Таблица 2 – Распространение мутации BLAD в голштинской популяции КРС отечественной селекции
| Животные | Год | Частота встречаемости носи- тельства мутации, % | |
|---|---|---|---|
| CD18TL/TL | CD18ВL/ТL | ||
| Быки- производители | 2007 | 98,4 | 1,6 |
| 2011 | 97,0 | 3,0 | |
| 2014 | 96,0 | 4,0 | |
| В среднем | 97,7 | 2,3 | |
| Племенные коровы | 2008 | 98,0 | 2,0 |
| 2012 | 97,0 | 2,0 | |
| 2014 | 98,0 | 5,5 | |
| В среднем | 97,6 | 2,4 | |
| Ремонтные бычки | 2008 | 98,7 | 1,3 |
| 2011-2012 | 93,3 | 6,7 | |
| 2014 | 99,5 | 0,5 | |
| В среднем | 98,4 | 1,6 | |
Установлено отсутствие мутации DUMPS среди голштинской популяции отечественной селекции (таблица 3).
Таблица 3 – Частота встречаемости мутации DUMPS в голштинской популяции КРС отечественной селекции
| Половозрастная группа | Кол-во животных | Частота встречаемости мутации DUMPS, % |
|---|---|---|
| Быки-производители | 324 | - |
| Племенные коровы | 202 | - |
| Красная породная группа | 186 | - |
| В среднем | 712 | - |
Это свидетельствует об отсутствии распространения мутации DUMPS среди отечественного племенного поголовья и о благополучной ситуации по данному заболеванию в республике в целом. Однако, несмотря на полученные положительные результаты, следует проводить строгий контроль при импорте племенных животных и спермы, так как данное заболевание выявляется как в США, так и в странах Европы и Азии.
Наличие мутации CVM идентифицировано в среднем у 2,2 % животных (таблица 4).
Наличие мутации цитрулинемии в голштинской популяции крупного рогатого скота отечественной селекции не выявлено, что свидетельствует о благополучной ситуации по данному заболеванию в рес-
Таблица 4 – Частота встречаемости мутации CVM в голштинской популяции КРС отечественной селекции
| Половозрастная группа | Кол-во животных | Частота встречаемости мутации CVM, % |
|---|---|---|
| Быки-производители | 150 | 2,0 |
| Ремонтные бычки | 200 | 1,0 |
| Племенные коровы | 200 | 3,5 |
| В среднем | 550 | 2,2 |
Таблица 5 – Частота встречаемости мутации цитрулинемия в голштинской популяции КРС отечественной селекции
| Половозрастная группа | Кол-во животных | Частота встречаемости мутации цитрулинемия, % |
|---|---|---|
| Быки-производители | 324 | - |
| Ремонтные бычки | 131 | - |
| Племенные коровы | 202 | - |
| В среднем | 657 | - |
О распространенности и частоте встречаемости мутации BY в голштинской популяции КРС отечественной селекции нет данных.
По результатам ДНК-тестирования животные-носители мутации были исключены из дальнейшего процесса воспроизводства. Изучение генотипов протестированных по комплексу генов животных не выявило особей, имеющих две или более мутаций одновременно.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МЕТОДА ДНК-ДИАГНОСТИКИ МОНОГЕННЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Рецессивные мутации, снижающие жизнеспособность животных или приводящие в гомозиготном состоянии к их гибели, в гетерозиготном состоянии могут длительное время сохраняться в популяциях. При определенных системах скрещивания эти мутации будут выщепляться в виде гомозигот. В то же время сохранение гетерозигот по ряду локусов, в том числе и рецессивных мутаций, детерминирующих отдельные заболевания, может поддерживаться процессами популяционно-генетической адаптации к новым условиям воспроизводства жи-
вотных. Можно ожидать, что аналогичные процессы вносят свой вклад в поддержание гетерозиготности в генофондах голштинской популяции при интродукции ее представителей в новые условия размножения.
Ситуация осложняется тем, что фенотипически такие заболевания могут быть выявлены только у гомозиготных носителей в виде эмбриональных потерь или в более позднем постэмбриональном развитии. К тому же отсутствие в течение некоторого времени генетического контроля за данными мутациями создало предпосылки для их наследования среди животных племенных стад: быков-производителей, быкопроизводящих коров и ремонтного молодняка.
Результаты, полученные в ходе молекулярно-генетических исследований, дают возможность уточнения и корректировки планов селекционно-племенной работы с крупным рогатым скотом голштинской популяции.
Все быки-производители и быкопроизводящие коровы в обязательном порядке должны быть протестированы на наличие наследственных заболеваний.
Для предотвращения проявления мутации в возрасте 6-7 лет, необходимых для оценки и квалификации производителей, целесообразно проведение тестирования ремонтного молодняка на носительство мутаций, особенно при наличии гетерозиготных матерей, в раннем возрасте, одновременно с оценкой достоверности происхождения, до постановки на элевер.
Контроль за распространением наследственных заболеваний среди отечественного поголовья крупного рогатого скота требует не только проведения генодиагностики племенных животных по данным локусам, но и четкой организации племенного учета с оценкой происхождения. Закупаемый за рубежом племенной материал (сперма, эмбрионы или нетели) должны иметь наличие в генетическом паспорте отметки об отсутствии в их генотипе наследственных аномалий. При этом изучение родословных непротестированных животных может дать дополнительную информацию о насыщенности той или иной линии мутантными аллелями. Контроль необходим до тех пор, пока мутантный аллель сохраняется в маточных стадах.
Экономический эффект для сельскохозяйственных предприятий будет получен за счет исключения из процесса воспроизводства быков-носителей мутаций (отсутствие затрат на их содержание, ветеринарное обслуживание и получение спермопродукции, не пригодной для дальнейшего использования в племенных целях), выбраковки ремонтных бычков-носителей мутации перед продажей на элевер (отсутствие затрат на покупку, содержание, ветеринарное обслуживание и
