приобретает шаровидную форму.
В стойловый период ÷асто наблюдается дисфункция яи÷ников: развитие фолликулов большей ÷астью не доходит до конца и наступает их атрезия (яйцеклетки погибают). В этом слу÷ае даже при нали÷ии те÷ки и охоты, оплодотворение у осемененных животных не наступает. Для того, ÷тобы распознать это заболевание, нужно обследовать животных ÷ерез 9-11 дней после осеменения. Отсутствие желтого тела в яи÷нике свидетельствует, ÷то овуляции не было, то есть об ановуляторном половом цикле.
Нормальные яйцепроводы при ректальной пальпации обнаружить не удается. Если же найдены яйцепроводы с о÷ень плотной стенкой и толщиной с карандаш, то это признак хрони÷еского пролиферативного воспаления (сальпингит). Иногда устанавливают слип÷ивое воспаление яйцепровода и яи÷ника, или флюктуирующие узлы в связи с закупоркой отдельных у÷астков яйцепровода. Если яи÷ник увели÷ен в 5-10 раз, имеет округлую или овальную форму, не изменяет своих размеров длительное время и при пальпации наблюдается беспокойство животного из-за болевой реакции, имеет место воспаление яи÷ника – оофорит.
Обнаружить желтое тело полового цикла ÷ерез прямую кишку опытному специалисту возможно на 6-8-ой день, на 9-12-ый день оно хорошо развито, выступает над поверхностью яи÷ника на 1,5-2 см, имеет форму гриба со шляпкой. На÷иная с 14 дня, желтое тело полового цикла рассасывается. При функционировании желтого тела полового цикла на поверхности яи÷ника отсутствуют нормальные премордиальные фолликулы 1-2 порядка. Желтое тело на ощупь обязательно более плотное, ÷ем ткань яи÷ника и одинаковой консистенции у основания и на верхушке.
Желтое тело персистентное (задержавшееся) – обнаруживается на яи÷нике ÷ерез 20 дней от на÷ала полового цикла и позднее, возникает при гормональном нарушении в организме, при эмбриональной смертности, когда какая-то ÷асть от зародыша осталось в матке, при эндометритах. Оно сохраняется на яи÷никах 2-6 месяцев, при÷ем его вели÷ина и форма зависит от срока его существования от 1 äî 2 см, более плотное, ÷ем желтое тело полового цикла, разнообразной формы, но за÷астую, у его основания прощупывается менее плотная консистенция. Это желтое тело не дает самкам проявить охоту (отсутствие охоты – анафродизия), поэтому его надо дифференцировать как можно раньше (ëó÷ше и практи÷нее всего на 25 день цикла, когда проводится гинекологи÷еская диспансеризация не пришедших в охоту коров). Его не надо путать с желтым телом беременности, при котором рог беременной самки увели÷ивается, напрягается и переходит в брюшную полость, межроговая борозда сглаживается. Поставить диагноз на персистентное желтое тело при однократном исследовании невозможно, необходимо повторно исследовать яи÷ник ÷ерез 14 дней. Если никаких изменений в размерах и консистенции желтого тела не произошло – диагноз
ставится.
Если самка оплодотворилась, то желтое тело полового цикла превращается в желтое тело беременности, оно больше желтого тела цикла и до 3-х месяцев не отли÷ается по форме и консистенции от цикли÷еского. Желтое тело беременности функционирует до отела. Единственный гормон, вырабатывающий желтое тело – прогестерон, который является клю÷евым гормоном в регуляции полового цикла и единственным гормоном, способствующим сохранению беременности. Примерно за 7-10 дней до родов желтое тело беременности на÷инает прогрессивно уменьшаться, но после родов его еще можно обнаружить, а иногда даже большим, хотя секреция прогестерона резко уменьшается вплоть до полного прекращения. В слу÷ае задержания последа желтое тело беременности не лизируется (не рассасывается), сохраняя свою первона÷альную форму.
