1. Основы физиологии размножения коров
Репродуктивная функция регулируется сложнейшим нейрогуморальным механизмом, состоящим из ÷етырехступен÷атой иерархи÷еской системы, вклю÷ающей в себя кору головного мозга, гипоталамус, гипофиз, матку и гонады (ÿè÷ники). Важнейшая координирующая роль в реализации основных репродуктивных процессов принадлежит коре головного мозга – центральному органу анализа и синтеза всей афферентации. Основные принципы взаимодействия между элементами эндокринной системы организма основаны на прямой и обратной связи эндокринных желез посредством продуцируемых ими гормонов. Центральная нервная система регулирует функцию эндокринной системы посредством, как прямых нервных импульсов, так и специфи÷еских нейрогормонов, вырабатываемых гипоталамусом.
В настоящее время известны следующие гормоны: кортикотропин, гонадотропин, лютеотропин, соматотропин, пролактин, меланотропин. Из гонадотропных гормонов, стимулирующих функцию половых желез, выделяют фоллитропин – фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеотропин – лютеинизирующий гормон (ËÃ) и лютеотропный гормон (ЛТГ). За синтез ФСГ и ЛГ отве÷ают 3 саморегулирующихся системы: гипоталамус - гипофиз, гипофиз - яи÷ники, гипоталамус - яи÷ники. ФСГ обеспе÷ивает рост и развитие фолликулов. ЛГ стимулирует интерстициальную ткань, у÷аствует в стероидогенезе и овуляции. На месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело, которое секретирует прогестерон. Для проявления овуляции и наступления беременности большое зна÷ение имеет как цикли÷еский характер секреции гонадотропинов, так и адекватное их соотношение.
Кора головного мозга регулирует ÷ерез гипоталамус половую функцию не только по нейронам, но и посредством гормональной деятельности гипофиза. У животных в проявлении половых рефлексов наблюдаются все виды торможения, установленные И.П. Павловым и связанные с деятельностью коры головного мозга. В последние годы выявлено, ÷то в головном мозге вне гипоталами÷еской области синтезируется аминокислоты и их производные, например, катехоламины и пептиды. Они регулируют секреторную деятельность гипофиза как посредством переда÷и нервных импульсов внутри центральной регуляторной системы, так и ÷ерез нейропептиды. С ними связано образование рилизинг-гормона или ингибитора гормонов, которые оказывают на яи÷ники прямое влияние или опосредованное – ÷ерез секрецию гипофизом гонадотропинов. Вырабатываемые в центральной нервной системе и гипофизе эндорфины и энкефалины также у÷аствуют в регуляции гонадотропинов.
От головного мозга сигналы к соответствующим нервным центрам в спинном мозге и половым органам поступают по нервно-проводниковому пути в основном ÷ерез гипоталамус. Главным образом ÷ерез гипоталамус осуществляется также гормональная регуляция половой функции и
гонадотропная функция гипофиза. Помимо регуляции половой функции ÷ерез гипофиз, гипоталамус осуществляет переда÷у нервных импульсов к половым органам, минуя гипофиз, т.е. парагипофизарно. Импульсы, идущие от гипоталамуса к половым органам ÷ерез гипофиз, вызывают медленно развивающуюся длительную перестройку их функционального состояния, а переда÷а импульсов по нервным путям обеспе÷ивает направленную регуляцию воспроизводительной функции. В зависимости от функционального состояния в корковом слое яи÷ника преобладают фолликулы или желтые тела на разных стадиях полового цикла. В на÷але рецепторы фолликулярных клеток более ÷увствительны к ФСГ, ÷ем к ЛГ. ФСГ в синергизме с эстрогенами повышает их ÷увствительность к ЛГ. По мере созревания фолликулов происходит увели÷ение синтеза эстрогенов и снижение уровня андрогенов. Соотношение этих двух половых стероидов определяет дальнейшую судьбу фолликула: преобладание андрогенов приводит к его атрезии (гибели), а эстрогенов – к дальнейшему росту. Резкое увели÷ение содержания эстрогенов в фолликулярной жидкости с÷итается физиологи÷еским механизмом запуска предовуляторного выброса ЛГ. Основным биологи÷ески активным эстрогеном является эстрадиол.
