Средняя продолжительность полового цикла по группам телок

Средняя продолжительность полового цикла по группам телок

Данные по содержанию прогестерона в сыворотке крови телок приведены в таблице 15 и на рисунках 13-15.

Рис. 12. Продолжительность полового цикла телок разных групп

Уровень прогестерона у телок контрольной группы в период четвертой инъекции через 24 и 48 часов после первого взятия крови увеличился на 105,6% (Р<0,05) и 83,3%, а в период седьмой на 35,9 и 59,0% от исходного уровня соответственно.

Содержание прогестерона в сыворотке крови телок контрольной группы в период десятой инъекции возросло на 7,1% через 24 часа и снизилось на 14,3% через 48 часов, против исходного уровня.

Уровень прогестерона в период четвертой инъекции эстрофана и анипроста через 24 часа снизился на 68,9 и 57,5%, а седьмой инъекции – 62,5 и 66,7% соответственно.

Содержание прогестерона в период десятого введения эстрофана через 24 часа снизилось на 46,2%, а анипроста увеличилось на 44,4%.

Концентрация прогестерона в крови телок II и III групп через 48 часов после введения простагландина F₂α в 4; 7; 10 циклах снизилась на 74; 70; 46% и на 48; 58; 33% от исходного уровня соответственно. Лютеолитическая активность эстрофана в дозе 500 мкг выше на 13-16%, чем 250 мкг анипроста.

Таблица 15

Содержание прогестерона в крови телок после многократного введения простагландина F₂α

*- Р <0,05

Стельность телок от первого осеменения, инъецированных эстрофаном выше на 28,9%, чем контрольных и инъецированных анипростом.

Оплодотворяемость телок второй и третьей групп была выше на 30 и 10% за два цикла и на 10% от трех и более осеменений, чем у телок первой группы соответственно (табл. 16).

Телка 0020 из второй опытной группы после первого осеменения выбыла из опыта по причине перелома ноги.

Телка 0005 из первой группы после перегулов в течение семи половых циклов была выбракована.

Нами было также изучено влияние многократных инъекций аналогов простагландина F₂α на течение беременности, продолжительность стельности, пол, живую массу телят при рождении и на продолжительность сервис-периода у первотелок (табл. 17).

Таблица 16

Оплодотворяемость телок после инъекции простагландина F₂α в течение 10 индуцированных половых циклов

Обортировавшихся телок и мертворожденных телят среди подопытных животных не выявлено. По всем группам телок процент родившихся бычков выше 60, а телочек ниже 40.

Статически достоверной разницы по живой массе телят при рождении и продолжительности стельности между группами не обнаружено. Средняя живая масса телят при рождении по группе телок инъецированных эстрофаном ниже на 17,9%, чем анипростом и на 11,8%, чем контрольных.

Таблица 17

Влияние аналогов простагландина F₂α на течение беременности, развитие плода и на продолжительность сервис-периода у первотелок.

Продолжительность стельности по группам телок инъецированных эстрофаном и анипростом короче по 1,1% дней, чем контрольных.

Сервис-период у первотелок, подвергавшихся многократным инъекциям эстрофана, был короче на 51,4 дня, а анипроста – на 38,5 дня, чем в контроле.

Таким образом, нами не выявлено отрицательного влияния инъекций аналогов простагландина F₂α  в течение 10 индуцированных половых циклов на дальнейшую воспроизводительную функцию телок.

7.2.2.3. Дальнейшее совершенствование схемы применения простагландинов для повышения оплодотворяемости у телок

На комплексе «Кутьино» по направленному выращиванию нетелей, поголовье телок с «тихой охотой» колеблется по сезонам года, в осенне-зимний период процент анэстральных телок составляет 25-30%, а в весенне-летний – 10-15%.

Это затрудняет отбор животных для осеменения, пропуск охоты связан с непродуктивной передержкой животных.

Для опытов отбирали телок случного возраста, в течение 25 дней, не приходивших в охоту, по результатам ректального обследования находившихся на разных стадиях полового цикла.

У некоторых телок в яичниках были обнаружены крупные фолликулы, которые, по-видимому, не овулировали с прошлого цикла, т.е. персистировали.

Значительная часть животных имела в яичниках хорошо пальпируемые желтые тела, очевидно, что у них проявление половых рефлексов было несколько слабым, что зарегистрировать их не удалось.

