дней она составляет 94% (Muller E. et al., 1986). При этом примерно в 5% случаев из-за плохого эхографического доступа к наружным половым органам плода его пол установить не удается.
5. Ультразвуковая диагностика и клинико-эхографическая характеристика пузырчатых фолликулов, компактных и кистозных желтых тел
Объемные овариальные структуры – крупные пузырчатые фолликулы, компактные и кистозные желтые тела и кисты яичников достаточно четко можно отличить друг от друга по характерной эхоструктуре и/или размерам.
5.1. Пузырчатые фолликулы
УЗИ в режиме реального времени позволяет визуализировать третичные фолликулы с размером полости 3…5 и более мм и вести за ними мониторинг. На эхограммах они определяются как анэхогенные образования и могут достигать в размере до 20 мм (рис.11).
Последние десятилетия отмечены большими достижениями в выяснении нейроэндокринных механизмов регуляции процесса репродукции. Расшифрованы основные закономерности процессов роста антральных фолликулов, овуляции, развития и функционирования желтого тела полового цикла и беременности, охарактеризованы особенности гонадотропной регуляции этих процессов.
Для понимания закономерностей фолликулогенеза заслуживают внимание данные Сrowe M.A., et al. (2001), изучавшими на телках, иммунизированных против Гн-РГ, влияние «чистых» препаратов ФСГ и ЛГ на темпы роста фолликулов и их эстрогенпродуцирующую активность. При изолированной экзогенной стимуляции яичников препаратами «чистого» ЛГ (внутривенно каждые 4 часа в дозе 150 мкг) у подопытных телок отмечали только базальный рост фолликулов (образование антральных фолликулов
размером не более 5 мм), тогда как при однократном болюсном введении телкам ФСГ (дозе 1,5 мг) – развитие антральных фолликулов размером до 9,5 мм. Прогрессивный фолликулярный рост и формирование доминантных фолликулов размером 10 мм и более авторы наблюдали только среди телок, получавших ФСГ в комбинации с ЛГ. Мелкие (< 5 мм) и средние (5…9,5 мм) по размеру фолликулы были эстроген неактивными (в фолликулярной жидкости только у 3 из 131 исследованных фолликулов отмечено преобладание эстрадиола над прогестероном), когда среди фолликулов большего по размеру класса (10 мм и более) почти все они были эстроген активными (18 из 21 исследованных фолликулов).
а
б
Рис. 11. Эхограммы левого (L) и правого (R) яичников коровы Ровесница 2607. УЗИ проводили в день выявления половой охоты и на 10 день после осеменения. При первом УЗИ в левом яичнике четко визуализировали 2 пузырчатых фолликула размером 20 и 15 мм, в правом - желтое тело предыдущего полового цикла размером 11х19 мм. При втором УЗИ в левом яичнике на месте преовуляторного фолликула визуализировали желтое тело солидного типа размером 20х26 мм.
Приведенные материалы свидетельствуют, что для прогрессивного роста мелких антральных фолликулов до стадии доминантного фолликула необходимо взаимодействие двух гормонов гипофиза – ФСГ и ЛГ.
Динамические эхографические наблюдения за параметрами фолликулогенеза показали, что рост и развитие антральных фолликулов, как у половозрелых, так и неполовозрелых самок крупного рогатого скота имеет циклический характер и происходит волнообразно. В течение каждой волны фолликулярного роста из когорты, начавших активно расти мелких антральных фолликулов, размером 3…5 мм, формируется доминантный фолликул, отличающийся от субдоминантных более крупными размерами. Четко выраженный циклический рост антральных фолликулов у неполовозрелых (препубертатных) телок начинает регистрироваться с 2-х недельного возраста. Он носит незавершенный характер: антральные фолликулы хотя и достигают крупных размеров, до стадии овуляторной зрелости не развиваются и подвергаются атрезии. Смена одного ановуляторного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через каждые 7 дней. Размеры доминантного фолликула с каждой новой волной фолликулярного роста возрастают: с 8,5 мм в возрасте 2 нед до 11,5 мм в возрасте 34 нед (Evans A.S.O. et al., 1994). Абортивный рост антральных фолликулов у препубертатных телок объясняют повышенной чувствительностью гипоталамуса к негативным воздействиям низких доз эстрадиола через механизмы отрицательной обратной связи. В первый проявленный овуляторный половой цикл размер доминантного фолликула составляет в среднем 13 мм.
У циклирующих половозрелых телок и полновозрастных небеременных коров смена одного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через каждые 8,5 дня с колебаниями от 6 до 14 дней (Hamilton S.A. et al., 1995). В течение одного цикла, как правило, регистрируется две или три волны фолликулярного роста (с колебаниями от
