Методы нормализации воспроизводительной функции у коров

• СОДЕРЖАНИЕ

• Введение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

• 1. Основы физиологии размножения коров . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 2. Методика оценки состояния репродуктивных органов коров . . . . . .8 3. Физиологи÷еская норма продолжительности полового цикла . . . .14

• 3.1. Формирование, расцвет, регрессия и лизис желтого тела . . . . . . . .15 4. Основные при÷ины низкой плодовитости коров . . . . . . . . . . . . . . . .15 5. При÷ины нарушений половой цикли÷ности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

• 5.1. Крити÷еские стадии в развитии желтого тела, и их роль в . . . . . . .18 нарушениях длительности полового цикла

• 5.1.1. Первая крити÷еская стадия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18 5.1.2. Вторая крити÷еская стадия . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18 6. Характеристика отдельных стадий полового цикла . . . . . . . . . . . . . .19

• 6.1. Особенности сексуального поведения самок на разных . . . . . . . . . .20 стадиях репродуктивного цикла

• 6.2. Механизмы формирования половой доминанты и ее угасания . . . .21 7. Овуляция. При÷ины вариабельности длительности . . . . . . . . . . . . .24 интервалов между овуляцией и сроками проявления сексуальной поведен÷еской реакции

• 1. Стимуляция и синхронизация эструса . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28 9. Размышления о механизме сексуальных реакций. . . . . . . . . . . . . . .31 Анализ экспериментальных данных
• 1. Гормональные препараты используемые в ветеринарной . . . . . . . .36 гинекологии

• 10.1. Гонадальные гормоны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 10.2. Гонадотропины . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 10.3. Гипоталами÷еские рилизинг-гормоны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 10.4. Тканевые регуляторы кровообращения и метаболизма . . . . . . . . . .40

• 10.4.1. Нейротропные препараты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 11. Контроль за гормональным статусом крупного рогатого скота . . . .41

• 11.1. Регулирование воспроизводства крупного рогатого скота с . . . . . .41 использованием простагландинов и гонадолиберинов

• 11.2. Синхронизация половой цикли÷ности и охоты у коров . . . . . . . . . . .42 и телок с использованием прогестагенов, простагландинов и гонадо-тропинов

• 11.3. Повышение оплодотворяемости, профилактика эмбриональной . .42 смертности перинатальной патологии с использованием гонадотропинов и гонадолиберинов

• 11.4. Искусственное повышение многоплодия с использованием . . . . . . .43 гонадотропинов

• 1. Профилактика и ле÷ение гинекологи÷еских заболеваний у коров .43

• Показатели хорошего воспроизводства стада КРС . . . . . . . . . . . . . .53 на каждый день

• Рас÷ет экономи÷еского ущерба от недополу÷енного теленка . . . . .53 (Методика А.М. ×омаева)

Заклю÷ение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55 Приложение 1 (Спектр действия антибиотиков . . . . . . . . . . . . . . . . .58 производства ЗАО «МОСАГРОГЕН») . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Приложение 2 (Схемы гормональных обработок в целях . . . . . . . . .60 стимуляции и синхронизации охоты у коров) Приложение 3 (Словарь терминов и словосо÷етаний) . . . . . . . . . . . .61

ВВЕДЕНИЕ

В современных условиях ведения животноводства при возрастании коли - ÷ества и мощности стрессовых воздействий на организм коров и телок направ - лен ное регулирование их репродуктивной функции имеет большое зна÷ение.

Для улу÷шения воспроизводительной способности скота в настоящее время используют организационно-хозяйственные, экологи÷еские, физи÷еские, хими÷еские, эндокринологи÷еские и другие методы. К ним относят кормление (достато÷ный, полноценный сбалансированный рацион), зоогигиени÷еские параметры (температура, влажность, освещенность, продолжительность светового дня, газовый состав воздуха, плотность размещения), моцион (двигательную активность), ëå÷ебно-профилакти÷еские мероприятия (гормональные, витаминные, антиоксидантные препараты и другие биологи÷ески активные вещества, оказывающие прямое или опосредованное действие на репродуктивную функцию).

За последние годы достигнуты заметные успехи в области физиологии размножения животных. Изу÷ены основные принципы нейроэндокринной регуляции полового цикла, установлены сроки выживаемости гамет в половых путях, а также механизмы оплодотворения и развития эмбрионов, разработаны способы повышения воспроизводительной способности скота.

Интенсификация животноводства сопровождается изменениями породного состава животных, требует выяснения особенностей репродукции самок создаваемых генотипов и поиска более эффективных, мало затратных (материальных и трудовых) и безопасных методов направленной регуляции функции размножения.