Также были телки с гладкими яичниками – (гипофункция) и с едва прощупываемыми желтыми телами,

В контрольные группы вошли нормально циклирующие телки, по мере прихода в спонтанную охоту в течение опытного периода, перед их осеменением также проводили ректальное обследование. Результаты по стельности в контрольных группах учитывали за два дня цикла (42 дня).

В опытных группах, помимо оплодотворяемости в синхронизированную охоту, учитывали оплодотворяемость от осеменения в последующем спонтанном цикле.

Всего было проведено семь опытов на 344 телках.

7.2.2.3.1. Использование анипроста для синхронизации и стимулирования охоты и овуляции

Опыт проведен в июле. Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции анипроста приводится в таблице 18 и на рисунках 16-17.

Введение анипроста телкам, синхронизировало охоту у 68,4% из них. Оплодотворилось от первого осеменения и за два цикла 53,8 и 76,9% соответственно (в контроле – 42,1 и 68,4%). Второй опыт по применению анипроста для синхронизации охоты и овуляции у телок был проведен в сентябре (таблица 19, рисунки 16 и 17).

Таблица 18

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции анипроста

Таблица 19

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после введения анипроста

Таблица 20

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после обработки анипростом

В синхронную охоту пришло 70,1% телок, оплодотворяемость от первого осеменения и за два цикла была выше у телок опытной группы на 2,9 и 10,3%, чем у контрольных соответственно.

Рис. 16. Сезонная зависимость синхронности прихода в охоту телок

после инъекции анипроста

Рис. 17. Сезонная зависимость стельности телок

Следующий опыт по использованию анипроста для синхронизации и стимулирования половой функции телок был проведен в декабре. Для опыта были сформированы две группы по 18 голов каждая (табл. 20 и рис. 16-17).

После инъекции анипроста пришло в охоту 77,8% телок.

Из них оплодотворилось от первого осеменения 50,0, за два цикла – 64,3%, в контроле – 50,0 и 61,1% соответственно.

Таким образом, в летний и осенний периоды эффект синхронизации был практически одинаковым и составлял 68,4 и 70,1% соответственно, а в зимний был несколько выше – 77,8%.

Оплодотворяемость от первого осеменения в летний период и за два цикла в летний и осенний периоды выше на 11,7, 8,5 и 10,3%, чем в контроле соответственно.

Таким образом, представленные выше три опыта показывают, что после инъекции анипроста телкам, не приходившим в охоту в течение 25 дней, пришло в охоту 72,2% и оплодотворилось от осеменения за первый и за два цикла 51,3 и 71,8% телок, в контроле – 46,3 и 64,8% соответственно.

7.2.2.3.2. Применение эстрофана и эстуфалата для синхронизации охоты и овуляции у анэстральных телок

Опыт проведен в зимний период на 34 телках (табл. 21 и рис. 18).

Приход в охоту после введения эстрофана составил 76,4%, оплодотворяемость от первого осеменения – 38,5%, за два цикла 53,8%, в контроле – 41,2 и 52,9% соответственно.

Второй опыт по применению эстрофана для синхронизации охоты и овуляции у телок со слабо выраженными рефлексами был проведен в августе на 2 группах по 32 телки в каждой.

Результаты опыта представлены в таблице 22 и на рисунке 18.

В течение пяти дней после инъекции эстрофана в охоту пришло 65,7% телок, оплодотворяемость их была выше, от первого осеменения на 11,9% и за два цикла на 7,3%, чем в контроле.

В октябре был проведен опыт по синхронизации охоты и овуляции у телок эстуфалатом (табл. 23).

Инъекция эстуфалата синхронизировала охоту у 59,1% телок. Оплодотворяемость от первого осеменения и за два цикла по 1-й и 2-й группам 54,5; 69,2% и 63,6; 69,2% соответственно.

Мы объединили результаты двух опытов по синхронизации охоты и овуляции у анэстральных телок введением эстрофана,

Таблица 21

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана

Продолжение · 21

Таблица 22

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после введения эстрофана

Таблица 23

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстуфалата

Таблица 24

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после обработки эстрофаном

проведенных в сентябре и октябре (табл. 24 и рис. 18).

После введения эстрофана пришли в охоту 68,1% телок, оплодотворилось от осеменения в первый и за два цикла 53,1 и 59,4%, в контроле – 51,1 и 61,7% соответственно.