Как правило, ветвра÷и и техники – осеменаторы при ректальном исследовании коровы не у÷итывают массу животного, которая коррелирует с размером половых органов. В большинстве у÷ебных пособий указываются размеры матки и яи÷ников только для коров с массой тела 500 кг, хотя в хозяйствах масса коров может резко отли÷аться даже в группе одной доярки. Для массы тела коровы 300 кг нормальная шейка матки (нестельной) имеет диаметр 2 см, длину 7 см, толщину рогов в месте бифуркации 1-1,5 см. Один рог обы÷но в том месте, где была предыдущая стельность, может быть толще другого на 0,5 см. Вся матка, готовая к воспроизводству, располагается в тазовой полости. У коров после 5-ти отелов она возвращается полностью в тазовую полость после пальпации ее ÷ерез прямую кишку. У всех здоровых коров и телок в оптимальное время для введения семени матка при ее захватывании сокращается, уменьшается в размере, становится ригидной (в тонусе). У телок и коров до 3-х отелов она в этом слу÷ае вмещается в ладонь. При такой реакции матки говорят о ее ригидности (÷увствительности или отзыв÷ивости) и вправе предпологать, ÷то если механи÷ески (рукой) раздражение матки приводит к ее сокращению, то и введенное в это время семя как хими÷еский или биологи÷еский раздражитель вызовет у нее аналоги÷ную реакцию и это позволит физиологи÷но переместить семя из шейки матки в ее тело, ÷то о÷ень важно для своевременного попадания семени к месту оплодотворения: верхней ÷асти рогов матки.
ßè÷ники у здоровых коров и телок должны быть длиной 2-5 см, толщиной 1,5 см, шириной 1 см и располагаться в тазовой полости. На поверхности одного или обоих яи÷ников должны прощупываться бугорки (возвышения) – фолликулы или желтое тело. Разли÷ать их ÷ерез прямую кишку надо по форме, вели÷ине и консистенции. Фолликулов, как правило, находят несколько, они могут быть разной вели÷ины в зависимости от стадии развития, но всегда имеют каплеобразную форму и более упругие, ÷ем поверхность яи÷ника (напоминают надутый шар). Разли÷ают ÷етыре стадии развития
фолликулов: 1-ÿ – размер 0,1-0,2 ñì («просяное зерно»), их много на поверхности яи÷ника, поэтому его поверхность может напоминать «терку». 2-я стадия развития фолликулов – размер 0,5-0,6 см, их может быть меньше. Эта стадия нередко совпадает с на÷алом те÷ки. Третья стадия: размер 0,8-1 см, их несколько (2-5) и их нали÷ие говорит о на÷але половой охоты (либидо), 4-я стадия развития: один, реже два фолликула (антральных) имеют размеры 1 ,2-1,5 см, а в предовуляционный период за 6-8 ÷асов до овуляции они на÷инают флюктуировать – это оптимальное время для осеменения маток. Скорость роста фолликулов зависит от многих факторов: продолжительности стадии возбуждения, уровня гормонов в крови, продолжительности и выраженности либидо и др.
Желтое тело полового цикла – образуется на месте овулировавшего фолликула. Если овуляция произошла 1-2 ÷аса назад, то на этом месте ÷ерез прямую кишку можно обнаружить постовуляторную ямку диаметром 1,5 ñì, ÷ерез 12 ÷асов она уже имеет размер 0,5-0,7 см, а ÷ерез сутки ее вообще трудно отыскать. Обнаружение на яи÷нике ямки свидетельствует о том, ÷то овуляция прошла и вводить семя уже нецелесообразно. Размеры небеременной матки здоровой коровы или телки массой 500 кг отли÷аются тем, ÷то диаметр шейки матки 2,5-2,8 см, длина 8-9 см, толщина рогов в области бифуркации также тоньше диаметра шейки матки на 0,5-1 см. Завершившая инволюцию после отела матка располагается в тазовой полости, а в либидо она ÷увствительна к пальпации ÷ерез прямую кишку. Яи÷ники также в тазовой полости.
Сроки инволюции (восстановление прежнего состояния) матки зависят от породы, продуктивности, упитанности и клини÷еского состояния животного.
