Использование простагландинов для направленной регуляции и коррекции нарушений функции размножения крупного рогатого скота

Продолжение · 21

Таблица 22

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после введения эстрофана

Таблица 23

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстуфалата

Таблица 24

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после обработки эстрофаном

проведенных в сентябре и октябре (табл. 24 и рис. 18).

После введения эстрофана пришли в охоту 68,1% телок, оплодотворилось от осеменения в первый и за два цикла 53,1 и 59,4%, в контроле – 51,1 и 61,7% соответственно.

Наиболее низкий процент телок пришедших в синхронную охоту получен при инъекции им эстуфалана, однако оплодотворяемость от первого осеменения была наивысшей.

Приход в охоту и оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана зависели от сезона года.

Рис. 18. Синхронность прихода в охоту анэстральных телок

после введения эстрофана

Так наиболее высок процент прихода телок инъецированных эстрофаном в синхронную охоту в зимний период.

Приход в охоту телок в зимний период составил 76,4%, летом и осенью проявили признаки охоты 65,7 и 68,1% телок соответственно.

Лучшие показатели по оплодотворяемости телок инъецированных эстрофаном получены в летний период. В летний период оплодотворяемость от 1-го осеменения в опытной группе была выше на 11,9%, за два цикла 7,3%, чем контроле.

Существенного различия в оплодотворяемости между опытной и контрольной группами в зимний и в осенний периоды не наблюдали.

После инъекции эстрофана приход в синхронную охоту составил 68,8%, на 3,4% ниже, чем после введения анипроста. После обработки телок эстрофаном от первого осеменения была на 1,7% выше, а за два цикла на 11,2% ниже, чем после инъекции анипроста.

Внутримышечное введение простагландина F_2α телкам, не проявляющим признаков охоты в течение 25 дней, синхронизировало охоту у 68,6% из них (табл. 18-24). Оплодотворяемость от осеменения в первый, и за два цикла была выше на 5,4% и 3,7%, чем в контроле соответственно.

7.2.2.4. Влияние применения ПГF_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

В последние годы для направленной регуляции функции размножения самок сельскохозяйственных животных широкое применение нашли простагландины и их синтетические аналоги. В связи с этим изучение последействия простагландинов на воспроизводительную функцию самок является важной и необходимой задачей.

Нами было изучено влияние использования простагландинов для синхронизации охоты на течение беременности, продолжительность стельности, пол и живую массу телят при рождении (табл. 25).

У 1,8% первотелок, которым вводили по 250 мкг анипроста, произошли аборты. В других группах первотёлок не было ни одного аборта.

Наибольшее число мертворожденных телят было у первотелок в контроле (9,4%) и после введения 200 мкг анипроста (8,3%). Самый низкий процент живой массы телят при рождении – 96,9 от массы контрольных телят выявлен у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг.

У первотелок инъецированных эстрофаном процент массы телят при рождении – 106 был наиболее высоким. Наибольшая продолжительность стельности – 100,61% установлена у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, а наименьшая – 99,45% у инъецированных эстрофаном. Статистически достоверной разницы по живой массе новорожденных телят и продолжительности стельности между группами не выявлено.

Таблица 25

Влияние применения эстрофана и анипроста для синхронизации охоты и овуляции на течение беременности и развитие плода

Таким образом, нами не выявлено отрицательного влияния применения простагландина F_2α для синхронизации охоты и овуляции на течение последующей беременности и развитие плода.

7.2.2.5. Применение простагландинов для повышения оплодо-творяемости телок при осеменении в спонтанную охоту

Разработка практически приемлемого метода управления овуляцией разрешит проблему повышения оплодотворяемости животных. Полученные нами результаты научно-производственных опытов показали целесообразность применения аналогов простагландина F₂α перед осеменением для повышения оплодотворяемости телок.

Диагностика стельности коров проводится с 60 по 75 дни после осеменения ректальным обследованием.

Возможность ранней диагностики стельности коров позволит сократить расходы на не продуктивное содержание животных.