В овулировавшем фолликуле клетки зернистого слоя и внутренней оболо÷êè (teca interna) под воздействием ЛГ усиленно размножаются и превращаются в лютеиновые, образуя желтое тело (лютеиновое). При этом биосинтез стероидов из холестерина половых желез и других тканей останавливается на прогестероне, который играет существенную роль в подготовке матки к имплантации зиготы и поддержании беременности, является антагонистом эстрогенов по характеру действия на матку, т.е. препятствует пролиферации эндометрия, образованию простагландинов и окситоцина. Установлена взаимосвязь между содержанием прогестерона, простагландинов и ЛГ в те÷ение цикла и ранней беременности у коров: желтое тело беременности увели÷ивает секрецию прогестерона до тех пор, пока не на÷нет снижаться содержание ЛГ, по крайней мере, до 21 дня после осеменения. Как ÷резмерно низкий, так и слишком высокий уровень в крови секретируемого желтым телом прогестерона, отрицательно сказывается на развитии эмбриона. Оптимальная концентрация прогестерона – 2-4 íã/мл, отклонение от нее в любую сторону приводит к прерыванию беременности.
Циклы развития желтого тела определяются взаимодействием гормонов гипофиза, яи÷ников и матки. ЛГ стимулирует синтез прогестерона, а избыток прогестерона подавляет выделение ЛГ, усиливает синтез ФСГ и повышает уровень эстрогенов, которым принадлежит важная роль в лизисе желтого тела посредством стимуляции образования простагландинов. Продолжительность функционирования желтого тела определяется в основном тем, произошло ли оплодотворение, и наступила ли беременность. Регрессия желтого тела происходит под действием простагландинов – биологи÷ески активных
соединений, продуцируемых клетками (железами) слизистой эндометрия матки в результате воздействия на них эстрогенов (главным образом эстрадиола). Поскольку слизистая эндометрия матки является основным местом синтеза простагландинов, эндометриты приводят к нарушению половой цикли÷ности. В настоящее время известно более 14 видов простагландинов с ÷резвы÷айно широким спектром физиологи÷еского действия, а использование их в медицине и ветеринарии основано на их способности влиять на сокращение гладкой мускулатуры. Доказано у÷астие простагландинов в стероидогенезе и переда÷е действия гормонов на клето÷ном уровне. Эндокринная система характеризуется комплексностью действия: один гормон не обеспе÷ивает какую-либо функцию, для этого необходимо взаимодействие гормонов в определенной последовательности.
Важная роль в процессе регуляции воспроизводительной функции принадлежит щитовидной железе, ÷то подтверждается отсутствием овуляции после удаления щитовидной железы и низким уровнем трийодтиронина (Ò3) и тироксина (Ò4) у гинекологи÷ески больных животных; низкой оплодотворяемостью и замедленной послеродовой инволюцией половых органов при дефиците тиронинов. Свое влияние на воспроизводительную систему щитовидная железа осуществляет ÷ерез тиронины, которые избирательно накапливаются в ядрах гипоталамуса, активизируют их и тем самым воздействуют на функциональную способность аденогипофиза, у÷аствующего непосредственно в регуляции воспроизводительной функции организма. Уровень тироидных гормонов после отела обы÷но низкий, увели÷ивается в фазу возбуждения полового цикла и во время беременности. Существует отрицательная корреляция между удоем и уровнем тиронинов.
2. Методика оценки состояния репродуктивных органов коров
Выявление охоты у коров и телок производится, как правило, визуальным методом с ректальным контролем состояния репродуктивных органов.
Главным признаком отбора коров для осеменения является рефлекс «неподвижности». Кроме того, необходимо у÷итывать ряд сопутствующих признаков охоты:
-
беспокойное поведение животного, непрерывное передвижение по
-
стаду и пр.;
-
приподнятость хвоста (хвост «султаном»);
-
припухлость вульвы и гиперемия слизистой преддверия влагалища;
-
исте÷ение прозра÷ной слизи, следы которой можно видеть на корне хвоста;
-
изменение ректальной температуры тела;
-
при ректальном исследовании – ригидность (способность
сокращаться) матки;
Необходимо отметить, ÷то однократное наблюдение позволяет выявить охоту у 55-60%, двукратное – ó 75-80%, а трехкратное – ó 85-90% животных. У 10-15% животных наблюдается «тихая охота», которую трудно выявить визуально, поэтому основой успешного осеменения является правильная и регулярная выборка коров в охоте по комплексу признаков.
