на один день яловости. Продолжительность стельности для коров ÷ерно – пестрой породы в среднем составляет 280 дней, то на один день стельности приходится 0,0036 теленка (1: 280 = 0,0036). Каждый день бесплодия – это потеря одного дня стельности или 0,0036 теленка.
Для перевода убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономи÷еские показатели. Себестоимость новорожденного теленка в хозяйствах приравнивают к стоимости 150 кг молока. Затраты на производство 1 кг молока в среднем составляют 6 руб., зна÷ит стоимость всего теленка равна (150 õ 6) = 900 руб. Стоимость новорожденного теленка делим на 280 дней для определения стоимости одного дня стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия (900 : 280 = 3,2) ò.å. 3,2 руб.
Недополу÷енное молоко (ÍÌ) èñ÷исляется определением коли÷ества и стоимости продукции. По данным Бесхлебнова А. В. эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы. При удое 6000 кг молока в год в среднем потери составят 9 êã.
Для определения суто÷ного убытка от НМ в денежном выражении берем цену реализации 1 кг молока (8 õ 9 = 72 руб.).
Затраты на содержание яловой коровы (ÇÑ) состоят из стоимости кормодня. Стоимость кормодня, в свою о÷ередь, состоит из стоимости суто÷ного рациона, а также затрат на разда÷у кормов, ухода и обслуживания.
Убыток от ЗС яловой коровы в те÷ение одних суток в среднем составляет 140 руб.
Общая сумма убытка от одного дня бесплодия состоит из НТ + ÍÌ + ЗС, т.е. 3,2 + 72 + 140 и равна 215,2 рубля.
В специализированных комплексах по выращиванию ремонтных телок снижение себестоимости продукции возможно при уменьшении стоимости кормодня и сокращении срока пребывания телок на комплексе в результате улу÷шения оплодотворяемости от первого осеменения.
Стоимость одного кормодня в среднем равна 140 руб. Оплодотворяемость от первого осеменения в среднем равна 60%.
Оплодотворяемость у телок в результате применения гормональных препаратов повышается в среднем на 15%.
При средней продолжительности полового цикла 20 дней повышение результативности осеменения на 15% позволит сократить срок пребывания телок на комплексе (20 : 4) íà 5 дней.
Стоимость сэкономленных кормодней на телку составит (140 руб. х 5 дней) 700 рублей.
В зависимости от продуктивности коров, цены реализации продукции, урожайности и себестоимости кормов, экономи÷еский эффект за с÷ет сокращения бесплодия, в каждом конкретном хозяйстве, может варьировать. Из рас÷ета на 1 корову с сервис – периодом 120 дней, бесплодие составит 35 дней. При стоимости одного дня бесплодия 215,2 руб. экономи÷еский эффект
Заклю÷ение
Результаты экспериментальных исследований последних лет дают основание постулировать существование трехнедельных (òî÷нее, 20-дневных) ритмов повышения и снижения активности гипоталамо-гипофизарногонадальной системы у самок крупного рогатого скота, ÷то и определяет длительность нормального полового цикла. Определены критерии для оценки физиологи÷ески нормальной длительности цикла и отклонений от нормы: ÷астота встре÷аемости, коэффициент повторяемости, результативность осеменений после циклов разной длительности. Пользуясь этими критериями, физиологи÷еской нормой предлагается с÷итать колебания длительности цикла в пределах 17 – 23 дней (20±3). Пик ÷астоты и оплодотворяемости приходится на 20-é, 40-é, 60-é è 80-й дни (в последних слу÷аях циклы после пропусков охоты). Самый низкий уровень за÷атий отме÷ен после циклов длительностью менее 11 дней, т.е. после те÷ки, не сопровождавшейся овуляцией. Оплодотворяемость заметно снижается после циклов, длительностью 17 è 23 дня, снижается также ÷астота и повторяемость таких циклов, ÷то дает основание отнести такие циклы к разряду пограни÷ных состояний между нормой и патологией. На протяжении нормального цикла регистрируется три циркосептальных (околонедельных) волн интенсивного роста и атрезии полостных фолликулов в яи÷никах и лишь третья волна роста фолликулов завершается овуляцией доминирующего фолликула с последующим образованием желтого тела. С÷итается, ÷то на каждую овуляцию приходится около сотни атрети÷еских фолликулов, которые после гибели яйцеклетки подвергаются дегенерации по кистозному типу и рассасываются бесследно. Небольшая ÷асть фолликулов при ановуляторных циклах в период препубертата у телок и у новотельных коров проходит стадию гормонально активных «андроген-прогестаген-продуцирующих атрети÷еских фолликулов», à ÷асть фолликулов из ÷исла доминирующих в те же периоды подвергается лютеинизации стенок и также способна к продукции прогестерона. Оба названных процесса можно с÷итать своего рода прелюдией к предшествующей нормализации цикли÷ности.