В современных условиях ведения животноводства встре÷ается ряд факторов, сила воздействия которых превышает физиологи÷ескую норму. Под действием этих обстоятельств возникает стрессовое (угнетенное) состояние организма. Стрессом обозна÷ают комплекс гетерогенных реакций, возникающих у животных при разнообразных экстремальных воздействиях, к которым относят транспортировку, изменение окружающей среды и ритма жизни, ранговое взаимоотношение животных в стаде, изменение системы кормления и содержания, водопоя и обмена веществ (метаболи÷еский процесс), резкие колебания температуры, влияние холода и жары, токси÷ность корма и воздуха, действие магнитных полей сверхвысокой ÷астоты, облу÷ение, травмы, шум, ÷астую смену обслуживающего персонала, проведение зооветеринарных обработок и т.п.

Стресс – это совокупность неспецифи÷еских реакций организма в ответ на действие ÷резвы÷айных раздражителей разли÷ной природы и характера, вызывающих напряжение функции органов и систем, обеспе÷ивающих мобилизацию организма в целях его адаптации (приспособления) и поддержания гомеостаза (постоянного состава крови). Адаптация – это адек - ват ные метаболи÷еские и морфофункциональные реакции организма

животного в ответ на продолжительные изменения факторов среды, направленные на достижение устой÷ивого уровня активности функциональных систем в новых условиях его деятельности и обеспе÷ение пищевой, половой и оборонительной реакции в целях самосохранения и воспроизведения здорового потомства.

Повышение моло÷ной продуктивности приводит к снижению резис - тентности организма и повышению его ÷увствительности к стресс-факторам.

В развитии стресса и адаптации центральное место отводится гипоталамогипофизарно-кортикоидно-яи÷никовой системе. В то же время известны данные, когда после удаления у животных гипофиза или коры надпо÷å÷ников стрессоустой÷ивость или адаптивные возможности организма уменьшаются, но полностью не ис÷езают. Это объясняется тем, ÷то, и другие системы организма у÷аствуют в процессе адаптации.

Реальная зада÷а, которая стоит перед работниками животноводства - полу÷ить от каждой коровы, способной к воспроизводству, одного теленка в те÷ение календарного года. Она может быть выполнена, если продолжитель - ность межотельного периода (МОП) не будет превышать 365 дней. Поскольку продолжительность беременности по стаду в те÷ение ряда лет остается стабильной (ïî ÷ерно-пестрой и голштинофризской породам она составляет 280-285 дней), то следует добиваться, ÷тобы средний интервал от отела до плодотворного осеменения (сервис-период, СП) не превышал 80-85 дней. В свою о÷ередь, продолжительность СП зависит от продолжительности интер - вала от отела до перви÷ного осеменения (индепенданс-периода, ИП), результа - тивности осеменений (процента оплодотворяемости) и длительности интервалов между последующими осеменениями. ×исло осеменений на одну стельность (индекс осеменения, ИО) не должно превышать 1,5 – 1,7 у телок, а на стельную корову — 2 – 2,5. Уровень оплодотворения при осеменении телок не должен быть ниже 70 – 75%. Результативность осеменений коров в зна÷ительной мере зависит от срока, прошедшего после отела, интенсивности двигательной активности животных, уровня и полноценности кормления, моло÷ной продуктивности и других факторов. Уровень оплодотворяемости при повторных осеменениях коров обы÷но выше, ÷ем от перви÷ных осеменений. При осеменении подавляющего большинства коров в те÷ение первых 60-ти дней после отела оплодотворяемость в пределах 50 – 55% можно с÷итать удовлетворительной, поскольку она обеспе÷ивает оптимальную продолжительность СП.

В данной работе мы акцентируем внимание на основных теорети÷еских положениях и практи÷еских схемах регуляции репродуктивной функции у коров и телок, которые помогут специалистам сформировать, сообразуясь с конкретными условиями хозяйства, собственную стратегию и тактику в организации профилактики нарушений репродуктивной функции и их коррекции с использованием доступных медикаментозных средств.

1. Основы физиологии размножения коров

Репродуктивная функция регулируется сложнейшим нейрогуморальным механизмом, состоящим из ÷етырехступен÷атой иерархи÷еской системы, вклю÷ающей в себя кору головного мозга, гипоталамус, гипофиз, матку и гонады (ÿè÷ники). Важнейшая координирующая роль в реализации основных репродуктивных процессов принадлежит коре головного мозга – центральному органу анализа и синтеза всей афферентации. Основные принципы взаимодействия между элементами эндокринной системы организма основаны на прямой и обратной связи эндокринных желез посредством продуцируемых ими гормонов. Центральная нервная система регулирует функцию эндокринной системы посредством, как прямых нервных импульсов, так и специфи÷еских нейрогормонов, вырабатываемых гипоталамусом.

