единительнотканных клеток. Кроме того, эти клетки соединительной ткани содержат крупные ядра и имеют меньшую толщину волокон, направляющихся тангенциально к мозговому веществу.
Полостные фолликулы, располагающиеся более глубоко, погружены в мозговое вещество. Вокруг полостных фолликулов появляются волокна, проявляющие слабые фуксинофильные свойства при окраске по ван Гизону. При этом над поверхностью яичника полостные фолликулы почти не выступают. Наряду с фолликулами здесь располагаются атретические тела.
Мозговое вещество находится не только в глубине органа, но и проникает между полостными фолликулами и атретическими телами. По сравнению с поздними плодами крупные кровеносные сосуды проникают в корковое вещество близко к поверхности яичника, что свидетельствует о более интенсивном кровоснабжении всех участков органа.
Во 2 группе новорожденных телят масса органов размножения была значительно ниже, чем у здоровых телят. При этом отставание больше всего выражено по отношению к овариальным железам, чем к трубчатым гениталиям, в первую очередь матки. Такое функциональное состояние можно рассматривать как гипоплазию органов размножения, не компенсируемое даже к моменту полового созревания животного. Согласно данным морфометрии, патогенез гипоплазии органов размножения новорожденных телочек связан с нарушением развития мюллеровых каналов.
Белочная оболочка рыхлая, пучки коллагеновых волокон располагаются волнообразно, формируя сложный сетчатый ход. Соединительнотканные клетки слабо дифференцированы.
Полостных фолликулов у новорожденных 2 группы мало, кроме того, они подвергаются атрезии, не достигая крупных размеров. Мелкие атретические фолликулы длительное время заполняются соединительной тканью. Снижается рост коркового и мозгового вещества в результате слабого развития антральных фолликулов, что в свою очередь тормозит фолликулогенез.
4 РАЗВИТИЕ МАТКИ И ЯИЧНИКОВ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Постнатальный онтогенез крупного рогатого скота состоит из 6 фаз: новорожденности; молочного питания; полового созревания; морфо-и физиологической зрелости; расцвета и функциональной деятельности; старения (Свечин К.Б., 1967). В первые 3 фазы изменяются пропорции тела из-за разной степени развития отдельных тканей, органов, а также частей тела к рождению и последующие различия в скорости роста и созревания.
Постнатальный рост крупного рогатого скота разделяется на два периода по S. Brody (1945): до полового созревания («самоускоряющийся») и после полового созревания («самозамедляющийся»), вследствие последовательной смены процессов роста и дифференцировки, их интенсивность с возрастом снижается (S. Brody, 1945; Чирвинский Н.П., 1949; Пшеничный П.Д., 1955; Фёдоров В.И., 1958; 1968; Свечин К.Б., 1961).
Развитие половых органов коров в постнатальном онтогенезе протекает неравномерно. Эктов В.А. (1951), Малигонов А.А., Расходов Г.Ф. (1968), Шипилов В.С. (1977), Desjardins С et al. (1969) выделяют три периода роста яичников: 1) от рождения до 5 месяцев – интенсивный относительный рост массы яичников за счет значительного количества полостных фолликулов; 2) от 5 до 8 месяцев – снижение темпов роста массы органа за счет продолжающегося роста соединительнотканной стромы яичника вследствие чего снижается число антральных фолликулов; 3) от 8 до 12 месяцев – ускорение роста массы яичника с появлением эстральных циклов, формированием крупных полостных фолликулов и желтых тел.
Рост гениталий телок до полового созревания происходит неравномерно и асинхронно, а в условиях гиподинамии этот процесс замедлен (Грызлов В.П., 1973; Садирова У.А., Фараджов А.Ф. и др., 1993; Мамедов И.Б., 1995; Ошкина, 1996; Садирова У.А. и др., 1995; Белобороденко А.М, 2003).
Исследователи установили необычную вариабельность овариальной структуры. С. Desjardins et al. (1968) не обнаружили развивающихся фолликулов в яичниках новорожденных. D. Black, W. Hansel (1972) наблюдали рост полостных фолликулов и их атрезию у плодов. По Л.Ф. Курило (1985), фолликулообразование у плодов коров начинается в конце 3 месяца. У новорожденных единичные фол-
ликулы вступают в рост, достигая стадии многослойных вторичных полостных фолликулов.
Кровоснабжение яичников жвачных осуществляется яичниковой артерией (Грызлов В.П., 1979; Шишонков Н.И., 1983; Холодова Л.И., 1998; Shaw W.E., 1965; Wyrost P., 1986).
Наши исследования показали, что масса телят с рождения и до 18-месячного возраста увеличивалась равномерно с 37069,9 г до 345544,9 г. Среднесуточный прирост достигает максимального уровня (699,8 г) к 6 месяцам после рождения, а в дальнейшем данный показатель постепенно снижается и достигает 438,1 г у 18-месячных телок.
Таким образом, кривая роста коров, учитывая возрастной фактор, состоит из двух фаз: фазы самоускоренного роста (в начальный период жизни, когда рост пропорционален массе теленка при рождении) и фазы самозамедленного роста (рост пропорционален уровню массы, которое животное имеет в зрелом возрасте. Точка перегиба приходится на возраст достижения половой зрелости, по нашим исследованиям в 6-ти месячном возрасте, затем показатель среднесу-
точного прироста постепенно снижается.
Живая масса и прирост не могут характеризовать сравнительную степень напряженности процесса роста у животных, т.к. они не отражают взаимосвязи между величиной растущего тела и скоростью роста (Кравченко И.О., 1973). При характеристике интенсивности роста за длительный период приемлемым является метод S. Brody (Свечин К.Б., 1964), который предложил исчислять относительный прирост не к начальной, а к средней величине массы животного за рассматриваемый период.
Расчеты показали, что интенсивность роста массы тела в постнатальном онтогенезе достигает максимального уровня у 3-месячных телок (76%) и постепенно снижается до 12% к 18-месячному возрасту.
Масса овариальных желез на протяжении периода постнатального онтогенеза увеличивалась неравномерно. После рождения прирост массы значительно увеличивался к 6-ти и 9-ти месяцам, но особенно большое увеличение наблюдалось к 12-месячному возрасту коров. В дальнейшем данный показатель резко снизился.
Таким образом, наиболее интенсивно масса яичника увеличивалась при формировании полноценных половых циклов, когда формируются желтые тела половых циклов и Граафовы пузырьки. Для того, чтобы сравнить скорость роста массы тела, массы и объема яичника мы принимали начальный показатель постнатального периодов (но-