Желтое тело на протяжении полового цикла претерпевает морфологи÷еские и функциональные изменения, характерные для каждой из ÷етырех стадий: à) формирования лютеальной ткани; á) стабильного оптимального функционирования; â) медленной регрессии; ã) быстрой регрессии, или простагландиновой стадии. Символы стадий: Æ1, Æ2, Æ3, а после овуляции желтое тело предшествующего цикла (Æ4) в виде оранжевого или желтого пятнышка остается на всю жизнь. По этим следам можно судить об овуляторной активности левого и правого яи÷ника.
Каждая из первых трех стадий в норме длится около недели, а
простагландиновая стадия длится лишь несколько ÷асов в период преовуляторного эструса. Третья стадия медленной регрессии желтого тела наиболее вариабельна по длительности. Лютеальные клетки в этот период наряду с прогрессирующим снижением продукции прогестерона на÷инают терять ÷увствительность к сигнальным белкам эмбриона — трофобластинам. Если к 13 – 14-му дню после овуляции такие сигналы не поступают в яи÷ник, то лютеальные клетки на÷инают терять и рецепторные белки, аффинные к лютеинизирующему гормону и подвергаются дегенерации. «Могильщиком» слабоактивных желтых тел является новый доминирующий фолликул, который продуцирует 17в-эстрадиол, при симультанном (совместном) действии которого с окситоцином эндометриальные железы интенсифицируют продукцию простагландина F2a (PGF2a). Последний, так же как трофобластины, поступает из матки в яи÷ники крат÷айшим путем: из передней мато÷ной вены в яи÷никовую артерию, стенки которых близко соприкасаются между собой. Перенос активных веществ из матки и мато÷ной вены в яи÷никовую артерию осуществляется с у÷астием лейкоцитов, которые способны к питоцинозу, т.е. способны ÷ерез стенки сосудов проникать из венозной системы в артериальную, а затем высвобождать активные вещества в яи÷нике. Этот путь переноса разли÷ных метаболитов из матки в яи÷ники крат÷айшим путем полу÷ил название «локального утеро-овариального механизма». Не у всех видов животных этот механизм функционирует. Диагноз «анэструс вследствие персистенции желтого тела» в свое время ошибо÷но был распространен и на крупный рогатый скот. Это заблуждение о длительной персистенции желтого тела как при÷ине анэструса у коров не изжито до сих пор. Этиология и патогенез этого несуществующего «заболевания» описывается в у÷ебной литературе с порядо÷ной долей фантазии. При÷иной ÷асто встре÷ающегося у высокопродуктивных коров послеродового анэструса с÷итают, например, результатом повышенной секреции пролактина, который вызывает длительную персистенцию желтого тела бывшей беременности. Некорректность такого объяснения при÷ины послеродового анэструса мы неоднократно обсуждали ранее. Желтое тело у коров прекращает свою функцию незадолго до родов, в прелеминарном периоде, его роль в поддержании беременности принимает на себя кора надпо÷å÷ников.
недопущение погрешностей при осеменении являются основными требованиями, предъявляемыми к специалистам, занятым воспроизводством стада. Гормональные методы стимуляции и синхронизации охоты являются дополнительным инструментом в руках ветеринарного работника, способствующим сокращению сервис-периода и улу÷шению показателей воспроизводства по стаду.
Не мало важным фактором в повышении эффективности воспроизводства стада, является применение зарегистрированных и сертифицированных на территории Российской Федерации ветеринарных препаратов, разрешенных к применению и прошедших промышленную апробацию в условиях ряда хозяйств. Использование препаратов, не прошедших процедуры регистрации, ни только не даст желаемого эффекта, но и может привести к экономи÷еским потерям от выбраковки высоко ценных животных. В приложении даны основные схемы гормональной стимуляции и синхронизации охоты.