Наиболее низкий процент телок пришедших в синхронную охоту получен при инъекции им эстуфалана, однако оплодотворяемость от первого осеменения была наивысшей.

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана зависели от сезона года.

Рис. 18. Синхронность прихода в охоту анэстральных телок

после введения эстрофана

Так наиболее высок процент прихода телок инъецированных эстрофаном в синхронную охоту в зимний период.

Приход в охоту телок в зимний период составил 76,4%, летом и осенью проявили признаки охоты 65,7 и 68,1% телок соответственно.

Лучшие показатели по оплодотворяемости телок инъецированных эстрофаном получены в летний период. В летний период оплодотворяемость от 1-го осеменения в опытной группе была выше на 11,9%, за два цикла 7,3%, чем контроле.

Существенного различия в оплодотворяемости между опытной и контрольной группами в зимний и в осенний периоды не наблюдали.

После инъекции эстрофана приход в синхронную охоту составил 68,8%, на 3,4% ниже, чем после введения анипроста. После обработки телок эстрофаном от первого осеменения была на 1,7% выше, а за два цикла на 11,2% ниже, чем после инъекции анипроста.

Внутримышечное введение простагландина F_2α телкам, не проявляющим признаков охоты в течение 25 дней, синхронизировало охоту у 68,6% из них (табл. 18-24). Оплодотворяемость от осеменения в первый, и за два цикла была выше на 5,4% и 3,7%, чем в контроле соответственно.

7.2.2.4. Влияние применения ПГF_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

В последние годы для направленной регуляции функции размножения самок сельскохозяйственных животных широкое применение нашли простагландины и их синтетические аналоги. В связи с этим изучение последействия простагландинов на воспроизводительную функцию самок является важной и необходимой задачей.

Нами было изучено влияние использования простагландинов для синхронизации охоты на течение беременности, продолжительность стельности, пол и живую массу телят при рождении (табл. 25).

У 1,8% первотелок, которым вводили по 250 мкг анипроста, произошли аборты. В других группах первотёлок не было ни одного аборта.

Наибольшее число мертворожденных телят было у первотелок в контроле (9,4%) и после введения 200 мкг анипроста (8,3%). Самый низкий процент живой массы телят при рождении – 96,9 от массы контрольных телят выявлен у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг.

У первотелок инъецированных эстрофаном процент массы телят при рождении – 106 был наиболее высоким. Наибольшая продолжительность стельности – 100,61% установлена у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, а наименьшая – 99,45% у инъецированных эстрофаном. Статистически достоверной разницы по живой массе новорожденных телят и продолжительности стельности между группами не выявлено.

Таблица 25

Влияние применения эстрофана и анипроста для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

Таким образом, нами не выявлено отрицательного влияния применения простагландина F_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение последующей беременности и развитие плода.

7.2.2.5. Применение простагландинов для повышения оплодо-творяемости телок при осеменении в спонтанную охоту

Разработка практически приемлемого метода управления овуляцией разрешит проблему повышения оплодотворяемости животных. Полученные нами результаты научно-производственных опытов показали целесообразность применения аналогов простагландина F₂α перед осеменением для повышения оплодотворяемости телок.

Диагностика стельности коров проводится с 60 по 75 дни после осеменения ректальным обследованием.

Возможность ранней диагностики стельности коров позволит сократить расходы на не продуктивное содержание животных.

Таблица 26

Концентрация прогестерона в сыворотке крови телок

С целью установления механизма действия простагландина F₂α для стимулирования овуляции и возможности ранней диагностики стельности телок по уровню прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения, нами были проведены исследования на телках черно-пестрой породы комплекса Кутьино опытного хозяйства «Щапово» Московской области.

Из телок случного возраста по мере прихода в спонтанную охоту были сформированы 2 группы по 14 голов.

Для анализа на прогестерон кровь брали перед осеменением и на 19-21 день после него.

Телок опытной группы перед осеменением инъецировали эстрофаном в дозе 500 мкг.

Второе взятие крови на 19-21 день после осеменения, производили для изучения возможности ранней диагностики стельности.

Через 60-75 дней после осеменения все телки были ректально обследованы на наличие стельности.

Данные по содержанию прогестерона в сыворотке крови телок перед осеменением и после него представлены в таблице 26.

