состоянии и является метаболически активной фракцией, способной к диффузии через клеточную мембрану.
При контакте с клетками-мишенями белки плазмы, с которыми связаны гормоны, расщепляются и гормоны выделяются в межклеточную жидкость. Места для связывания гормонов находятся на клеточной мембране, в цитоплазме, митохондриях и ядре. Все клетки организма животного, за исключением мозга и семенников, являются клеткамимишенями для гормонов Т3 и Т4.
Т3 и Т4 оказывают активное влияние на метаболизм углеводов, белков, липидов, электролитов. Тиреоидные гормоны усиливают кишечную абсорбцию глюкозы. В обмене белков гормоны проявляют катаболическую активность в случае гипертиреоидного состояния организма. Под влиянием тиреоидных гормонов усиливается использование липидов. Гипотиреоидное состояние вызывает задержку воды и электролитов в организме. Эти гормоны стимулируют функцию коры надпочечников, нормализуют функции половых желез.
Эпителиальные клетки щитовидной железы активно извлекают из крови неорганические иодиды, поступающие в организм с кормами и водой. Этот механизм связан с процессом активного транспорта и активностью Na+ -К+ -АТФ-азы. Бóльшая часть энергии, используемой клеткой, тратится на Na+ -К+ -АТФ-азный насос. Каждая клетка реагирует на гормоны щитовидной железы усилением потребления АТФ за счет окислительного фосфорилирования, что приводит к необходимости усиления поглощения клетками кислорода. Поэтому, вероятно, в этом и заключается основная метаболическая функция этих гормонов щитовидной железы. Тиомочевина, нитраты снижают биосинтез Т3 и Т4 за счет блокирования реакций окисления йода пероксидазой, что приводит к гипофункции железы с признаками кретинизма (карликовый рост, задержка умственного развития). В этих случаях введение йода в форме иодистого калия приводит к положительным профилактическим результатам.
Нормальная функция щитовидной железы у самок важна для поддержания цикличности воспроизводства. Считают, что при гипофункции щитовидной железы коровы не всегда приходят в охоту, а также рождают мертвых или нежизнеспособных телят. Снижение уровня гормонов щитовидной железы может быть обусловлено дефицитом йода в почве, протеиновой или энергетической недостаточностью рациона. Недостаток селена в рационе, по мнению С. В. Шабунина с соавт. (2007), вызывает снижение функциональной активности щитовидной железы. Низкое содержание йода в почвах служит причиной возникновения эндемического зоба у животных и человека. Заболевание возникает в местностях, где в 25-сантиметровом пахотном слое сухой почвы содержится менее 100 мкг/кг йода.
При гипофункции железы молодняк крупного рогатого скота рождается с низкой массой тела и нарушенным шерстным покровом (И. П. Кондрахин, 2007). При этом щитовидная железа у телят увеличена в объеме и отчетливо выступает на шее. По данным В. Н. Бочкарева с соавт. (2001), на синтез тиреоидных гормонов оказывают ингибирующее влияние соли тяжелых металлов. Эти авторы приводят данные содержания трийодтиронина и тироксина в сыворотке крови здоровых коров – 4,87±0,17 нмоль/л и 97,2±7,4 нмоль/л, соответственно.