Актуальной проблемой в скотоводстве до сих пор остается недостато÷ная эффективность выявления самок в охоте. Как правило, ÷ем крупнее стадо, тем выше процент пропусков охоты, в результате увели÷ивается интервал между отелом и перви÷ным осеменением, а также интервалы между осеменениями, ÷то наряду с погрешностями, допускаемыми при осеменении, ведет к увели÷ению сервис-периода, недополу÷ению телят, снижению моло÷ной продуктивности, ее удорожанию.
Организация регулярных прогулок в любое время года, эффективный контроль за состоянием репродуктивной системы каждой самки в стаде,
Спектр действия антибиотиков производства ЗАО «МОСАГРОГЕН»
| Возбудитель | гентамицин | канамицин | линкомицин | эритромаг | тиломаг | энромаг | окситетрамаг | магколистин |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Actinobacillus lignieresii | - | - | - | - | - | - | - | |
| Actinobacillus spp. | - | - | - | - | - | |||
| Actinomiyces pyogenes | - | - | - | - | - | - | - | |
| Aerobacter aerogenes | - | - | - | - | - | - | - | |
| Aerobacter species | - | - | - | - | - | - | ||
| Bacillus antracis | - | - | ||||||
| Bacteroides fragilis | - | - | - | - | - | - | ||
| Bacteroides spp. | - | - | - | - | ||||
| Bordetella spp. | - | - | ||||||
| Brucella spp. | - | - | - | - | - | |||
| Campylobacter spp | - | - | - | - | - | - | ||
| Chlamydia spp. | - | - | - | - | ||||
| Clostridium perfringens | - | - | - | - | - | |||
| Clostridium spp. | - | - | - | |||||
| Clostridium tetani | - | - | - | |||||
| Corynebacterium spp. | - | - | - | - | ||||
| Diplococcus pneumoniae | - | - | - | - | - | - | - | |
| Enterohacter spp. | - | - | - | - | - | - | ||
| Erysipelothrix insidiosa | - | - | - | - | - | - | - | |
| Erysipelothrix rhusiopathiae | - | - | - | |||||
| Erysipelothrix spp. | - | - | - | - | - | |||
| Escherihia coli | - | - | - | |||||
| Fusobacterium spp. | - | - | - | - | ||||
| Haemophilus somnus | - | - | - | - | - | - | - | |
| Haemophilus spp. | ||||||||
| Klebsiella spp. | - | - | - | - |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Klebsiella pneumoniae | - | - | - | - | - | - | - | |
| Leptospira pomona | - | - | - | - | - | |||
| Leptospira spp. | - | - | - | - | - | |||
| Moraxella bovis | - | - | - | í.ä. | - | - | ||
| Mycoplasma spp. | - | - | - | |||||
| Neisseria spp. | - | - | í.ä. | - | - | - | ||
| Pasteurella haemolytica | - | - | - | - | - | - | - | |
| Pasteurella multocida | - | - | - | - | - | - | ||
| Pasteurella spp. | - | |||||||
| Proteus mirabilis | - | - | - | - | - | - | - | |
| Proteus spp. | - | - | - | - | - | |||
| Pseudomonas spp. | - | - | - | - | - | - | ||
| Pseudomonas aeruginosa | - | - | - | - | ||||
| Rickettsia spp. | - | - | - | í.ä. | - | - | ||
| Salmonella spp. | - | - | - | |||||
| Serratia spp. | - | - | í.ä. | - | - | - | - | |
| Shigella spp. | - | - | - | - | ||||
| Staphylococcus albus | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus aureus | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus epidermidis | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus intermedius | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus spp. | - | |||||||
| Streptococcus pyogenes | - | - | - | - | - | - | ||
| Streptococcus spp. | - | - | - | |||||
| Streptococcus viridans | - | - | - | - | - | - | ||
| Treponema spp. | - | - | - | - | ||||
| Vibrio spp. | - | - | - | - | - | |||
| Yersinia spp. | - | - | í.ä. | - |
Степень ÷увствительности: ( ) – высокая; ( – ) – íå÷увствительны; ( ) – средняя; (í.ä.) – нет данных.