Таблица 26

Концентрация прогестерона в сыворотке крови телок

С целью установления механизма действия простагландина F₂α для стимулирования овуляции и возможности ранней диагностики стельности телок по уровню прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения, нами были проведены исследования на телках черно-пестрой породы комплекса Кутьино опытного хозяйства «Щапово» Московской области.

Из телок случного возраста по мере прихода в спонтанную охоту были сформированы 2 группы по 14 голов.

Для анализа на прогестерон кровь брали перед осеменением и на 19-21 день после него.

Телок опытной группы перед осеменением инъецировали эстрофаном в дозе 500 мкг.

Второе взятие крови на 19-21 день после осеменения, производили для изучения возможности ранней диагностики стельности.

Через 60-75 дней после осеменения все телки были ректально обследованы на наличие стельности.

Данные по содержанию прогестерона в сыворотке крови телок перед осеменением и после него представлены в таблице 26.

Из таблицы видно, что уровень прогестерона в день охоты у телок контрольной группы колебался от 0,05 до 3,66 нг/мл, а у телок опытной группы – от 0,05 до 3,33 нг/мл.

Средняя концентрация прогестерона в день охоты, была выше у телок опытной группы на 19,5%, чем у телок контрольной группы. Теоретически следовало ожидать, что оплодотворяемость у телок опытной группы будет несколько ниже, чем у телок контрольной группы.

При концентрации прогестерона в крови коров во время охоты 0,2 нг/мл оплодотворилось 60% из них, а при 0,8-1,0 нг/мл – 10-20% [Echtern Kamp S.E., 1984].

Результаты наших исследований показывают, что оплодотворяемость у животных опытной группы выше на 21,4%, чем контрольной (табл. 28).

Результаты ректального обследования телок представлены в таблицах 27 и 28. В контрольной группе у 4-х животных уровень остаточного прогестерона был очень высоким и колебался от 1,30 до 3,66 нг/мл (табл. 26).

Все эти животные, как следовало ожидать (из-за неполноценной охоты) остались яловыми (табл. 27).

В опытной группе таких животных было 5 (содержание прогестерона 1,21-3,33 нг/мл), и 4 (80%) из них стали стельными. По-видимому, инъекция эстрофана в день охоты снижением концентрации остаточного прогестерона способствовала дополнительному выбросу ЛГ гипофизом и последующей овуляции.

В контрольной группе, из 10 телок с уровнем прогестерона в день осеменения ниже 0,6 нг/мл стельными стали 60%.

У всех 15 телок, ставших стельными от первого осеменения, концентрация прогестерона в сыворотке крови на 19-21 день после осеменения составила 1,66-7,50 нг/мл.

Пороговыми величинами для ранней диагностики стельности считали концентрацию прогестерона ≤ 1,30 нг/мл (нестельность) и больше 1,30 нг/мл (стельность).

Таблица 27

Стельность телок после инъекции эстрофана

Таблица 28

Стельность телок после первого осеменения

Точность диагностики стельности составила 93,8%, нестельности – 100%. Ранняя диагностика стельности по содержанию прогестерона в крови позволит сократить непроизводительные расходы на передержке яловых животных.

Стельность телок инъецированных эстрофаном от первого осеменения составила 64,3%, а контрольных – 42,9%.

Влияние инъекции допростона-В перед осеменением на оплодотворяемость многократно перегуливающих телок

Опыт проводили в апреле. В течение месяца, отбирали многократно перегуливающих телок, по мере их прихода в спонтанную охоту.

Были сформированы две группы по 25 голов.

Животным опытной группы непосредственно перед осеменением, внутримышечно вводили по 25 мг допростона-В [9].

Телкам контрольной группы вводили физраствор. Результаты опыта представлены в таблице 29.

Продолжение · 22

Таблица 29

Оплодотворяемость многократно перегуливающих телок после инъекции допростона-В перед осеменением

Инъекция допростона-В телкам перед осеменением повысила оплодотворяемость от первого осеменения на 4%, за два цикла на 12%, по сравнению с контролем.