Гинекологи÷еское обследование животных на÷инают с осмотра наружных половых органов, при этом можно заметить:
-
нали÷ие экссудата на корне хвоста или седалищных буграх;
-
оте÷ность вульвы, она ÷асто регистрируется при воспалительных процессах в гениталиях, сильно выражена при узелковом вестибуловагините, трихомонозе, вибриозе;
-
западение крестцово-седалищных связок, оно бывает у коров с фолликулярными кистами яи÷ников;
-
отложение экссудата на слизистой преддверия влагалища, гиперемия (покраснение), нали÷ие пузырьков и узелков.
Ректальное исследование необходимо на÷инать с поглаживания животных в области крупа, около прямокише÷ных ямок. На работающую руку предварительно надеть полиэтиленовую пер÷атку, увлажнить теплой водой, намылить (или смазать вазелином), отвезти хвост в сторону и сна÷ала медленно ввести в прямую кишку один палец, затем два, а дальше, по мере привыкания самки к этой манипуляции, сложив все пальцы вместе, постепенными движениями ввести ÷ерез сфинктер ануса руку и, раздвигая пальцы, дать войти в ректум воздуху. Воздух всегда холоднее температуры в прямой кишке, поэтому, если это сделано не спеша, не при÷иняя боли организму, животное само освободит ректум. Эта процедура расположит корову или телку к гинекологу, и она будет в меньшей мере мешать исследованию. Введя руку в прямую кишку на 25-30 см, положить ее на нижнюю стенку (дно) прямой кишки, и если животное еще имеет кал, удалить его оттуда. Затем после входа в ректум оценить, как реагирует самка на введенную руку. Если она выталкивает ее, то нужно положить ее на дно прямой кишки в максимально сжатом состоянии и ни÷его не делать, не давая самке вытолкнуть руку. Как только животное перестанет сильно сжимать кишкой руку, продвинуть ее по локоть внутрь и немного подержать в таком положении, пока корова или телка не перестанет сжимать руку сильно. Теперь, опуская максимально вниз кисть руки и разведя в сторону указательный, средний и безымянный пальцы, перемещать руку назад. Если корова не стельная и здорова, вся матка окажется на ладони. Проведя пальцами сверху по рогам и шейке, держа указательный палец на межроговой борозде до входа в шейку, взять ее между большим и указательным пальцами и оценить толщину. Затем по пальцам определить длину и где она лежит (в тазовой или брюшной полости). В области раздвоения рогов (бифуркации) матки зафиксировать
сверху большим и указательным пальцами сна÷ала один, затем другой рог и оценить их размеры. увели÷енные в размерах рога необходимо проверить на присутствие в них полости (перемещая стенки рога между большим и указательным пальцами). Если при умеренном сдавливании стенок рога и перемещении пальцев ощущается трение слизистой оболо÷ки, то это свидетельствует о скрытом эндометрите. При нахождении рогов хотя бы ÷асти÷но в брюшной полости можно предположить, ÷то имеет место субинволюция. Но следует у÷итывать и то, ÷то у старых многократно телившихся коров и нормальная матка может опускаться в брюшную полость, при этом может возникать ошибо÷ное суждение об инволюции.
В норме матка имеет цилиндри÷ескую форму, подвижна, безболезненна, упруга. При цервиците прощупываются о÷аги уплотнения вели÷иной с орех, иногда после перенесенного хрони÷еского цервицита наблюдается индурация (перерождение тканей) шейки матки, она приобретает каменистую конституцию. Это свидетельствует о травмах, полу÷енных во время родов или при неправильном родовспоможении, необратимом характере заболевания и служит показанием для представления животного на выбраковку. Выбраковку животных проводят только в слу÷ае сращения шейки матки соединительной тканью и ее непроходимости, при÷ем окон÷ательное заклю÷ение может делать только компетентный ветвра÷-гинеколог. При пальпации рогов матки определяют их размер, консистенцию, нали÷ие или отсутствие о÷аговых уплотнений, сократимость. В норме рога матки имеют толщину в полтора пальца, расположены в тазовой области, разделительная бороздка ÷етко выражена, при поглаживании рога матки сокращаются.
