контроле. Эта тенденция сохранилась до 60-дневного возраста телят. Аналогичная зависимость отмечена и по лизоцимной, бетализинной и комплиментарной активности сыворотки крови телят. Следовательно, применение иммунокоррегирующих препаратов способствовало стимуляции защитных сил организма молодняка и привело к повышению естественной резистентности. Общим для всех препаратов является активизации гуморальных и клеточных факторов иммунной системы. Таким образом, иммуностимуляторы оказывают на иммунную систему организма животных значительное влияние, создают дополнительную устойчивость организма к воздействию инфекционных агентов.
2.5. Комплексное использование НИЛИ с ПМП и иммунокоррегирующих препаратов
Целесообразность сочетанного применения иммуностимуляторов может аргументироваться слабостью стимулирующего действия некоторых препаратов или стремлением снизить их дозу для уменьшения вреда от побочных явлений. Проведение комбинированной иммуностимулирующей терапии представляется рациональным также и при недостатке сведений о конкретном препарате для прогнозирования его действия в условиях множества разнохарактерных «поломок» иммунной системы [123, 130].
Для изучения эффективности применения НИЛИ совместно с ПМП и иммунокоррегирующих средств для повышения стимуляции защитных сил организма и полноценности молозива проведена первая серия опытов.
Для проведения исследований было сформировано три опытные группы полновозрастных сухостойных коров. I группа, в которой животные содержались без применения лазерной обработки и иммуностимуляторов, служила в качестве контроля. Во II группе животных (n=10) применяли «Эраконд» в жидком виде за месяц до предполагаемого отёла с помощью шприца-дозатора, который вставляют за щеку животного, по 7,5 мг на 1 кг живой массы один раз в сутки в течение 15 дней. Затем воздействовали НИЛИ на БАТ телят, полученных от коров этой группы, начиная с 10-го дня жизни, в течение 10 дней однократно интенсивностью 8,5 мВт/см2 , экспозиция 180 секунд, магнитная индукция в зоне воздействия лазерного излучения не менее 50 мТл. В III опытной группе облучению были подвержены биологически активные точки (БАТ), расположенные на поверхности всех четвертей молочной железы у основания сосков, а также БАТ, расположенной по средине, у основания передних долей вымени (курс облучения в течение 10 дней до ожидаемого отёла, ежедневный сеанс облучения каждой БАТ 120
секунд интенсивностью 12 мВт/см2 ). Затем полученным от коров III группы телятам, начиная с 10-го дня жизни, вводили «Эраконд» в жидком виде один раз в сутки в дозе 2,5 мг/кг массы тела в течение 15 дней. Влияние различных вариантов воздействия на молозиво подопытных коров показано в таблице 92.
Таблица 92 – Физико-химические свойства и состав молозива коров
| Показатели | Группы животных | ||
|---|---|---|---|
| I контрольная | II опытная | III опытная | |
| Плотность, г/см3 | 1,052±0,01 | 1,063±0,02 | 1,065±0,01 |
| Кислотность, °Т | 46,8±1,31 | 51,1±0,17* | 52,3±0,40** |
| Содержание жира, г/л | 58,0±0,59 | 60,0±0,29* | 60,8±0,23* |
| Общий белок, г/л | 153,5±2,91 | 168,0±3,26* | 172,0±3,64** |
| Казеин, г/л | 47,4±1,32 | 50,8±1,31 | 52,5±1,18* |
| Лактоза, г/л | 90,5±0,63 | 91,6±0,35 | 92,0±0,29 |
| Иммуноглобулины, г/л | 69,0±4,30 | 89,5±5,50* | 91,8±6,55** |
Установлено, что применение иммунокорректирующей добавки и НИЛИ совместно с ПМП оказало положительное влияние на химический состав молозива подопытных животных. Молозиво, полученное от коров опытных групп, было биологически более полноценным, так как содержало больше по сравнению с контролем основных питательных веществ и иммуноглобулинов. По плотности молозива первого удоя животные II и III опытных групп превосходили контрольных аналогов. Соответственно, в молозиве коров опытных групп было выше содержание иммуноглобулинов на 29,7 и 33 %. Содержание общего белка в молозиве животных II опытной группы было выше, чем в контроле на 14,5 г/л, III – на 18,5 г/л. Уровень казеиновой фракции белка молозива у животных II группы был выше контроля на 3,4 г/л или 7,2 %, III – на 5,1 г/л или 10,7 %. Уровень жира в молозиве был выше на 3,4 и 4,8 соответственно [25].
