофии по сравнению с таковым у нормотрофиков регистрируют вирус ВД-БС в 25% случаев, чаще присутствуют вирус РС-инфекции на 25%, гемолитиче-
ский стафилококк на 25-75%, пневмонийный стрептококк на 25-50%, бактерии родов Enterobacter и Citrobacter на 25-75% и Proteus на 50-75% (60-й и 70-й дни), стрептококки группы Д, пастереллы и эшерихии на 50% и Staph. aureus на 25% (70-й день) (табл. 12).
Нарушение внутриутробного развития плода сопровождается выраженным снижением у телят уровня иммунного статуса и дисбалансом между ключевыми медиаторами, вырабатываемыми различными типами клеток. В первые сутки у них регистрируют повышенный уровень БАСК (на 10,6%) и ЛАСК (в 2,67 раза) и снижение комплементарной активности сыворотки крови в 2,5 раза, а также содержания IgG и IgM.
В связи с более продолжительной абсорбцией иммуноглобулинов изза сохранения высокой проницаемости слизистой оболочки кишечника у телят с синдромом гипотрофии содержание IgG в крови на 3-и сутки несколько превышает таковое у нормотрофиков. Кроме того у них на фоне естественного катаболизма иммуноглобулинов регистрируют менее выраженное снижение уровня IgM. В сочетании с динамикой иммуноглобулинов повышаются ЛАСК, КАСК, ФАЛ. При этом возрастание антигенной нагрузки на телят после рождения отражается на снижении показателей БАСК и поглотительной способности фагоцитов (ФЧ и ФИ).
Наиболее выраженные нарушения в иммунном статусе телятгипотрофиков регистрируются на 7-е сутки адаптации к новым условиям существования, которые проявляются значительным снижением уровня клеточных и гуморальных факторов защиты – БАСК, КАСК, ФЧ и ФИ в 1,89, 2,19, 2,43 и 2,08 раза соответственно, ФАЛ – на 9,4%, IgG – на 11,7% (табл. 13).
Регистрируемый у телят-гипотрофиков в первые сутки более высокий уровень бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови свидетельствуют о превалировании ферментативного звена неспецифической резистентности и, вероятно, меньшей белоксинтезирующей способности печени и эпителия тонкого кишечника. Большая, чем у животныхнормотрофиков, циркуляция в крови активных нейтрофилов при практически равных показателях микробной емкости указывает на компенсаторное увеличение количества фагоцитов в ответ на низкую комплементарную активность сыворотки крови. Функциональная недостаточность фагоцитов, вероятно, обусловлена нарушением энергетического и углеводного обмена, что может быть следствием гипоксии. В дальнейшем высокая напряженность клеточного звена неспецифической резистентности приводит к снижению количества активных нейтрофилов и их поглотительной способности, что на фоне снижения к 7-му дню резервных возможностей гуморального звена может способствовать более раннему возникновению и длительному течению желудочно-кишечной патологии у телят с синдромом антенатальной гипотрофии.