Очевидно, допростон-В стимулирует разрыв фолликула, и выход из него яйцеклетки.

Введение анипроста перед осеменением, впервые осеменяемым телкам

В ряде опытов было изучено влияние анипроста на оплодотворя-емость телок при его введении непосредственно перед осеменением.

Первый опыт провели в августе на впервые осеменяемых телках. Анипрост вводили внутримышечно за 15-20 минут до осеменения (табл. 30).

Таблица 30

Оплодотворяемость телок после введения анипроста перед осеменением

Оплодотворяемость телок опытной группы была выше, чем в контроле на 5% от первого осеменения и на 15% за 2 цикла.

Инъекция анипроста перед осеменением, многократно перегуливающим телкам

Научно-производственный опыт по изучению влияния анипроста на оплодотворяемость многократно перегуливающих телок проведен в сентябре.

Таблица 31

Оплодотворяемость многократно перегуливающих телок после инъекции анипроста перед осеменением

Среднее число перегулов у подопытных телок составило 3,5 цикла на животное.

Препарат вводили внутримышечно в дозе 200 мкг (табл. 31).

Оплодотворяемость телок опытной группы составила 52% от первого осеменения и 60% за два цикла, в контроле – 40 и 48% соответственно. По влиянию на оплодотворяемость за два цикла эффективность применения 200 мкг анипроста и 25 мг допростона-В была одинакова, хотя после первого осеменения оплодотворяемость при введении анипроста повысилась на 12%, допростона-В – на 4%.

Оплодотворяемость впервые осеменяемых телок после введения им эстрофана перед осеменением

Опыт проведен в сентябре и октябре. Телкам опытной группы инъецировали по 500 мкг эстрофана перед осеменением (табл. 32).

Оплодотворяемость после введения эстрофана перед осеменением повысилась по сравнению с контролем на 16,7% от первого осеменения и на 20% (Р <0,05) за два цикла.

Все испытанные препараты простагландинов (табл. 29-32) увеличивали количество стельных животных, что свидетельствует о непосредственном участии простагландинов в овуляции и оплодотворении.

Наиболее эффективным по влиянию на оплодотворяемость оказался эстрофан в дозе 500 мкг, применение которого повысило оплодотворяемость от первого осеменения на 16,7% и за два цикла на 20,0% (Р <0,05) (табл. 29-32).

Таблица 32

Оплодотворяемость телок после инъекции эстрофана перед осеменением

^х – Р <0,05

Влияние инъекции простагландинов перед осеменением на течение беременности и развитие плода

Нами было изучено влияние простагландинов перед осеменением на течение последующей беременности, продолжительность стельности, пол и живую массу телят при рождении (табл. 33). В опытных группах первотелок не зарегистрировано ни одного случая аборта и мертворождения, в то время, как в контрольной группе эти показатели составили 3,8 и 4,0 соответственно.

Таблица 33

Влияние простагландинов на течение беременности и развитие плода

Низкая средняя живая масса телят при рождении – 93,4% (от массы телят контрольных первотелок) была у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, а высокая – 109,0% у инъецированных допростоном-В.

Высокая продолжительность стельности – 101,3% (по сравнению с контрольными первотелками) была у первотелок инъецированных анипростом в дозе 200 мкг, низкая – 100,5% у инъецированных эстрофаном.

Достоверной разницы по живой массе телят при рождении и продолжительности стельности между группами не обнаружено.

7.2.2.6. Восстановление активности яичников при гипофункции

Обследованиями поголовья проблемных по воспроизводству коров симментальской породы как отечественной, так и зарубежной селекции установлено, что основной причиной депрессии показателей воспроизво­дительной активности в условиях Республики Башкортостан является гипофункция яичников.

В ряде случаев гипофункциональное состояние яичников может сохраняться на протяжении 6-8 месяцев. В большинстве случаев оно характерно для первотелок либо коров по второй лактации.