Из таблицы видно, что уровень прогестерона в день охоты у телок контрольной группы колебался от 0,05 до 3,66 нг/мл, а у телок опытной группы – от 0,05 до 3,33 нг/мл.

Средняя концентрация прогестерона в день охоты, была выше у телок опытной группы на 19,5%, чем у телок контрольной группы. Теоретически следовало ожидать, что оплодотворяемость у телок опытной группы будет несколько ниже, чем у телок контрольной группы.

При концентрации прогестерона в крови коров во время охоты 0,2 нг/мл оплодотворилось 60% из них, а при 0,8-1,0 нг/мл – 10-20% [Echtern Kamp S.E., 1984].

Результаты наших исследований показывают, что оплодотворяемость у животных опытной группы выше на 21,4%, чем контрольной (табл. 28).

Результаты ректального обследования телок представлены в таблицах 27 и 28. В контрольной группе у 4-х животных уровень остаточного прогестерона был очень высоким и колебался от 1,30 до 3,66 нг/мл (табл. 26).

Все эти животные, как следовало ожидать (из-за неполноценной охоты) остались яловыми (табл. 27).

В опытной группе таких животных было 5 (содержание прогестерона 1,21-3,33 нг/мл), и 4 (80%) из них стали стельными. По-видимому, инъекция эстрофана в день охоты снижением концентрации остаточного прогестерона способствовала дополнительному выбросу ЛГ гипофизом и последующей овуляции.

В контрольной группе, из 10 телок с уровнем прогестерона в день осеменения ниже 0,6 нг/мл стельными стали 60%.

У всех 15 телок, ставших стельными от первого осеменения, концентрация прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения составила 1,66-7,50 нг/мл.

Пороговыми величинами для ранней диагностики стельности считали концентрацию прогестерона ≤ 1,30 нг/мл (нестельность) и больше 1,30 нг/мл (стельность).

Таблица 27

Стельность телок после инъекции эстрофана

Таблица 28

Стельность телок после первого осеменения

Точность диагностики стельности составила 93,8%, нестельности – 100%. Ранняя диагностика стельности по содержанию прогестерона в крови позволит сократить непроизводительные расходы на передержке яловых животных.

Стельность телок инъецированных эстрофаном от первого осеменения составила 64,3%, а контрольных – 42,9%.

Влияние инъекции допростона-В перед осеменением на оплодотворяемость многократно перегуливающих телок

Опыт проводили в апреле. В течение месяца, отбирали многократно перегуливающих телок, по мере их прихода в спонтанную охоту.

Были сформированы две группы по 25 голов.

Животным опытной группы непосредственно перед осеменением, внутримышечно вводили по 25 мг допростона-В [9].

Телкам контрольной группы вводили физраствор. Результаты опыта представлены в таблице 29.

Продолжение · 22

Таблица 29

Оплодотворяемость многократно перегуливающих телок после инъекции допростона-В перед осеменением

Инъекция допростона-В телкам перед осеменением повысила оплодотворяемость от первого осеменения на 4%, за два цикла на 12%, по сравнению с контролем.

Очевидно, допростон-В стимулирует разрыв фолликула, и выход из него яйцеклетки.

Введение анипроста перед осеменением, впервые осеменяемым телкам

В ряде опытов было изучено влияние анипроста на оплодотворя-емость телок при его введении непосредственно перед осеменением.

Первый опыт провели в августе на впервые осеменяемых телках. Анипрост вводили внутримышечно за 15-20 минут до осеменения (табл. 30).

Таблица 30

Оплодотворяемость телок после введения анипроста перед осеменением

Оплодотворяемость телок опытной группы была выше, чем в контроле на 5% от первого осеменения и на 15% за 2 цикла.

Инъекция анипроста перед осеменением, многократно перегуливающим телкам

Научно-производственный опыт по изучению влияния анипроста на оплодотворяемость многократно перегуливающих телок проведен в сентябре.

Таблица 31

Оплодотворяемость многократно перегуливающих телок после инъекции анипроста перед осеменением

Среднее число перегулов у подопытных телок составило 3,5 цикла на животное.

Препарат вводили внутримышечно в дозе 200 мкг (табл. 31).

Оплодотворяемость телок опытной группы составила 52% от первого осеменения и 60% за два цикла, в контроле – 40 и 48% соответственно. По влиянию на оплодотворяемость за два цикла эффективность применения 200 мкг анипроста и 25 мг допростона-В была одинакова, хотя после первого осеменения оплодотворяемость при введении анипроста повысилась на 12%, допростона-В – на 4%.