3. Физиологи÷еская норма продолжительности полового цикла
На основании результатов многолетних исследований отдела эндокринологии ВИЖа за физиологи÷ескую норму длительности полового цикла (межте÷кового интервала) у самок крупного рогатого скота предложено принять колебания в пределах 17-23 дней (203 дня). При адекватных условиях кормления и содержания у половозрелых телок такую продолжительность межовуляционного интервала имеют более 90% животных. Подобная ритми÷ность повторяемости периодов те÷ки и охоты складывается из трех циркосептальных (околонедельных) ритмов интенсивного роста фолликулов в яи÷никах и столь же интенсивной их атрезии (угасания и рассасывания). Лишь на пике третьей волны роста фолликулов происходит овуляция (выход яйцеклетки из полости Граафова пузырька) одного-двух доминирующих фолликулов. Результативность повторных осеменений зна÷ительно снижается после укоро÷енных и удлиненных циклов, ÷то служит дополнительным доказательством в пользу предлагаемой нами физиологи÷еской нормы
длительности полового цикла.
3.1. Формирование, расцвет, регрессия и лизис желтого тела
После овуляции формируется новый эндокринный орган — желтое тело — за с÷ет размножения лютеинизированных клеток бывшей стенки фолликула (зернистого слоя и внутренней теки). Митоти÷еское деление лютеальных клеток продолжается около недели, к ее концу уровень секреции прогестерона достигает своего максимума (пика), который сохраняется в те÷ение следующей недели. Увели÷ение массы желтого тела продолжается до 10–12-го дня цикла за с÷ет увели÷ения объема лютеальных клеток. При отсутствии в матке эмбриона клетки желтого тела постепенно дегенерируют и снижают продукцию прогестерона на фоне третьей волны интенсивного роста фолликулов. Действие на матку эстрогенов, на фоне прогрессивно снижающегося уровня прогестерона в крови, стимулирует секрецию простагландина F2a(ÏÃF2a) мато÷ными железами, который из ипсилатерального рога крат÷айшим путем (из передней мато÷ной вены в яи÷никовую артерию) поступает в яи÷ник с желтым телом и полностью блокирует его функцию.
Фаза медленной регрессии желтого тела длится около недели, а простагландиновая фаза лизиса и рассасывания лютеальных клеток завершается за несколько ÷асов, клини÷ески сопровождаясь явлениями те÷ки и охоты с последующей овуляцией новых фолликулов.
4. Основные при÷ины низкой плодовитости коров
Главной при÷иной яловости коров является увели÷ение сервис-периода, связанного с низкой результативностью осеменения и поздним сроком инволюции (восстановления гистоструктуры) матки. ×ем выше продуктивность, тем длиннее период инволюции матки. Для высокоудойных коров (удой выше 6000 кг за лактацию) плодотворное осеменение наступает в ÷етвертый и более поздние половые циклы (более 100 дней после отела).
Задержка осеменения в основном связана с патологи÷еским состоянием воспроизводительных органов, анафродизией (отсутствием охоты), связанной с временной овариальной дисфункцией и тихим проявлением охоты.
Заболеваемость эндометритами в отдельных хозяйствах достигает 60% (это только эндометриты с проявлением клиники). Еще больший процент составляют эндометриты скрытые (субклини÷еские).
Основными при÷инами послеродовых осложнений являются:
-
ослабление резистентности организма вследствие неудовлетворительных зоогигиени÷еских условий (кормления и содержания);
-
высокая инфицированность патогенной микрофлорой родильных отделений;
-
трудные роды, несвоевременное и неправильное оказание родовспоможений, особенно у первотелок;
-
осеменение телок крупными быками голштинской и ÷ерно-пестрой пород и осеменение телок живой массой ниже стандарта по породе.
Все основные при÷ины неудовлетворительного состояния воспроизводства можно обобщить по следующим позициям:
-
недостато÷ная квалификация и недостато÷ная заинтересованность специалистов (зоотехников, ветеринарных вра÷ей и техников по искусственному осеменению);
-
низкий уровень информационного обеспе÷ения по состоянию воспроизводительной функции отдельных животных и стада в целом.
-
Для того ÷тобы объективно оценить общее физиологи÷еское состояние
-
животных, необходимо провести их обследование.