Распространенность гипофункции яичников по стаду, прежде всего, зависит от качества технологии кормления и, особенно, его соответствия лактационной кривой, другим физиологическим составляющим и сезону года.

В ОПХ «Баймакское» в течение 2001 года из 280 обследованных коров у 25,8% имело место проявление гипофункции яичников на различных стадиях.

Проявление этой формы овариопатологии имеет место во всех хозяйствах и характерно для всех пород животных.

В отдельных комплексах и хозяйствах, даже при регулярном и тщательном проведении специалистами соответствующих мероприятий и обеспечении качественного кормления патология, хотя и в меньшей степени, но имеет проявление.

Самые неблагоприятные для воспроизводства периоды в условиях Баймакского района Республики Башкортостан приходятся на годы с летними месяцами, сопровождающимися сухой жаркой погодой.

Животные проявляют охоту со слабо выраженными клиническими признаками. Результативность осеменений не превышает 10–30%. Ректальными исследованиями маточного поголовья в условиях максимального пика летней температуры воздуха выявили тенденцию к изменениям морфологического характера — уменьшению размеров матки и яичников — до 2-х раз ниже нормы. Большие трудности испытали при дифференциации функциональных образований в яичниках.

В подобных условиях у значительной части обследованных коров диагностировали глубокую гипофункцию яичников, наступившую под влиянием стрессового повышения температуры окружающей среды.

Есть все основания констатировать, что гипофункция яичников в неблагоприятные периоды года является следствием негативного влияния в большой степени экзогенных и в меньшей степени эндо­генных факторов. Наиболее часто неактивные яичники диагностировали у молодых коров между 43 и 60 днями после отела; в 38-70% случаев гипофункцию регистрировали по 1 и 2-ой лактациям и в гораздо меньшей степени – по 3-ей. Принимая во внимание данные литературы, мы поставили цель на основании анализа полученных данных сформулировать методическую основу, которая позволяла бы более эффективно восстанавливать репродук­тив­ную функцию коров при гипофункции яичников.

Для опытов отбирали коров симментальской породы с гипофункцией яичников по 2-ой лактации. В процессе отбора регулярно проводили наблюдения за дина­микой полового цикла и параллельно — ректальные исследования. При отсутствии поведенческих проявлений половой цикличности, небольших размерах яичников (0,5-1,5 см в диаметре) и плотной консистенции с гладкой поверхностью ставили диагноз гипофункции. Кормление и эксплуатацию животных во время проведения опытов провели в соответствие общепринятым детализированным зоотех­ническим нормам.

Четырем группам отобранных коров (по 20 голов) в/м вводили ГСЖК по 1000, 1500, 2000 и 2500 ИЕ, соответственно по группам и всем животным по 500 мкг эстуфалана.

Изменения морфологического состояния яичников определяли ректально с 1-дневными интервалами в течение 10 дней после обработки.

Фиксировали: число коров с наличием в яичниках фолликулов, число проявивших признаки охоты и наличие полноценных и неполноценных желтых тел на 10 день после обработки.

Качество желтых тел определяли по соответствию концентрации прогесте­рона в крови значению, которое считают нормой для лютеальной стадии полового цикла.

Через 2-3 дня у положительно прореагировавших на гонадотропин животных всех 4 групп обнаружили рост фолликулов, овуляцию и проявление признаков охоты.

На 10 день у большинства коров зафиксировали наличие желтых тел, однако, более чем половины животных они были отнесены к категории неполноценных (табл. 34).

Квалификацию желтых тел не­полноценными аргументировали их небольшими размерами и соответствующей этому низкой концентрацией прогестерона – 0,2±0,06 – 0,7±0,10 нг/мл, в то время как полноценные желтые тела имели характерные морфологические признаки, а в крови – соответствующую норме концентрацию прогестерона – 3,9±1,19 – 5,0±0,33 нг/мл.

