Рис. 11. Приход телок в охоту после каждой инъекции

Рис. 11. Приход телок в охоту после каждой инъекции

Средняя продолжительность полового цикла у телок, обработанных анипростом, была на 1,7% длиннее, чем эстрофаном.

Средняя продолжительность полового цикла по группам телок

Средняя продолжительность полового цикла по группам телок

Данные по содержанию прогестерона в сыворотке крови телок приведены в таблице 15 и на рисунках 13-15.

Рис. 12. Продолжительность полового цикла телок разных групп

Уровень прогестерона у телок контрольной группы в период четвертой инъекции через 24 и 48 часов после первого взятия крови увеличился на 105,6% (Р<0,05) и 83,3%, а в период седьмой на 35,9 и 59,0% от исходного уровня соответственно.

Содержание прогестерона в сыворотке крови телок контрольной группы в период десятой инъекции возросло на 7,1% через 24 часа и снизилось на 14,3% через 48 часов, против исходного уровня.

Уровень прогестерона в период четвертой инъекции эстрофана и анипроста через 24 часа снизился на 68,9 и 57,5%, а седьмой инъекции – 62,5 и 66,7% соответственно.

Содержание прогестерона в период десятого введения эстрофана через 24 часа снизилось на 46,2%, а анипроста увеличилось на 44,4%.

Концентрация прогестерона в крови телок II и III групп через 48 часов после введения простагландина F₂α в 4; 7; 10 циклах снизилась на 74; 70; 46% и на 48; 58; 33% от исходного уровня соответственно. Лютеолитическая активность эстрофана в дозе 500 мкг выше на 13-16%, чем 250 мкг анипроста.

Таблица 15

Содержание прогестерона в крови телок после многократного введения простагландина F₂α

*- Р <0,05

Стельность телок от первого осеменения, инъецированных эстрофаном выше на 28,9%, чем контрольных и инъецированных анипростом.

Оплодотворяемость телок второй и третьей групп была выше на 30 и 10% за два цикла и на 10% от трех и более осеменений, чем у телок первой группы соответственно (табл. 16).

Телка 0020 из второй опытной группы после первого осеменения выбыла из опыта по причине перелома ноги.

Телка 0005 из первой группы после перегулов в течение семи половых циклов была выбракована.

Нами было также изучено влияние многократных инъекций аналогов простагландина F₂α на течение беременности, продолжительность стельности, пол, живую массу телят при рождении и на продолжительность сервис-периода у первотелок (табл. 17).

Таблица 16

Оплодотворяемость телок после инъекции простагландина F₂α в течение 10 индуцированных половых циклов

Обортировавшихся телок и мертворожденных телят среди подопытных животных не выявлено. По всем группам телок процент родившихся бычков выше 60, а телочек ниже 40.

Статически достоверной разницы по живой массе телят при рождении и продолжительности стельности между группами не обнаружено. Средняя живая масса телят при рождении по группе телок инъецированных эстрофаном ниже на 17,9%, чем анипростом и на 11,8%, чем контрольных.

Таблица 17

Влияние аналогов простагландина F₂α на течение беременности, развитие плода и на продолжительность сервис-периода у первотелок.

Продолжительность стельности по группам телок инъецированных эстрофаном и анипростом короче по 1,1% дней, чем контрольных.

Сервис-период у первотелок, подвергавшихся многократным инъекциям эстрофана, был короче на 51,4 дня, а анипроста – на 38,5 дня, чем в контроле.

Таким образом, нами не выявлено отрицательного влияния инъекций аналогов простагландина F₂α  в течение 10 индуцированных половых циклов на дальнейшую воспроизводительную функцию телок.

7.2.2.3. Дальнейшее совершенствование схемы применения простагландинов для повышения оплодотворяемости у телок

На комплексе «Кутьино» по направленному выращиванию нетелей, поголовье телок с «тихой охотой» колеблется по сезонам года, в осенне-зимний период процент анэстральных телок составляет 25-30%, а в весенне-летний – 10-15%.