По содержанию лактозы молозиво животных II группы превосходило таковое в контроле на 1,1 г/л, III – на 1,5 г/л. Аналогичная тенденция была обнаружена и в отношении в кислотности молозива. Из полученного цифрового материала видно, что на биологическую полноценность молозива коров наибольшее влияние оказало применение лазера. Следовательно, для проведения стимуляции функции молочной железы коров целесообразно применять НИЛИ совместно с ПМП.
В первый период иммунного дефицита, когда в крови новорождённых телят почти отсутствуют иммуноглобулины, целесообразно применение колострального молока с повышенными иммунными свойствами. Для определения состояния естественной резистентности подопытных телят проведены исследования по изучению морфо-биохимических и
иммуннологических показателей крови. Результаты анализов крови подопытного молодняка в 7-дневном возрасте приведены в таблице 93.
Таблица 93 – Морфо-биохимические и иммунологические показатели крови телят в возрасте 7 дней
| Показатели | Группы животных | ||
|---|---|---|---|
| I контроль | II опытная | III опытная | |
| Лейкоциты,109/л | 8,0±0,58 | 8,3±0,80 | 8,4±0,76 |
| Эритроциты,1012/л | 7,2±0,53 | 7,4±0,52 | 7,5±0,34 |
| Гемоглобин, г/л | 112,0±1,32 | 118,6±1,07∗ | 120,6±1,07∗∗ |
| БАСК, % | 52,5±0,67 | 55,0±0,55 | 56,4±0,78∗ |
| ЛАСК, % | 1,7±0,08 | 2,2±0,12∗ | 2,3±0,14∗ |
| Общий белок, г/л | 55,7±0,51 | 60,1±0,42∗ | 61,5±0,61∗∗ |
| Т-лимфоциты, 109/л | 2,0±0,15 | 2,95±0,10∗ | 3,10±0,08∗∗ |
| В-лимфоциты, 109/л | 0,26±0,03 | 0,38±0,02∗ | 0,40±0,01∗ |
| Глобулины, г/л, в т. ч. | 36,5±0,57 | 40,1±1,19∗ | 41,9±1,76∗ |
| альфа-глобулины | 10,2±0,53 | 11,3±0,69 | 11,9±0,83 |
| бета-глобулины | 9,2±0,56 | 10,0±0,63 | 10,5±0,62 |
| гамма-глобулины | 17,0±0,51 | 18,7±0,21∗ | 19,5±0,27∗ |
Как видно из приведённых данных, количество лейкоцитов и эритроцитов в крови телят опытных групп по сравнению с аналогами из контроля повысилось незначительно. Достоверных различий не установлено. Уровень гемоглобина был достоверно выше у телят опытных групп. В крови животных II опытной группы его содержалось на 5,9 % больше, III – на 7,6 % по сравнению со сверстниками в контроле.
Наименьший уровень бактерицидной активности сыворотки крови установлен у телят контрольной группы (58,5 %), а самый высокий – у молодняка III группы (56,4 %).
Достоверные различия обнаружены у телят всех опытных групп и по лизоцимной активности сыворотки крови. Животные II опытной группы превосходили по этому показателю контроль на 0,5 процентных пункта, а третьей – на 0,6. Установлено, что наибольшее количество общего белка содержалось в сыворотке крови III опытной группы (61,5 г/л). Его содержание было на 10,4 % выше по сравнению с аналогами из контроля. Разница по содержанию общего белка в сыворотке крови телят II опытной группы составила 7,8 %. Соответственно этому установлены достоверные различия по содержанию сыворотки крови глобулинов, в том числе альфа, бета и гамма фракций. Содержание Т- и В-лимфоцитов было выше у телят опытных групп на 47,5 и 55 %, 46,1 и 53,6%, чем в контроле соответственно.
В период второго иммунного дефицита (7-14-дневный возраст), когда колостральные факторы защиты в организме угасают, а