Таблица 34

Эффективность стимулирования овариальной активности

* – P <0,05; ** – P <0,01

Анализ данных показывает, что образование фолликула после обработки не гарантирует проявления клинических признаков охоты, в то же время наличие признаков охоты не означает ее нормального течения, что и подтверждается образованием неполноценных желтых тел.

Вследствие этого будет правильным констатировать лишь 35%-ную эффективность проведенных обработок, отражающую долю коров с полноценным желтым телом в одном из яичников.

Причем эффективность обработок не зависела от дозы вводимого препарата.

Учитывая данное обстоятельство, мы предположили, что результат обработок будет находиться в зависимости от стадий­ности деструктивных процессов в яичниках проблемных коров, которая обусловит специфику уровней концентрации прогестерона.

При значении концентрации более 1,0 и от 0,5 до 1,0 патологию следует дифференцировать как начальную и промежуточную стадию, соответственно, а значения до 0,5 нг/мл соответствуют конеч­ной стадии структурных и функциональных изменений.

Три группы коров, распределенных по этим признакам, мы обработали внутримышечно инъекциями ГСЖК (1200 ИЕ) и эстуфалана (500 мкг).

В этом опыте всех коров, проявивших признаки охоты, мы искусственно осе­менили. Результат подтвердил наше предположение: если в 1 и 2 группе мы получили положительные результаты, то в 3-ей – показатели, как по числу проявивших признаки охоты, так и числу плодотворно осемененных коров оказались негативными. Объективно это подтверждают и соответствующие значения концентраций прогестерона (табл. 35 и рис. 19).

Дополнительно необходимо подчеркнуть, что коровы 1 и 2-ой групп, не ставшие стельными после первого осеменения, были плодотворно осеменены в после­дующую, спонтанную охоту, в то время как аналогичные представители 3-ей группы остались бесплодными. Учитывая низкую эффективность примененного метода на животных 3-ей группы, мы модифицировали воздействие дополнительным включением в схему хориогонического гонадотропина (ХГЧ) в дозе 1000 ед. за 9 дней до введения ГСЖК и эстуфалана. Модификация, примененная на 13 коровах с гипофунк­цией яичников на 3-ей стадии, привела к возобновлению циклич­ности у 66,7% и плодотворному осеменению 58,3% от числа при­шедших в охоту.

Таблица 35

Стимулирование овариальной активности на разных стадиях патогенеза

Продолжение · 23

* – P <0,05; ** – P <0,01

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что при определении способа стимуляции яичников при гипофункции следует учитывать уровень концентрации прогестерона.

Рис. 19. Содержание прогестерона в сыворотке крови коров на 13-й день инъекции

Использование ГСЖК и эстуфалана эффективно при значениях не ниже 0,5 нг/мл. При более низких концентрациях в схему обработки целесообразно включать ХГЧ в дозе 1000 ед.

7.2.2.7. Использование простагландинов для восстановления циклической активности яичников коров после отела

С точки зрения теории и практики большую проблему представляет собой то-обстоятельство, что уровень молочной продуктивности коров в значительной степени влияет на их репродуктивную активность в первые месяцы после отела.

При этом высокая молочная продуктивность отрицательно сказывается на результативности ранних после отела осеменений, что удлиняет сервис-период, увеличивает число дней бесплодия, а, в конечном счете, приводит к значительным финансово-экономическим издержкам.

Низкую оплодотворяемость коров при первом после отела осеменении (характерную даже для стран с высокоразвитым животноводством и, в лучшем случае, не превышающую 62%) во многом объясняют наличием субклинической патологии гениталий, включающую гипофункциональное состояние яичников и неполноценные половые циклы: анэстральный, ареактивный, алибидный и ановуляторный [244; 216].

При этом полная инволюция матки может задерживаться в зависимости от продуктивности коров на 2 – 3 и больше месяцев.

Результативность осеменений возрастает с увеличением периода от отела до осеменения: если в первый месяц показатель результативности может не превышать 10,0-36,5%, то через три месяца этот показатель возрастает до 63-66%.