В настоящее время известны следующие гормоны: кортикотропин, гонадотропин, лютеотропин, соматотропин, пролактин, меланотропин. Из гонадотропных гормонов, стимулирующих функцию половых желез, выделяют фоллитропин – фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеотропин – лютеинизирующий гормон (ËÃ) и лютеотропный гормон (ЛТГ). За синтез ФСГ и ЛГ отве÷ают 3 саморегулирующихся системы: гипоталамус - гипофиз, гипофиз - яи÷ники, гипоталамус - яи÷ники. ФСГ обеспе÷ивает рост и развитие фолликулов. ЛГ стимулирует интерстициальную ткань, у÷аствует в стероидогенезе и овуляции. На месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело, которое секретирует прогестерон. Для проявления овуляции и наступления беременности большое зна÷ение имеет как цикли÷еский характер секреции гонадотропинов, так и адекватное их соотношение.

Кора головного мозга регулирует ÷ерез гипоталамус половую функцию не только по нейронам, но и посредством гормональной деятельности гипофиза. У животных в проявлении половых рефлексов наблюдаются все виды торможения, установленные И.П. Павловым и связанные с деятельностью коры головного мозга. В последние годы выявлено, ÷то в головном мозге вне гипоталами÷еской области синтезируется аминокислоты и их производные, например, катехоламины и пептиды. Они регулируют секреторную деятельность гипофиза как посредством переда÷и нервных импульсов внутри центральной регуляторной системы, так и ÷ерез нейропептиды. С ними связано образование рилизинг-гормона или ингибитора гормонов, которые оказывают на яи÷ники прямое влияние или опосредованное – ÷ерез секрецию гипофизом гонадотропинов. Вырабатываемые в центральной нервной системе и гипофизе эндорфины и энкефалины также у÷аствуют в регуляции гонадотропинов.

От головного мозга сигналы к соответствующим нервным центрам в спинном мозге и половым органам поступают по нервно-проводниковому пути в основном ÷ерез гипоталамус. Главным образом ÷ерез гипоталамус осуществляется также гормональная регуляция половой функции и

гонадотропная функция гипофиза. Помимо регуляции половой функции ÷ерез гипофиз, гипоталамус осуществляет переда÷у нервных импульсов к половым органам, минуя гипофиз, т.е. парагипофизарно. Импульсы, идущие от гипоталамуса к половым органам ÷ерез гипофиз, вызывают медленно развивающуюся длительную перестройку их функционального состояния, а переда÷а импульсов по нервным путям обеспе÷ивает направленную регуляцию воспроизводительной функции. В зависимости от функционального состояния в корковом слое яи÷ника преобладают фолликулы или желтые тела на разных стадиях полового цикла. В на÷але рецепторы фолликулярных клеток более ÷увствительны к ФСГ, ÷ем к ЛГ. ФСГ в синергизме с эстрогенами повышает их ÷увствительность к ЛГ. По мере созревания фолликулов происходит увели÷ение синтеза эстрогенов и снижение уровня андрогенов. Соотношение этих двух половых стероидов определяет дальнейшую судьбу фолликула: преобладание андрогенов приводит к его атрезии (гибели), а эстрогенов – к дальнейшему росту. Резкое увели÷ение содержания эстрогенов в фолликулярной жидкости с÷итается физиологи÷еским механизмом запуска предовуляторного выброса ЛГ. Основным биологи÷ески активным эстрогеном является эстрадиол.

В овулировавшем фолликуле клетки зернистого слоя и внутренней оболо÷êè (teca interna) под воздействием ЛГ усиленно размножаются и превращаются в лютеиновые, образуя желтое тело (лютеиновое). При этом биосинтез стероидов из холестерина половых желез и других тканей останавливается на прогестероне, который играет существенную роль в подготовке матки к имплантации зиготы и поддержании беременности, является антагонистом эстрогенов по характеру действия на матку, т.е. препятствует пролиферации эндометрия, образованию простагландинов и окситоцина. Установлена взаимосвязь между содержанием прогестерона, простагландинов и ЛГ в те÷ение цикла и ранней беременности у коров: желтое тело беременности увели÷ивает секрецию прогестерона до тех пор, пока не на÷нет снижаться содержание ЛГ, по крайней мере, до 21 дня после осеменения. Как ÷резмерно низкий, так и слишком высокий уровень в крови секретируемого желтым телом прогестерона, отрицательно сказывается на развитии эмбриона. Оптимальная концентрация прогестерона – 2-4 íã/мл, отклонение от нее в любую сторону приводит к прерыванию беременности.

Циклы развития желтого тела определяются взаимодействием гормонов гипофиза, яи÷ников и матки. ЛГ стимулирует синтез прогестерона, а избыток прогестерона подавляет выделение ЛГ, усиливает синтез ФСГ и повышает уровень эстрогенов, которым принадлежит важная роль в лизисе желтого тела посредством стимуляции образования простагландинов. Продолжительность функционирования желтого тела определяется в основном тем, произошло ли оплодотворение, и наступила ли беременность. Регрессия желтого тела происходит под действием простагландинов – биологи÷ески активных