простагландиновая стадия длится лишь несколько ÷асов в период преовуляторного эструса. Третья стадия медленной регрессии желтого тела наиболее вариабельна по длительности. Лютеальные клетки в этот период наряду с прогрессирующим снижением продукции прогестерона на÷инают терять ÷увствительность к сигнальным белкам эмбриона — трофобластинам. Если к 13 – 14-му дню после овуляции такие сигналы не поступают в яи÷ник, то лютеальные клетки на÷инают терять и рецепторные белки, аффинные к лютеинизирующему гормону и подвергаются дегенерации. «Могильщиком» слабоактивных желтых тел является новый доминирующий фолликул, который продуцирует 17в-эстрадиол, при симультанном (совместном) действии которого с окситоцином эндометриальные железы интенсифицируют продукцию простагландина F2a (PGF2a). Последний, так же как трофобластины, поступает из матки в яи÷ники крат÷айшим путем: из передней мато÷ной вены в яи÷никовую артерию, стенки которых близко соприкасаются между собой. Перенос активных веществ из матки и мато÷ной вены в яи÷никовую артерию осуществляется с у÷астием лейкоцитов, которые способны к питоцинозу, т.е. способны ÷ерез стенки сосудов проникать из венозной системы в артериальную, а затем высвобождать активные вещества в яи÷нике. Этот путь переноса разли÷ных метаболитов из матки в яи÷ники крат÷айшим путем полу÷ил название «локального утеро-овариального механизма». Не у всех видов животных этот механизм функционирует. Диагноз «анэструс вследствие персистенции желтого тела» в свое время ошибо÷но был распространен и на крупный рогатый скот. Это заблуждение о длительной персистенции желтого тела как при÷ине анэструса у коров не изжито до сих пор. Этиология и патогенез этого несуществующего «заболевания» описывается в у÷ебной литературе с порядо÷ной долей фантазии. При÷иной ÷асто встре÷ающегося у высокопродуктивных коров послеродового анэструса с÷итают, например, результатом повышенной секреции пролактина, который вызывает длительную персистенцию желтого тела бывшей беременности. Некорректность такого объяснения при÷ины послеродового анэструса мы неоднократно обсуждали ранее. Желтое тело у коров прекращает свою функцию незадолго до родов, в прелеминарном периоде, его роль в поддержании беременности принимает на себя кора надпо÷å÷ников.
недопущение погрешностей при осеменении являются основными требованиями, предъявляемыми к специалистам, занятым воспроизводством стада. Гормональные методы стимуляции и синхронизации охоты являются дополнительным инструментом в руках ветеринарного работника, способствующим сокращению сервис-периода и улу÷шению показателей воспроизводства по стаду.
Не мало важным фактором в повышении эффективности воспроизводства стада, является применение зарегистрированных и сертифицированных на территории Российской Федерации ветеринарных препаратов, разрешенных к применению и прошедших промышленную апробацию в условиях ряда хозяйств. Использование препаратов, не прошедших процедуры регистрации, ни только не даст желаемого эффекта, но и может привести к экономи÷еским потерям от выбраковки высоко ценных животных. В приложении даны основные схемы гормональной стимуляции и синхронизации охоты.
Актуальной проблемой в скотоводстве до сих пор остается недостато÷ная эффективность выявления самок в охоте. Как правило, ÷ем крупнее стадо, тем выше процент пропусков охоты, в результате увели÷ивается интервал между отелом и перви÷ным осеменением, а также интервалы между осеменениями, ÷то наряду с погрешностями, допускаемыми при осеменении, ведет к увели÷ению сервис-периода, недополу÷ению телят, снижению моло÷ной продуктивности, ее удорожанию.
Организация регулярных прогулок в любое время года, эффективный контроль за состоянием репродуктивной системы каждой самки в стаде,
Спектр действия антибиотиков производства ЗАО «МОСАГРОГЕН»
| Возбудитель | гентамицин | канамицин | линкомицин | эритромаг | тиломаг | энромаг | окситетрамаг | магколистин |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Actinobacillus lignieresii | - | - | - | - | - | - | - | |
| Actinobacillus spp. | - | - | - | - | - | |||
| Actinomiyces pyogenes | - | - | - | - | - | - | - | |
| Aerobacter aerogenes | - | - | - | - | - | - | - | |
| Aerobacter species | - | - | - | - | - | - | ||
| Bacillus antracis | - | - | ||||||
| Bacteroides fragilis | - | - | - | - | - | - | ||
| Bacteroides spp. | - | - | - | - | ||||
| Bordetella spp. | - | - | ||||||
| Brucella spp. | - | - | - | - | - | |||
| Campylobacter spp | - | - | - | - | - | - | ||
| Chlamydia spp. | - | - | - | - | ||||
| Clostridium perfringens | - | - | - | - | - | |||
| Clostridium spp. | - | - | - | |||||
| Clostridium tetani | - | - | - | |||||
| Corynebacterium spp. | - | - | - | - | ||||
| Diplococcus pneumoniae | - | - | - | - | - | - | - | |
| Enterohacter spp. | - | - | - | - | - | - | ||
| Erysipelothrix insidiosa | - | - | - | - | - | - | - | |
| Erysipelothrix rhusiopathiae | - | - | - | |||||
| Erysipelothrix spp. | - | - | - | - | - | |||
| Escherihia coli | - | - | - | |||||
| Fusobacterium spp. | - | - | - | - | ||||
| Haemophilus somnus | - | - | - | - | - | - | - | |
| Haemophilus spp. | ||||||||
| Klebsiella spp. | - | - | - | - |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Klebsiella pneumoniae | - | - | - | - | - | - | - | |
| Leptospira pomona | - | - | - | - | - | |||
| Leptospira spp. | - | - | - | - | - | |||
| Moraxella bovis | - | - | - | í.ä. | - | - | ||
| Mycoplasma spp. | - | - | - | |||||
| Neisseria spp. | - | - | í.ä. | - | - | - | ||
| Pasteurella haemolytica | - | - | - | - | - | - | - | |
| Pasteurella multocida | - | - | - | - | - | - | ||
| Pasteurella spp. | - | |||||||
| Proteus mirabilis | - | - | - | - | - | - | - | |
| Proteus spp. | - | - | - | - | - | |||
| Pseudomonas spp. | - | - | - | - | - | - | ||
| Pseudomonas aeruginosa | - | - | - | - | ||||
| Rickettsia spp. | - | - | - | í.ä. | - | - | ||
| Salmonella spp. | - | - | - | |||||
| Serratia spp. | - | - | í.ä. | - | - | - | - | |
| Shigella spp. | - | - | - | - | ||||
| Staphylococcus albus | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus aureus | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus epidermidis | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus intermedius | - | - | - | - | - | - | ||
| Staphylococcus spp. | - | |||||||
| Streptococcus pyogenes | - | - | - | - | - | - | ||
| Streptococcus spp. | - | - | - | |||||
| Streptococcus viridans | - | - | - | - | - | - | ||
| Treponema spp. | - | - | - | - | ||||
| Vibrio spp. | - | - | - | - | - | |||
| Yersinia spp. | - | - | í.ä. | - |
Степень ÷увствительности: ( ) – высокая; ( – ) – íå÷увствительны; ( ) – средняя; (í.ä.) – нет данных.