Оплодотворяемость впервые осеменяемых телок после введения им эстрофана перед осеменением

Опыт проведен в сентябре и октябре. Телкам опытной группы инъецировали по 500 мкг эстрофана перед осеменением (табл. 32).

Оплодотворяемость после введения эстрофана перед осеменением повысилась по сравнению с контролем на 16,7% от первого осеменения и на 20% (Р <0,05) за два цикла.

Все испытанные препараты простагландинов (табл. 29-32) увеличивали количество стельных животных, что свидетельствует о непосредственном участии простагландинов в овуляции и оплодотворении.

Наиболее эффективным по влиянию на оплодотворяемость оказался эстрофан в дозе 500 мкг, применение которого повысило оплодотворяемость от первого осеменения на 16,7% и за два цикла на 20,0% (Р <0,05) (табл. 29-32).

Таблица 32

Оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана перед осеменением

^х – Р <0,05

Влияние инъекции простагландинов перед осеменением на течение беременности и развитие плода

Нами было изучено влияние простагландинов перед осеменением на течение последующей беременности, продолжительность стельности, пол и живую массу телят при рождении (табл. 33). В опытных группах первотелок не зарегистрировано ни одного случая аборта и мертворождения, в то время, как в контрольной группе эти показатели составили 3,8 и 4,0 соответственно.

Таблица 33

Влияние простагландинов на течение беременности и развитие плода

Низкая средняя живая масса телят при рождении – 93,4% (от массы телят контрольных первотелок) была у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, а высокая – 109,0% у инъецированных допростоном-В.

Высокая продолжительность стельности – 101,3% (по сравнению с контрольными первотелками) была у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, низкая – 100,5% у инъецированных эстрофаном.

Достоверной разницы по живой массе телят при рождении и продолжительности стельности между группами не обнаружено.

7.2.2.6. Восстановление активности яичников при гипофункции

Обследованиями поголовья проблемных по воспроизводству коров симментальской породы как отечественной, так и зарубежной селекции установлено, что основной причиной депрессии показателей воспроизво­дительной активности в условиях Республики Башкортостан является гипофункция яичников.

В ряде случаев гипофункциональное состояние яичников может сохраняться на протяжении 6-8 месяцев. В большинстве случаев оно характерно для первотелок либо коров по второй лактации.

Распространенность гипофункции яичников по стаду, прежде всего, зависит от качества технологии кормления и, особенно, его соответствия лактационной кривой, другим физиологическим составляющим и сезону года.

В ОПХ «Баймакское» в течение 2001 года из 280 обследованных коров у 25,8% имело место проявление гипофункции яичников на различных стадиях.

Проявление этой формы овариопатологии имеет место во всех хозяйствах и характерно для всех пород животных.

В отдельных комплексах и хозяйствах, даже при регулярном и тщательном проведении специалистами соответствующих мероприятий и обеспечении качественного кормления патология, хотя и в меньшей степени, но имеет проявление.

Самые неблагоприятные для воспроизводства периоды в условиях Баймакского района Республики Башкортостан приходятся на годы с летними месяцами, сопровождающимися сухой жаркой погодой.

Животные проявляют охоту со слабо выраженными клиническими признаками. Результативность осеменений не превышает 10–30%. Ректальными исследованиями маточного поголовья в условиях максимального пика летней температуры воздуха выявили тенденцию к изменениям морфологического характера — уменьшению размеров матки и яичников — до 2-х раз ниже нормы. Большие трудности испытали при дифференциации функциональных образований в яичниках.

В подобных условиях у значительной части обследованных коров диагностировали глубокую гипофункцию яичников, наступившую под влиянием стрессового повышения температуры окружающей среды.

Есть все основания констатировать, что гипофункция яичников в неблагоприятные периоды года является следствием негативного влияния в большой степени экзогенных и в меньшей степени эндо­генных факторов. Наиболее часто неактивные яичники диагностировали у молодых коров между 43 и 60 днями после отела; в 38-70% случаев гипофункцию регистрировали по 1 и 2-ой лактациям и в гораздо меньшей степени – по 3-ей. Принимая во внимание данные литературы, мы поставили цель на основании анализа полученных данных сформулировать методическую основу, которая позволяла бы более эффективно восстанавливать репродук­тив­ную функцию коров при гипофункции яичников.