Таблица 7
Динамика концентрации тиреоидных гормонов в период глубокой стельности и в новотельный период у коров (n = 8) M ± m
| Сроки исследования крови | Концентрация трийодтиронина общего, нмоль/л | Концентрация тироксина общего, нмоль/л | Концентрация тироксина свободного, пмоль/л |
|---|---|---|---|
| 30 дней до отела | 3,78±0,03 | 100,51±1,49 | 18,22±0,52 |
| 25 дней до отела | 4,42±0,07 | 99,47±2,28 | 12,38±0,32 |
| 20 дней до отела | 3,36±0,03 | 87,55±1,05 | 15,69±0,14 |
| 15 дней до отела | 3,74±0,1 | 122,87±2,09 | 17,74±0,43 |
| 10 дней до отела | 4,24±0,02 | 78,18±1,48 | 16,99±0,39 |
| 5 дней до отела | 4,35±0,14 | 107,83±2,26 | 16,29±0,66 |
| 2 дня до отела | 3,39±0,09 | 43,51±1,02 | 8,42±0,18 |
| 5 дней после отела | 3,03±0,13 | 85,17±0,86 | 11,23±0,37 |
| 10 дней после отела | 3,76±0,12 | 84,25±2,23 | 15,47±0,47 |
| 15 дней после отела | 3,08±0,03 | 70,78±1,74 | 14,49±0,18 |
| 20 дней после отела | 3,82±0,06 | 73,96±1,26 | 16,72±0,27 |
| 25 дней после отела | 3,29±0,05 | 82,45±1,76 | 14,57±0,46 |
| 30 дней после отела | 3,26±0,01 | 71,95±0,89 | 16,97±0,17 |
| 60 дней после отела | 3,71±0,03 | 79,88±0,34 | 12,49±0,11 |
При изучении динамики концентрации гормонов у коров в связи с родами установлено, что уровень тироксина значительно снижается за 24 ч до отела (Б. М. Куртяк, 2006). В таблицах 7 и 8 показаны результаты наших исследований концентрации гормонов щитовидной железы у коров черно-пестрой породы в возрасте 2–5 лет в связи с длительностью лактации и со сроками отела.
Данные, приведенные в таблице 7, иллюстрируют функциональное состояние щитовидной железы в период, сопряженный с
резкими метаболическими изменениями в организме коровы. Однако содержание трийодтиронина не подвержено существенным изменениям, тогда как снижение концентрации общего и свободного тироксина четко выявляются непосредственно перед отелом и в первые дни послеродового периода. Так как именно Т3 является наиболее активным тиреоидным гормоном, то поддержание его постоянной концентрации является приоритетной задачей для регуляторных систем организма животного.
Таблица 8
Динамика концентрации гормонов щитовидной железы у коров в связи со сроком лактации (n = 12), M ± m
| Месяцы лактации | Концентрация трийодтиронина общего, нмоль/л | Концентрация тироксина общего, нмоль/л | Концентрация тироксина свободного, пмоль/л |
|---|---|---|---|
| 1 | 3,73±0,03 | 82,83±1,68 | 12,82±0,12 |
| 2 | 2,81±0,06 | 108,8±1,34 | 14,17±0,23 |
| 3 | 3,15±0,03 | 111,01±1,67 | 15,47±0,16 |
| 4 | 3,25±0,11 | 71,46±1,69 | 11,14±0,66 |
| 5 | 4,45±0,07 | 88,57±1,37 | 12,93±0,07 |
| 6 | 3,04±0,07 | 86,93±1,2 | 16,94±0,55 |
| 7 | 4,13±0,12 | 81,1±2,25 | 14,23±0,76 |
| 8 | 4,75±0,11 | 99,57±1,02 | 14,03±0,3 |
| 9 | 3,16±0,14 | 80,31±2,43 | 11,65±0,34 |
| 10 и более | 4,28±0,04 | 92,19±1,21 | 14,96±0,12 |
Анализируя результаты, представленные в таблице 8, можно отметить, что на протяжении лактации практически не наблюдается выраженных колебаний трийодтиронина в сыворотке крови коров; наименьшее значение концентрации Т3 на втором месяце лактации соответствует подъему уровня общего и свободного тироксина. С пятого месяца после отела содержание общего Т4 не подвергается изменениям. Довольно вариабельный характер изменения концентрации свободного тироксина может объясняться тем, что данная форма гормона является обменным пулом для образования более активного трийодтиронина. Таким образом, снижение концентрации свободного тироксина может свидетельствовать о повышенной потребности в трийодтиронине для организма животного.
В клетках интерфолликулярных островков щитовидной железы (К-клетках) синтезируется еще один гормон – кальцитонин. Он имеет