После перенесенного воспаления экссудативного характера стенка рогов сильно истон÷ается, вследствие атрофии мыше÷ной ткани она не реагирует на массаж. Это указывает на необратимость процесса. Воспалительный процесс не эксудативного характера может привести к усиленному разрастанию соединительной ткани. Стенки матки становятся плотными, неравномерно утолщенными. При атонии и субинволюции матки ее рога опущены в брюшную полость, ригидность утра÷ена: сократимость рогов о÷ень слабая или не наблюдается.
Оценка яи÷ников проводится следующим образом: положить указательный палец в месте бифуркации на межроговую борозду и по пальцам отступить от него на 4 см вправо и на 4 см вниз – на диагонали будет находиться правый яи÷ник. Брать яи÷ник необходимо нежно, и, если животное не дает его захватить, следует, держа пальцы сверху в соприкосновении с яи÷ником, подождать пока самка расслабится и перестанет мешать исследованию. Взяв правый яи÷ник большим, указательным и средним пальцами (иногда нужно подклю÷ать безымянный и мизинец), снять связку яи÷ника. Для этого нежно снимать ее большим пальцем движениями снизу вверх, а остальными пальцами выталкивать его. До тех пор, пока с яи÷ника не
снята «бахромка», работать с ним нельзя (не определишь то÷но размеры и функциональное состояние). После снятия, яи÷никовой связки, яи÷ник безболезненно можно поднять вверх на 4-6 см и полностью охватить. Зная толщину мякишей своих пальцев, определяют с то÷ностью до 0,2 см длину, помня длину фаланг пальцев, оценивают толщину и сверху указательным пальцем определяют ширину. Затем нежно ощупывают поверхность яи÷ника, находят фолликулы и желтые тела (иногда кисты), определяют их размеры и делают заклю÷ение о состоянии этого яи÷ника. Определяют, где он лежит – в тазовой или брюшной полости.
Левый яи÷ник у животных быстрее всего найти так: положив мизинец на межроговую борозду в месте бифуркации рогов, отступить 4 см влево (по пальцам) è 4 см вниз – на диагонали будет находиться левый яи÷ник. Снятие яи÷никовой связки с левого яи÷ника отли÷ается от правого тем, ÷то, захватив яи÷ник сверху упомянутыми выше пальцами, скользящими движениями указательного и безымянного пальцев снизу вверх и подталкивая нежно большим пальцем вниз, поднимаем связку и, перехватив большим пальцем за оголенный яи÷ник, фиксируем его и остальными пальцами. После ÷его его длинной – самой большой вели÷иной (как и предыдущий яи÷ник) повернуть параллельно позвоно÷нику в сторону меньшего угла, так как он лежит к позвоно÷нику наклонно, и провести оценку аналоги÷но описанному для правого яи÷ника.
Перед исследованием яи÷ников каждому специалисту следует то÷но узнать и запомнить размер руки, которой он будет работать в прямой кишке. Для этого надо положить на лист бумаги руку и обвести ее контуры со слегка расширенными пальцами.
Затем изменить на линейке ширину первых фаланг всех пальцев и проставить размеры. При÷ем, кладя фаланги на линейку при изменении ширины с умеренным нажатием показаний отбрасывать 0,2 ñì – ÷тобы то÷но знать вели÷ину прикосновения к линейке мякишей, а в прямой кишке к половым органам. Длину фаланг и пальцев измерять по линиям их изгибов. Этими размерами пальцев мы измеряем яи÷ники и длину матки как шаблоном.
При пальпации яи÷ников нужно определить форму, плотность, болезненность их. В норме яи÷ник овальной или круглой формы, при нали÷ии желтого тела – грушевидный. Поверхность функционирующего яи÷ника всегда бугристая, ÷то связано с нали÷ием растущих фолликулов или желтых тел. При нормальной функции имеет место функциональная асимметрия яи÷ников (один яи÷ник всегда в 2-2,5 раза крупнее другого). Только в 2-4% слу÷аев при предполагаемой одновременной овуляции сразу в обоих яи÷никах (разнополые двойни) размеры яи÷ников могут быть одинаковыми. Если оба яи÷ника уменьшены до размеров фасоли или лесного ореха и имеют гладкую поверхность, то это указывает на атрофи÷еские их изменения. При кистозном перерождении, яи÷ник сильно увели÷ивается и