Кровь и мо÷у исследуют для того, ÷тобы выявить предклини÷еские стадии нарушения обмена веществ у животных. На анализ в ветлабораторию нужно посылать кровь животных, находящихся во второй половине стельности, и, главным образом, сухостойных коров, поскольку в этот период наблюдаются наиболее серьезные изменения в крови, свидетельствующие о нарушении обмена веществ. Это позволяет провести профилакти÷еские мероприятия в сухостойный период, ÷то способствует снижению послеотельных осложнений у коров и первотелок и дает возможность выбрать наиболее эффективные способы ле÷ения функциональных расстройств и гинекологи÷еских заболеваний.
Обы÷но посылают кровь от 5% коров слу÷айной выборки. Исследуют кровь по показателям, характеризующим основные виды обмена веществ.
В настоящее время для характеристики минерального обмена веществ определяют содержание в крови макро (кальций, селен, сера, фосфор) и микроэлементов (железо, медь, цинк, кобальт, йод…), а также щело÷ность; для характеристики углеводного и белкового обмена – соотношение белковых и небелковых фракций азота, содержание глюкозы; витаминного – содержание каротина или витамина А в крови и молоке.
О нарушении минерального обмена свидетельствует резкое падение содержания фосфора. Если в норме оно составляет 5-6 ìã/%, то при расстройстве фосфорно-кальциевого обмена оно падает до 2-3 ìã/%. В то же время содержание кальция остается прежним – на уровне 10-12 ìã/%, а при зна÷ительном расстройстве минерального обмена даже возрастает до 15-21 ìã/%. В связи с этим фосфорно-кальциевое соотношение оказывается нарушенным. Если в норме оно составляет 1:1,5, то при нарушении обмена 1:3-1:7.
Щело÷ной резерв крови к концу зимы во многих хозяйствах падает с 400-540 (норма) äî 180.
фракции, свидетельствует о нарушении белкового обмена веществ, о снижении резистентности организма, при этом возрастает коли÷ество небелкового азота. По уровню витамина А в крови и молоке судят о состоянии витаминного обмена, а снижение уровня глюкозы в крови свидетельствует о нарушении углеводного обмена.
Ìî÷у у животных полу÷ают с помощью катетера, ее используют на рН, нали÷ие белка и сахара. О нарушении обмена свидетельствует сдвиг рН в кислую сторону и появление белка.
Необходимо проанализировать состояние родильных отделений, выгульных дворов, дезбарьеров, своевременность перевода животных в родильное отделение, подготовку животных к отелу, квалификацию обслуживающего персонала, организацию дежурства, микроклимат помещений.
Для того, ÷тобы подготовить животных к осеменению, их следует регулярно выпускать на прогулки, правильно и полноценно кормить после отела с у÷етом физиологи÷еского состояния и продуктивности.
При анализе кормовой базы у÷итывают нали÷ие кормов, проверяют их ка÷ество путем осмотра и хими÷еского анализа в лаборатории.
При анализе состояния пунктов искусственного осеменения надо проверить ка÷ество семени и инструментов, условия проведения осеменения животных. У÷итывают также стаж работы и квалификацию техника по искусственному осеменению, соблюдение технологии проведения осеменения и санитарных правил, ветеринарно-санитарное состояние пунктов.
Об эффективности искусственного осеменения судят по таким данным: ÷исло осеменений на одну стельность (индекс осеменения), срок от отела до оплодотворения (сервис-период), % оплодотворяемости от первого осеменения, выход телят на 100 коров.
По данным анализа хозяйственных условий, зоотехни÷еского у÷ета и результатов клинико-гинекологи÷еских исследований можно выявить и устранить факторы, тормозящие полу÷ение высоких результатов по воспроизводству стада на каждой ферме. О÷ень важно, ÷тобы выявление коров в охоте проводилось не разово, а постоянно в те÷ение дня, при÷ем лу÷ше всего в ранние утренние ÷асы, ÷то обусловлено эволюционно сложившимся в природе стереотипом.
Наряду с ранней и плановой гинекологи÷еской диспансеризацией в конце каждого месяца необходимо проводить обязательное гинекологи÷еское исследование коров, не пришедших в охоту ÷ерез два месяца после осеменения, или имеющих два или более нерезультативных осеменения. После завершения осеменения необходимо составить сводку, характеризующую состояние воспроизводства.
Общее снижение белка сыворотки крови, в ÷астности глобулиновой