Однако это не означает, что перенос сроков осеменения на более поздний период, т.е. направленное удлинение продолжительности сервис-периода, положительно скажется на производственных показателях в целом по всему стаду.

Удлинение сервис-периода приводит к увеличению межотельного интервала, что отрицательно сказывается, во-первых, на производстве молока (из расчета на один день межотельного периода), а, следовательно, на продуктивности всего стада.

Во-вторых, удлинение сервис-периода сверх оптимального будет отри­цательно отражаться на воспроизводстве совокупного стада, что не способствует его расширенному воспроизводству [90].

Таким образом, в настоящее время вопросы о сроках осеменения коров после отела и о стимуляции возобновления циклической функции яичников остаются открытыми [110; 111].

Как правило, на 12-е сутки после овуляции наступает регрессия желтого тела, сопровождающаяся постепенным снижением его эндокринной функции, которая до наступления этого срока носит патологический характер.

Данное нарушение функции желтого тела чаще наблюдают в период становления циклической активности яичников после отела (частота данной патологии в ранний период отела может достигать 14,2%, в поздние сроки – до 3,6%).

После отела коров методом ректальной пальпации, т.к. они плохо выражены в связи со структурной и функциональной недостаточностью, желтых тел в яичниках не находят. В свою очередь недостаточная функциональная активность желтого тела после ранней охоты (которая, как правило, проходит без клинически выраженных признаков), тормозит нормальную инволюцию воспроизводительной функции [144; 98].

Учитывая, что «пусковым механизмом» подавляющего большинства нарушений воспроизводительной функции коров являются тяжелые роды, большое внимание уделяют изучению проблем, связанных с осложнениями воспалительного характера, протекающими на всем продолжении послеродового периода и после его окончания.

После тяжелых отелов коровы, как правило, имеют осложнения в виде острых эндометритов, переходящих в хронические.

Изучение проблемы послеотельных и более поздних нарушений воспроизводительной функции проводят дифференцированно, учитывая два относительно самостоятельных направления - структурные нарушения воспалительного характера и нарушения генеративной функции яичников.

Распространенность нарушений послеродового периода (инволюция матки, эндометриты) может достигать 70%.

Изучение распространенности эндометритов у коров свидетельствует, что наиболее часто в послеродовой период регистрируют следующие патологии: субинволюцию матки (41,6%) и эндометриты (36,5%), которые возникают, как правило, вследствие задержания последа.

Установлена сезонность этих заболеваний. Чаще послеродовым эндометритом болеют коровы в летне-осенний период, что составляет 40,4 – 50,1% от всех заболевших в течение года.

Это, по-видимому, обусловлено периодическим повышением температуры окружающей среды, что, как известно, способствует снижению резистентности организма животных.

Особую проблему представляют коровы, у которых процесс принял субклиническую форму течения.

Учитывая, что диагностика субклинической формы эндометрита возможна только гистологическим исследованием биоптатов эндометрия, а это в производственных условиях проблематично, на фермах накапливается большое число бесплодных коров, у которых отсутствуют клинические признаки патологии репродуктивной системы. В подобной ситуации стимулированный эструс рассматривают как существенный фактор восстановления эндометральных структур [64; 206].

Поэтому большой интерес представляют биотехнические мероприятия по гормональной стимуляции начала циклической активности яичников, что в определенном смысле можно рассматривать как метод лечения и профилактики эндометритов.

Для стимуляции эструса применяют аналоги простагландина F₂α. Было установлено, что в результате сокращения маточной мускулатуры под действием экзогенных простагландинов достигается высокая степень санирующего эффекта полости матки.

Это происходит благодаря тому, что течковая слизь при стимулированном простагландинами эструсе обладает высокими бактериостатическими и бактерицидными свойствами [258]. Для обработки предусмотренных животных в комплексе с другими биорегуляторами аналоги простагландина вводили при наличии хорошо выраженного желтого тела в одном из яичников.

Клиническими симптомами эндометрита считали значительное увеличение обхвата матки при одновременном персистентном желтом теле.