Это затрудняет отбор животных для осеменения, пропуск охоты связан с непродуктивной передержкой животных.

Для опытов отбирали телок случного возраста, в течение 25 дней, не приходивших в охоту, по результатам ректального обследования находившихся на разных стадиях полового цикла.

У некоторых телок в яичниках были обнаружены крупные фолликулы, которые, по-видимому, не овулировали с прошлого цикла, т.е. персистировали.

Значительная часть животных имела в яичниках хорошо пальпируемые желтые тела, очевидно, что у них проявление половых рефлексов было несколько слабым, что зарегистрировать их не удалось.

Также были телки с гладкими яичниками – (гипофункция) и с едва прощупываемыми желтыми телами,

В контрольные группы вошли нормально циклирующие телки, по мере прихода в спонтанную охоту в течение опытного периода, перед их осеменением также проводили ректальное обследование. Результаты по стельности в контрольных группах учитывали за два дня цикла (42 дня).

В опытных группах, помимо оплодотворяемости в синхронизированную охоту, учитывали оплодотворяемость от осеменения в последующем спонтанном цикле.

Всего было проведено семь опытов на 344 телках.

7.2.2.3.1. Использование анипроста для синхронизации и стимулирования охоты и овуляции

Опыт проведен в июле. Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции анипроста приводится в таблице 18 и на рисунках 16-17.

Введение анипроста телкам, синхронизировало охоту у 68,4% из них. Оплодотворилось от первого осеменения и за два цикла 53,8 и 76,9% соответственно (в контроле – 42,1 и 68,4%). Второй опыт по применению анипроста для синхронизации охоты и овуляции у телок был проведен в сентябре (таблица 19, рисунки 16 и 17).

Таблица 18

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции анипроста

Таблица 19

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после введения анипроста

Таблица 20

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после обработки анипростом

В синхронную охоту пришло 70,1% телок, оплодотворяемость от первого осеменения и за два цикла была выше у телок опытной группы на 2,9 и 10,3%, чем у контрольных соответственно.

Рис. 16. Сезонная зависимость синхронности прихода в охоту телок

после инъекции анипроста

Рис. 17. Сезонная зависимость стельности телок

Следующий опыт по использованию анипроста для синхронизации и стимулирования половой функции телок был проведен в декабре. Для опыта были сформированы две группы по 18 голов каждая (табл. 20 и рис. 16-17).

После инъекции анипроста пришло в охоту 77,8% телок.

Из них оплодотворилось от первого осеменения 50,0, за два цикла – 64,3%, в контроле – 50,0 и 61,1% соответственно.

Таким образом, в летний и осенний периоды эффект синхронизации был практически одинаковым и составлял 68,4 и 70,1% соответственно, а в зимний был несколько выше – 77,8%.

Оплодотворяемость от первого осеменения в летний период и за два цикла в летний и осенний периоды выше на 11,7, 8,5 и 10,3%, чем в контроле соответственно.

Таким образом, представленные выше три опыта показывают, что после инъекции анипроста телкам, не приходившим в охоту в течение 25 дней, пришло в охоту 72,2% и оплодотворилось от осеменения за первый и за два цикла 51,3 и 71,8% телок, в контроле – 46,3 и 64,8% соответственно.

7.2.2.3.2. Применение эстрофана и эстуфалата для синхронизации охоты и овуляции у анэстральных телок

Опыт проведен в зимний период на 34 телках (табл. 21 и рис. 18).

Приход в охоту после введения эстрофана составил 76,4%, оплодотворяемость от первого осеменения – 38,5%, за два цикла 53,8%, в контроле – 41,2 и 52,9% соответственно.

Второй опыт по применению эстрофана для синхронизации охоты и овуляции у телок со слабо выраженными рефлексами был проведен в августе на 2 группах по 32 телки в каждой.

Результаты опыта представлены в таблице 22 и на рисунке 18.

В течение пяти дней после инъекции эстрофана в охоту пришло 65,7% телок, оплодотворяемость их была выше, от первого осеменения на 11,9% и за два цикла на 7,3%, чем в контроле.