Для опытов отбирали коров симментальской породы с гипофункцией яичников по 2-ой лактации. В процессе отбора регулярно проводили наблюдения за дина­микой полового цикла и параллельно — ректальные исследования. При отсутствии поведенческих проявлений половой цикличности, небольших размерах яичников (0,5-1,5 см в диаметре) и плотной консистенции с гладкой поверхностью ставили диагноз гипофункции. Кормление и эксплуатацию животных во время проведения опытов провели в соответствие общепринятым детализированным зоотех­ническим нормам.

Четырем группам отобранных коров (по 20 голов) в/м вводили ГСЖК по 1000, 1500, 2000 и 2500 ИЕ, соответственно по группам и всем животным по 500 мкг эстуфалана.

Изменения морфологического состояния яичников определяли ректально с 1-дневными интервалами в течение 10 дней после обработки.

Фиксировали: число коров с наличием в яичниках фолликулов, число проявивших признаки охоты и наличие полноценных и неполноценных желтых тел на 10 день после обработки.

Качество желтых тел определяли по соответствию концентрации прогесте­рона в крови значению, которое считают нормой для лютеальной стадии полового цикла.

Через 2-3 дня у положительно прореагировавших на гонадотропин животных всех 4 групп обнаружили рост фолликулов, овуляцию и проявление признаков охоты.

На 10 день у большинства коров зафиксировали наличие желтых тел, однако, более чем половины животных они были отнесены к категории неполноценных (табл. 34).

Квалификацию желтых тел не­полноценными аргументировали их небольшими размерами и соответствующей этому низкой концентрацией прогестерона – 0,2±0,06 – 0,7±0,10 нг/мл, в то время как полноценные желтые тела имели характерные морфологические признаки, а в крови – соответствующую норме концентрацию прогестерона – 3,9±1,19 – 5,0±0,33 нг/мл.

Таблица 34

Эффективность стимулирования овариальной активности

* – P <0,05; ** – P <0,01

Анализ данных показывает, что образование фолликула после обработки не гарантирует проявления клинических признаков охоты, в то же время наличие признаков охоты не означает ее нормального течения, что и подтверждается образованием неполноценных желтых тел.

Вследствие этого будет правильным констатировать лишь 35%-ную эффективность проведенных обработок, отражающую долю коров с полноценным желтым телом в одном из яичников.

Причем эффективность обработок не зависела от дозы вводимого препарата.

Учитывая данное обстоятельство, мы предположили, что результат обработок будет находиться в зависимости от стадий­ности деструктивных процессов в яичниках проблемных коров, которая обусловит специфику уровней концентрации прогестерона.

При значении концентрации более 1,0 и от 0,5 до 1,0 патологию следует дифференцировать как начальную и промежуточную стадию, соответственно, а значения до 0,5 нг/мл соответствуют конеч­ной стадии структурных и функциональных изменений.

Три группы коров, распределенных по этим признакам, мы обработали внутримышечно инъекциями ГСЖК (1200 ИЕ) и эстуфалана (500 мкг).

В этом опыте всех коров, проявивших признаки охоты, мы искусственно осе­менили. Результат подтвердил наше предположение: если в 1 и 2 группе мы получили положительные результаты, то в 3-ей – показатели, как по числу проявивших признаки охоты, так и числу плодотворно осемененных коров оказались негативными. Объективно это подтверждают и соответствующие значения концентраций прогестерона (табл. 35 и рис. 19).

Дополнительно необходимо подчеркнуть, что коровы 1 и 2-ой групп, не ставшие стельными после первого осеменения, были плодотворно осеменены в после­дующую, спонтанную охоту, в то время как аналогичные представители 3-ей группы остались бесплодными. Учитывая низкую эффективность примененного метода на животных 3-ей группы, мы модифицировали воздействие дополнительным включением в схему хориогонического гонадотропина (ХГЧ) в дозе 1000 ед. за 9 дней до введения ГСЖК и эстуфалана. Модификация, примененная на 13 коровах с гипофунк­цией яичников на 3-ей стадии, привела к возобновлению циклич­ности у 66,7% и плодотворному осеменению 58,3% от числа при­шедших в охоту.

Таблица 35

Стимулирование овариальной активности на разных стадиях патогенеза