При анализе результатов учитывали долю животных, возобновивших половую цикличность, эффективность двух осеменений, интервалы от отела до начала обработок и от начала обработок до плодотворного осеменения.

Проведенные исследования показали, что фактически число коров в состоянии анэструса в отдельных хозяйствах может достигать 10-60% и выше от числа лактирующих коров, до 52% после отела и до 68% после безрезультатных осеменений.

Из 534 обработанных простагландинами коров восстановили половую цикличность 82,2% (Р <0,001), 54,7% (Р <0,001) были плодотворно осеменены в среднем в течение 21,6 дней (табл. 36 и рис. 20-22).

Использование традиционных методов позволило восстановить половую цикличность лишь у 205 коров из 340.

Оплодотворяемость после двух осеменений у коров составило 35,4%, а средний интервал в днях от обработок до оплодотворения составил 29,3. Введение простагландина коровам при отсутствии половой цикличности после осеменения положительно влияло на восстановление половой цикличности и эффективность осеменения [10].

Так использование простагландина позволило восстановить половую цикличность у 184 коров из 220, оплодотворяемость после двух осеменений составило 52,6% (Р <0,001).

При использовании традиционных методов восстановили половую цикличность лишь половина из обработанных животных, оплодотворилось при этом лишь 41 корова (29,2%).

Хорошие результаты были получены после применения простагландина эндометритным коровам. Так при использовании простагландинов оплодотворились после двух осеменений из 70

Таблица 36

Данные по применению аналога простагландина F₂α в сравнении с традиционными методами лечения

* - P <0,05; ** - P <0,01; *** - Р <0,001

эндометритных коров 46, а при использовании традиционных методов лечения 19 из 57 голов.

Средний интервал в днях от обработок до оплодотворения при использовании простагландинов составил 42,8, а при традиционных методах – 76,0.

Сравнение с приводимыми в литературе аналогичными показателями выявило значительное преимущество применения простагландина [11].

С практической точки зрения контроль за течением после­родового периода обусловлен необходимостью ускорить подготов­ку организма коров к очередному циклу воспроизводства.

В этом смысле большое значение приобретает направленная инициация циклической активности яичников.

Установлено, что начало циклического функционирования яичников через промежуток времени, равный продолжительности полового цикла, то есть на 18-24 день после отела, обусловливает оптимальную гормональную ситуацию, которая, в свою очередь, обеспечивает окончательную инволюцию половых органов и готовность репродуктивной системы к плодотворному осеменению и новой стельности.

Однако прове­дением регулярных ректальных исследований нами было установ­лено, что первая овуляция наступает в среднем на

14-40 день после отела и клинически выраженными признаками может не проявляться у 50% коров.

Яичники в состоянии функционального покоя, регистрировали у 35-40% коров.

Ряд исследователей рассматри­ваемое состояние квалифицируют, как временный застой цикла.

Для практических работников очень важно дифференцировать постфизиологическую ациклию от гипофункции яичников, которую регистрируют, как правило, у коров по 1 и 2-ой лактации, в то время как постфизиологическая ациклия может иметь прояв­ление в любом возрасте [75; 76].

С целью сравнения показателей плодовитости у коров при временном застое цикла после спонтанного и стимулированного восстановления половой цикличности нами были отобраны конт­рольная и опытная группы животных.

Таблица 37

Результаты инициации овариальной активности при

постфизиологической ациклии

* – P <0,05; ** – Р <0,01; *** – Р <0,001

Опытной группе возобнов­ление овариальной активности стимулировали введением ГСЖК (1000 ИЕ) и эстуфалана (500 мкг). Наблюдением фиксировали срок проявления признаков первой охоты и далее наблюдения проводили еще на протяжении 2-х циклов. Коров осеменяли ис­кусственно согласно утвержденной инструкции.