Схемы гормональных обработок в целях стимуляции и синхронизации охоты у коров
Необходимо иметь ввиду разницу между методами стимуляции охоты у нециклирующих самок и синхронизацией охоты, т.е. индуцированием эструса в короткие интервалы времени у самок, проявляющих половую цикли÷ность.
À . Синхронизация охоты у циклирующих самок (имеющих желтые тела в яи÷никах).
Обработка аналогами простагландина F2a. Наиболее распространенным на сегодняшний день препаратом является МАГЭСТРОФАН® (дозировку препарата смотреть в инструкции по применению), êà÷ество которого на протяжении 10 лет подтверждается сертификатом соответствия и постоянно контролируется в ВГНИИ животноводства.
à) Однократная инъекция препарата животным подобранной группы. Синхронный приход в охоту отме÷ают на 3-é — 4-й дни после инъекции, но у отдельных самок охота может проявиться раньше или позже, поэтому наблюдать за поведением животных необходимо, по крайней мере, в те÷ение недели после обработки.
á) При отсутствии условий для организации прогулок и ректального исследования животных, обработку (фронтально) МАГЭСТРОФАНОМ® проводят дважды с интервалом 11 – 12 дней, осеменяют самок после второй инъекции препарата дважды на 3-é è 4-й дни (с интервалом 24 ÷аса).
Á. При нали÷ии в стаде зна÷ительного ÷исла животных с гипофункцией яи÷ников (коровы с подсосными телятами, телки после тяжелой зимовки) показана симультанная обработка прогестагенами и гонадотропинами.
à) Инъецируют прогестерон в дозе 50 мг ежедневно в те÷ение 5 дней, ÷ерез 48 ÷асов после последней инъекции прогестагена инъецируют 1000И.Е. ФОЛЛИМАГА® è 3 мл МАГЭСТРОФАНА® . При отсутствии ФОЛЛИМАГА® можно использовать гонадотропин-рилизинг гормон (например, Сурфагон в дозе 50 мкг).
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ И СЛОВОСО×ЕТАНИЙ
Аллель — одно из возможных структурных состояний гена. Альтерация — нарушение, изменение.
Анафродизия — синонимы: алибидный цикл – не сопровождающийся половой охотой; фригидность (употребляется в медицине).
Анэструс — отсутствие половых циклов вследствие гипофункции яи÷ников.
Атрезия фолликула — регрессия фолликула после гибели яйцеклетки и дегенерации элементов, составляющих его стенку.
Аффинные рецепторы — особые белки на поверхности клеток органов-мишеней, способные связывать определенные гормоны, образуя с ними устой÷ивые комплексы, которые из межклето÷ной жидкости поступают внутрь клетки.
Базальный уровень гормонов — необходимый пороговый минимум секреции гормона (например, эстрогенов), обеспе÷ивающего специфику метаболизма в организме самца или самки.
Бластоциста — стадия развития раннего эмбриона после образования полости внутри слоев клеток, образующих эмбрио- и трофобласт.
Ген — «единица наследственности», ó÷асток ДНК, кодирующий перви÷ную структуру белка.
Гестагены — синоним: прогестагены, аналоги основного гормона — прогестерона.
Геном — совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом, характерном для каждого вида животных.
Генотип — генети÷еская (наследственная) конституция особи внутри вида, ина÷å — совокупность наследственных задатков клетки или организма, вклю÷ая аллели генов и характер их расположения на хромосомах. Генотип контролирует формирование фенотипа.
Гидрометра — буквально: «мешок с жидкостью». Вид ложной беременности — скопление секрета богатого муциком в матке, как и при беременности гидрометра сопряжена с персистенцией желтого тела в яи÷нике.
Гиппокамп — ó÷асток переднего мозга, относящийся к так называемой старой коре головного мозга.
Гонадотрофы — клетки передней доли гипофиза, продуцирующие гонадотропины (ФСГ и ЛГ). Находятся под стимулирующим воздействием гонадотропин-рилизинг гормона (Гн-РГ), в отли÷ие от пролактотрофов, продуцирующих пролактин, на секрецию которых Гн-РГ не действует.
