Техника по искусственному осеменению

тую часть длины его. В головке сосредоточена наследетвенная: информация, vorтогда какр шейка,Fi |тело и хвосто двигательный аппарат спермия. Передняя часть головнаjst eSнесколько суженай Еи резкор срезана. В среднейани зад-uch части головки расположено ядро, а в передней части имеется особое тельце в виде колпачка Она выделяет ферменты, которые при оплодотворении— akpocoMa, растворяют вязкое вещество лучистого венца яйнеклетки, способствуют проникновению спермиев в яйцеклетку. Снаружи головка покрыта плотной прозрачной обэлочкой— мембраной белкового вещества. Она покрывает также шейку, тело и хвост. Только конечная часть хвоста свободна от оболочки. Ири длительном хранении спермы оболочка набухает и отслаивается в виде шариков или лоскутков. Такие спермин теряют снособность к оплодотворению. Головка с телом соединена шейкой. От основания головки в шейку отходят три тоиеньких пучка волоконец (фибрилл), образующих oceвую нить. Осевая нить, окруженная двойной спиралью, проходит в теле спермия. зело спермия представляет собой палочкообразную часть спермия, служит основанием более тонкому хвосту. Хвост состоит из осевой пити, покрытой тройной спиралью. Конечная часть xBocта не покрыта спиралью и оболочкой. Ova состоит из фибрилл осевой нити и имеет вид кисточки. Движение спермиев. Спермии обладают самостоятельной способностью к движению, Ментр движения находится в шейке и теле, поэтому при отрыве головки телося неподвижной.спермия способно к движению, а головка остает-

В сперме можно наблюдать три вида движения: прямолинейно-поступательное, когда спермии активно пеное движение; . своейремещаютсяманежноеголовкиподвижениеилипрямой,перемещаются—этоспермиифизиологическиповращаютсякругу, такаянормаль-вокругфорре указывает на повреждение епермиы, наухание головки, потерю ложечкообразной формы; колебательное движение — спермий изгибается вправо-влево, не передвигаясь вперед. STVA ERAT GO рмиеву осуществляется‘ a с помошью хвос=e та. Он изгибается в одну сторону, а затем быстро вынpamaserca, Движение хвоста быстро повторяется, в Poiana отталкивания ето от жидкости спермий NRO двигаетсяпроизводитвперед.9 ударов.За Ложенкообразная1 с хвост спермия формабыка приголовки37 ! ударов: разная Prey СОЗ прин односторонних движениях хвоста приводит к вращению его вдоль продольной оси. Сочетание ударов ета © ани продольной а estes к speuhaarencnony ert an и: ортЬ ВИ. a ^ и , й ’ у жения спермии довольно большая— 4—6 MM в | мии. Колебательные движения спермиев возникают вследствие замедления энергетических процессов, может паблюдаться в нормальной сперме после долгого ее хранения, при низкой температуре, кислой реакции среды. Подогревание, подщелачивание спермы вызывает восстановление прямолинейного движения.

Нормальные спермии перемещаются против тока жидкости. Эта особениость движения спермий называется реотаксисом. Благодаря реотаксису спермии двисаются в яйцеводе навстречу яйцеклетке. Мертвые, нсподвижные спермии уносятся током жидкости. Спермни имеют отрицательный электрический заряд. Однонменный электрический заряд обеспечивает взанмиое отталкивание спермиев, предупреждая их склеивание. Под влиянием электрического заряда спермии располагаются параллельно, что создает опрелеленный порядок в их движении. Синжение электрического заряда ослабляет взаимное отталкивание спермиев, они начинают склеиваться головками или другими частями. Это явление называется агглютинацией. Деглютинация спермиев возиикает при наличии в сперме положительно заряженных ионов или спер9 Заказ 7181 129

|

| |

миоагглютининов, повышенной кислотности (pH 5—6,4) | среды.

среды.

Агглютинация может быть обратимой, если спермии склеиваются только головками и сохраняют подвижность хвоста — «звездчатая агглютинация», и нсобратимой, когда спермни склеиваются друг с другом беспорядочно. Доказано существование спермиоагглютининов в половой сфере самок по отношению к спермиям другого вида животных. Образование спермиоагглютининов, как реакция организма, возникает при парентеральном проникновении белка спермиев в Opганизм, что происходит при многократном и обильном введении спермы в половые пути самок. У молодых самок спермиоагглютининов нет, а у многорожавших они имеются. В естественных условиях у здоровых животных в фолликулярной жидкости и секретах предстательной железы имеются антиагглютинины, которые препятствуют агглютинации и даже восстанавливают пормальное состояние спермиев при звездчатой агглютинации.

Источники энергии движения спермиев. Движение спермиев обусловлено наличием в них сократительного белка— спермозина, аналогичного по своему действию сократительному белку мышц (актомиозину). Движущийся спермий расходует определенное количество энергин. Источником энергии является аденозинтрифосфат (АТФ), в молекуле которого. последияя частица фосфорной кислоты прикреплена макроэргической связью. При разрыве макроэргической связи спермозином, обладающим свойствами фермента, выделяемая энергия и передается спермозину, который при этом сокращается, в результате чего происходит прямое превращение химической энергии в механическую работу.

При отрыве частицы фосфорной кислоты АТФ превращается в аденозиндифосфат— АДФ. Установлено, что в спермин количество АТФ невелико, расход при активном движении спермиев большой, полный расход АТФ привел бы к быстрой потере активности и гибели спермиев. Этого не происходит потому, что в спермиях одновременно с расходом АТФ идет и его восстановление (реасинтез). Процесс реасинтеза протекает с потреблением дополнительной энергии. Энергию на восстановление АТФ 130