В целом за 3,5 месяца после начала опыта в контрольной группе стельность наступила у 19 коров (47,5%). Сервис-период составил свыше 121 дня при индексе осеменения 2,3. У животных опытной группы аналогичные показатели выгодно отличались и были близки к общепринятым нормативным (табл. 37).

Таким образом, полученные результаты аргументируют целесообразность стимуляции овариальной активности у коров после отела.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Интенсификация животноводства и перевод его на промышленную основу особенно остро выдвигают перед биологической наукой проблему управления процессом воспроизводства у сельскохозяйственных животных.

Это обусловлено как возросшими требованиями к ритмичному получению приплода, так и особенностями проявления репродуктивной функции у животных в условиях новой технологии их содержания.

Современные технологии, применяемые в животноводстве, связаны с рядом воздействующих на животных стресс-факторов, отличающихся по характеру, мощности и продолжительности. Высокий уровень экстремальных воздействий приводит к функциональным нарушениям, в том числе и нарушениям репродуктивной функции.

Более чем у 30 % коров после отела регистрируют задержание последа, приводящее к субъинволюции матки, которая неизбежно осложняется эндометритами.

В свою очередь, па­раллельно эндометритам, как правило, возникают нарушения гормональной и генеративной функции яичников. В первые месяцы после отела у 30 - 35 % животных регистрируют гипофункцию и другие формы овариопатологии.

Оплодотворяемость в подобных стадах не превышает 40%, а уровень выбраковки достигает до 30%.

В создавшихся условиях, при различных уровнях интенсивности технологий, недостаточно решаются проблемы воспроизводства поголовья.

В связи с ухудшением условий содержания, кормления и ветеринарного обслуживания резко увеличивается число «проблемных» коров неизбежно ведущее к снижению темпов воспроизводства стада и, как следствие, уменьшению надоев молока. Так, в молочном скотоводстве выход телят на 100 коров составляет 60 - 70 голов.

В настоящее время в нашей стране и за рубежом ведутся широкие исследования по направленной регуляции и коррекции нарушений функции размножения крупного рогатого скота применением гормональных препаратов. Синхронизация половой функции сельскохозяйственных животных представляет собой новый биотехнический прием. Он позволяет планировать и рационализировать процесс воспроизводства: снизить затраты труда и проводить осеменения в сжатые сроки.

В последние 2-3 десятилетия биологическая наука сделала большой шаг в этом направлении. Синтезирован ряд аналогов ПГF_2α и гонадотропин-рилизинг-гормона, обладающих высокой биологической активностью.

В настоящее время для регуляции и коррекции нарушений репродуктивной функции сельскохозяйственных животных широкое применение нашли простагландины.

На первом этапе наших исследований основной задачей было определение эффективной дозы анипроста. Поэтому мы начали свои исследования с лабораторных опытов.

Всего было проведено четыре лабораторных опытов.

Опытами 7.2.1.1. и 7.2.1.2. установлено, что анипрост обладает высокой лютеолитической активностью. Результаты опыта (табл. 1) показали, что все испытанные дозы анипроста снижали содержание прогестерона в крови телок.

Между дозой препарата и скоростью снижения прогестерона установлена прямая связь: инъекция анипроста в дозах 50, 100, 150, 200 и 240 мкг снизила концентрацию прогестерона в крови через 24 часа после введения на 59,9; 68,3; 75,3; 77,4; и 85,4% от исходного уровня соответственно.

В нашем опыте анипрост в дозе 240 мкг не уступал в лютеолитической активности рекомендуемой дозе эстрофана (500 мкг). Так, после введения эстрофана и анипроста телкам снижение концентрации прогестерона в крови через 24, 48 и 72 часа составило 55,1; 85,4; 70,7; 92,7 и 71,1; 99,0% от первоначального уровня соответственно. Для более полной оценки биологических свойств использованных препаратов был проведен опыт 2.3.1.2.

Инъекция телкам анипроста в дозах 100, 140, 200 и 240 мкг синхронизировало охоту у 80-83,4% животных.

Наибольшая синхронность охоты получена при использовании анипроста в дозе 240 мкг.