В октябре был проведен опыт по синхронизации охоты и овуляции у телок эстуфалатом (табл. 23).

Инъекция эстуфалата синхронизировала охоту у 59,1% телок. Оплодотворяемость от первого осеменения и за два цикла по 1-й и 2-й группам 54,5; 69,2% и 63,6; 69,2% соответственно.

Мы объединили результаты двух опытов по синхронизации охоты и овуляции у анэстральных телок введением эстрофана,

Таблица 21

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана

Продолжение · 21

Таблица 22

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после введения эстрофана

Таблица 23

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстуфалата

Таблица 24

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после обработки эстрофаном

проведенных в сентябре и октябре (табл. 24 и рис. 18).

После введения эстрофана пришли в охоту 68,1% телок, оплодотворилось от осеменения в первый и за два цикла 53,1 и 59,4%, в контроле – 51,1 и 61,7% соответственно.

Наиболее низкий процент телок пришедших в синхронную охоту получен при инъекции им эстуфалана, однако оплодотворяемость от первого осеменения была наивысшей.

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана зависели от сезона года.

Рис. 18. Синхронность прихода в охоту анэстральных телок

после введения эстрофана

Так наиболее высок процент прихода телок инъецированных эстрофаном в синхронную охоту в зимний период.

Приход в охоту телок в зимний период составил 76,4%, летом и осенью проявили признаки охоты 65,7 и 68,1% телок соответственно.

Лучшие показатели по оплодотворяемости телок инъецированных эстрофаном получены в летний период. В летний период оплодотворяемость от 1-го осеменения в опытной группе была выше на 11,9%, за два цикла 7,3%, чем контроле.

Существенного различия в оплодотворяемости между опытной и контрольной группами в зимний и в осенний периоды не наблюдали.

После инъекции эстрофана приход в синхронную охоту составил 68,8%, на 3,4% ниже, чем после введения анипроста. После обработки телок эстрофаном от первого осеменения была на 1,7% выше, а за два цикла на 11,2% ниже, чем после инъекции анипроста.

Внутримышечное введение простагландина F_2α телкам, не проявляющим признаков охоты в течение 25 дней, синхронизировало охоту у 68,6% из них (табл. 18-24). Оплодотворяемость от осеменения в первый, и за два цикла была выше на 5,4% и 3,7%, чем в контроле соответственно.

7.2.2.4. Влияние применения ПГF_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

В последние годы для направленной регуляции функции размножения самок сельскохозяйственных животных широкое применение нашли простагландины и их синтетические аналоги. В связи с этим изучение последействия простагландинов на воспроизводительную функцию самок является важной и необходимой задачей.

Нами было изучено влияние использования простагландинов для синхронизации охоты на течение беременности, продолжительность стельности, пол и живую массу телят при рождении (табл. 25).

У 1,8% первотелок, которым вводили по 250 мкг анипроста, произошли аборты. В других группах первотёлок не было ни одного аборта.

Наибольшее число мертворожденных телят было у первотелок в контроле (9,4%) и после введения 200 мкг анипроста (8,3%). Самый низкий процент живой массы телят при рождении – 96,9 от массы контрольных телят выявлен у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг.

У первотелок инъецированных эстрофаном процент массы телят при рождении – 106 был наиболее высоким. Наибольшая продолжительность стельности – 100,61% установлена у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, а наименьшая – 99,45% у инъецированных эстрофаном. Статистически достоверной разницы по живой массе новорожденных телят и продолжительности стельности между группами не выявлено.

Таблица 25

Влияние применения эстрофана и анипроста для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

Таким образом, нами не выявлено отрицательного влияния применения простагландина F_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение последующей беременности и развитие плода.

7.2.2.5. Применение простагландинов для повышения оплодо-творяемости телок при осеменении в спонтанную охоту

Разработка практически приемлемого метода управления овуляцией разрешит проблему повышения оплодотворяемости животных. Полученные нами результаты научно-производственных опытов показали целесообразность применения аналогов простагландина F₂α перед осеменением для повышения оплодотворяемости телок.

