размером не более 5 мм), тогда как при однократном болюсном введении телкам ФСГ (дозе 1,5 мг) – развитие антральных фолликулов размером до 9,5 мм. Прогрессивный фолликулярный рост и формирование доминантных фолликулов размером 10 мм и более авторы наблюдали только среди телок, получавших ФСГ в комбинации с ЛГ. Мелкие (< 5 мм) и средние (5…9,5 мм) по размеру фолликулы были эстроген неактивными (в фолликулярной жидкости только у 3 из 131 исследованных фолликулов отмечено преобладание эстрадиола над прогестероном), когда среди фолликулов большего по размеру класса (10 мм и более) почти все они были эстроген активными (18 из 21 исследованных фолликулов).
а
б
Рис. 11. Эхограммы левого (L) и правого (R) яичников коровы Ровесница 2607. УЗИ проводили в день выявления половой охоты и на 10 день после осеменения. При первом УЗИ в левом яичнике четко визуализировали 2 пузырчатых фолликула размером 20 и 15 мм, в правом - желтое тело предыдущего полового цикла размером 11х19 мм. При втором УЗИ в левом яичнике на месте преовуляторного фолликула визуализировали желтое тело солидного типа размером 20х26 мм.
Приведенные материалы свидетельствуют, что для прогрессивного роста мелких антральных фолликулов до стадии доминантного фолликула необходимо взаимодействие двух гормонов гипофиза – ФСГ и ЛГ.
Динамические эхографические наблюдения за параметрами фолликулогенеза показали, что рост и развитие антральных фолликулов, как у половозрелых, так и неполовозрелых самок крупного рогатого скота имеет циклический характер и происходит волнообразно. В течение каждой волны фолликулярного роста из когорты, начавших активно расти мелких антральных фолликулов, размером 3…5 мм, формируется доминантный фолликул, отличающийся от субдоминантных более крупными размерами. Четко выраженный циклический рост антральных фолликулов у неполовозрелых (препубертатных) телок начинает регистрироваться с 2-х недельного возраста. Он носит незавершенный характер: антральные фолликулы хотя и достигают крупных размеров, до стадии овуляторной зрелости не развиваются и подвергаются атрезии. Смена одного ановуляторного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через каждые 7 дней. Размеры доминантного фолликула с каждой новой волной фолликулярного роста возрастают: с 8,5 мм в возрасте 2 нед до 11,5 мм в возрасте 34 нед (Evans A.S.O. et al., 1994). Абортивный рост антральных фолликулов у препубертатных телок объясняют повышенной чувствительностью гипоталамуса к негативным воздействиям низких доз эстрадиола через механизмы отрицательной обратной связи. В первый проявленный овуляторный половой цикл размер доминантного фолликула составляет в среднем 13 мм.
У циклирующих половозрелых телок и полновозрастных небеременных коров смена одного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через каждые 8,5 дня с колебаниями от 6 до 14 дней (Hamilton S.A. et al., 1995). В течение одного цикла, как правило, регистрируется две или три волны фолликулярного роста (с колебаниями от
одной до четырех). Доминантные фолликулы, образующиеся в начале и средине лютеиновой фазы полового цикла, не способны при активно функционирующем желтом теле достичь овуляторной стадии зрелости и поэтому подвергаются обратному развитию. При спонтанной или индуцированной с помощью препаратов ПгФ-2 альфа регрессии желтого тела полового цикла доминантный фолликул последней волны роста вступает в финальную стадию развития, созревает и овулирует. Для достижения предовуляторной стадии зрелости лидирующему фолликулу с момента его эхографической идентификации необходимо в среднем 6,9 дня (Hamilton S.A. et al., 1995). На стадии овуляторной зрелости доминантные фолликулы у коров достигают в среднем 16…16,5 мм (Ginther O.J. et al., 1989; Hamilton S.A. et al., 1995), а у телок – 13 мм в диаметре (Ginther O.J. et al., 1989).
Волнообразный характер фолликулярного роста также сохраняется в течение большей части беременности. Рост антральных фолликулов в этот период носит незавершенный характер. Высокие концентрации лютеального и/или плацентарного прогестерона через механизмы отрицательный обратной связи блокируют преовуляторный выброс ЛГ и соответственно процесс созревания доминантных фолликулов и их овуляции. Смена одного ановуляторного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через каждые 6…12 дней. С каждой волной фолликулярного роста эхографические размеры доминантного фолликула прогрессивно уменьшаются. Так, если в начале беременности доминантные фолликулы первой и второй волн фолликулярного роста достигают в размере 15,7 и 13,1 мм, то в конце беременности их размеры уменьшаются соответственно до 8,5 мм. В последние 3 нед стельности высокие концентрации плацентарных эстрогенов через механизмы обратной связи истощают запасы гонадотропинов в гипофизе (аденогипофизе), что ведет к прекращению циклического роста фолликулов в яичниках.
После родов у новотельных коров быстро восстанавливаются запасы гонадотропинов (ФСГ и ЛГ) в передней доле гипофиза и возобновляется
