У телят-нормотрофиков высота поверхностного и ямочного эпителия в малой кривизне сычуга составляют 19,21±0,32 мкм и 16,89±0,39 мкм, а у телят-гипотрофиков данные показатели варьируют от 14,21±0,26 до 16,29±0,54 мкм и 13,13±0,27 до 15,34±0,31 мкм соответственно.
Толщина железистого слоя слизистой оболочки малой кривизны сычуга у телят-гипотрофиков с высокой степенью антенатального недоразвития, ниже на 25,5% (P<0,01) по сравнению с телятами-гипотрофиками со средней степенью недоразвития и на 31,9% (P<0,001) по отношению к телятам-гипотрофикам с низкой степенью. Железистый слой малой кривизны сычуга более дифференцирован, чем в пилорическом отделе. Железы малой кривизны, так же как и фундальные в большей своей массе образованы недифференцированными или слабо дифференцированными главными гландулоцитами, среди них встречаются единичные париетальные клетки (рисунок 23) . На одну железу у телят-гипотрофиков с высокой степенью антенатального недоразвития приходиться от 2,53±0,22 париетальных клеток, у телят-гипотрофиков со средней и низкой степенью недоразвития по 3,89±0,39 клеток и 5,08±0,27 клеток соответственно. Количество клеток у телят-нормотрофиков составляет 9,32±0,29. Диаметр париетальных клеток желез малой кривизны сычуга может достигать 8,14±0,16 – 10,02±0,14 мкм. Объем париетальных гландулоцитов в малой кривизне сычуга колеблется у телятгипотрофиков от 24,36±1,74 до 41,90±3,56 мкм3 , объем ядер – от 4,17±0,23 до 7,17±0,47 мкм3 . У телят-нормотрофиков обкладочные клетки желез малой кривизны сычуга самые мелкие их объём составляет 63,26±3,54 мкм3 , объём ядра – 9,19±0,51 мкм3 . ЯЦК и ЯЦО наиболее высокие у телят-гипотрофиков с высокой степенью недоразвития и составляет 0,29±0,01 и 0,31±0,05, что больше, чем у телят-гипотрофиков со средней и низкой степенью недоразвития на 17,2%, 22,6% и 27,6%, 32,3% соответственно. Диаметр желез малой кривизны сычуга у трех исследованных групп телят не имеет достоверных различий и составляет 20,94±0,79 – 24,49±0,73 мкм соответственно.
Установлено, что толщина мышечной пластинки слизистой оболочки в малой кривизне сычуга минимальная по отношению к другим отделам и составляет у телят-гипотрофиков с высокой
степенью недоразвития 18,68±0,85 мкм, что меньше, чем у телят-гипотрофиков со средней и низкой степенью недоразвития на 22,1% (P<0,01) и 24,5% (P<0,01) соответственно.
Можно сделать вывод, что у новорожденных телят с разной степенью антенатального недоразвития цитоархитектоника сычуга имеет свои характерные особенности, поскольку она находится на различной стадии морфофункциональной зрелости. У телят-гипотрофиков с высокой и средней степенью недоразвития установлены признаки задержки дифференциации тканевых компонентов сычуга. Телята-гипотрофики с низкой степенью антенатального недоразвития в меньшей степени, а телятанормотрофики в большей степени морфофункционально адаптированы.
3.3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА РУБЦА И СЫЧУГА ТЕЛЯТ-НОРМОТРОФИКОВ И ТЕЛЯТ-ГИПОТРОФИКОВ
Подобно тому, как каждая функция базируется на адекватной ей структуре, так и строение микроциркуляторного ложа строго соответствует морфологическим особенностям самого органа. Однако и в этом многообразном строении терминальных сосудов можно выделить единый план микроциркуляторного русла. Для всех органов общий план неизбежно должен включать четыре компонента: приносящие микрососуды (артериолы), обменные (капилляры) и отводящие (венулы), а также анастомозы. Можно отметить, что в сычуге имеются регионарные отличия в кровоснабжении отдельных структур. Так, в слизистой оболочке и подслизистой основе кровоснабжение в 5 раз больше, чем в мышечной оболочке.
Система микроциркуляции, определяющая нормальный кровоток в капиллярах а, следовательно, и нормальный транскапиллярный обмен между кровью и тканями, обеспечивается тремя системами регуляций – местной, гуморальной, нервной и их взаимодействием. Не маловажную роль играет и собственная ауторегуляция микроциркуляторной системой, проявляющаяся в спонтанной активности гладких миоцитов.