Диагностика стельности коров проводится с 60 по 75 дни после осеменения ректальным обследованием.

Возможность ранней диагностики стельности коров позволит сократить расходы на не продуктивное содержание животных.

Таблица 26

Концентрация прогестерона в сыворотке крови телок

С целью установления механизма действия простагландина F₂α для стимулирования овуляции и возможности ранней диагностики стельности телок по уровню прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения, нами были проведены исследования на телках черно-пестрой породы комплекса Кутьино опытного хозяйства «Щапово» Московской области.

Из телок случного возраста по мере прихода в спонтанную охоту были сформированы 2 группы по 14 голов.

Для анализа на прогестерон кровь брали перед осеменением и на 19-21 день после него.

Телок опытной группы перед осеменением инъецировали эстрофаном в дозе 500 мкг.

Второе взятие крови на 19-21 день после осеменения, производили для изучения возможности ранней диагностики стельности.

Через 60-75 дней после осеменения все телки были ректально обследованы на наличие стельности.

Данные по содержанию прогестерона в сыворотке крови телок перед осеменением и после него представлены в таблице 26.

Из таблицы видно, что уровень прогестерона в день охоты у телок контрольной группы колебался от 0,05 до 3,66 нг/мл, а у телок опытной группы – от 0,05 до 3,33 нг/мл.

Средняя концентрация прогестерона в день охоты, была выше у телок опытной группы на 19,5%, чем у телок контрольной группы. Теоретически следовало ожидать, что оплодотворяемость у телок опытной группы будет несколько ниже, чем у телок контрольной группы.

При концентрации прогестерона в крови коров во время охоты 0,2 нг/мл оплодотворилось 60% из них, а при 0,8-1,0 нг/мл – 10-20% [Echtern Kamp S.E., 1984].

Результаты наших исследований показывают, что оплодотворяемость у животных опытной группы выше на 21,4%, чем контрольной (табл. 28).

Результаты ректального обследования телок представлены в таблицах 27 и 28. В контрольной группе у 4-х животных уровень остаточного прогестерона был очень высоким и колебался от 1,30 до 3,66 нг/мл (табл. 26).

Все эти животные, как следовало ожидать (из-за неполноценной охоты) остались яловыми (табл. 27).

В опытной группе таких животных было 5 (содержание прогестерона 1,21-3,33 нг/мл), и 4 (80%) из них стали стельными. По-видимому, инъекция эстрофана в день охоты снижением концентрации остаточного прогестерона способствовала дополнительному выбросу ЛГ гипофизом и последующей овуляции.

В контрольной группе, из 10 телок с уровнем прогестерона в день осеменения ниже 0,6 нг/мл стельными стали 60%.

У всех 15 телок, ставших стельными от первого осеменения, концентрация прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения составила 1,66-7,50 нг/мл.

Пороговыми величинами для ранней диагностики стельности считали концентрацию прогестерона ≤ 1,30 нг/мл (нестельность) и больше 1,30 нг/мл (стельность).

Таблица 27

Стельность телок после инъекции эстрофана

Таблица 28

Стельность телок после первого осеменения

Точность диагностики стельности составила 93,8%, нестельности – 100%. Ранняя диагностика стельности по содержанию прогестерона в крови позволит сократить непроизводительные расходы на передержке яловых животных.

Стельность телок инъецированных эстрофаном от первого осеменения составила 64,3%, а контрольных – 42,9%.

Влияние инъекции допростона-В перед осеменением на оплодотворяемость многократно перегуливающих телок

Опыт проводили в апреле. В течение месяца, отбирали многократно перегуливающих телок, по мере их прихода в спонтанную охоту.

Были сформированы две группы по 25 голов.

Животным опытной группы непосредственно перед осеменением, внутримышечно вводили по 25 мг допростона-В [9].

Телкам контрольной группы вводили физраствор. Результаты опыта представлены в таблице 29.