ворожденные телята) за единицу и рассчитывали коэффициент роста (КР) за эти сроки онтогенеза (Некрасов и др., 1991). После рождения скорость роста массы овариальных желез превышала скорость роста массы тела в 4 раза, а скорость роста объема яичника превышала рост массы тела в 7 раз.
Увеличение относительного прироста массы матки телят наступал к 9 месячному возрасту, т.е. в более поздние сроки по сравнению с яичниками. Таким образом, сначала в постнатальном онтогенезе ускоряется рост овариальных желез, а только затем происходит подъем скорости роста массы матки, что косвенно свидетельствует о начале процесса формирования маточно-овариальных отношений уже во внутриутробный период. Коэффициент роста матки сразу после рождения (60) значительно превышает показатели массы тела (9) и массы яичника (34) на за тоже время.
Масса яйцепровода после рождения снижалась и увеличение данное показателя отмечали только к 9 и 12 месяцам постнатального онтогенеза (0,38 и 0,56 г соответственно), затем наблюдалось его обратное снижение. Расчет относительного прироста яйцепровода по Броди показывает, что интенсивность роста наиболее высока у 6 месячных телок.
Таким образом, рост массы яичника и яйцепровода во время постнатального онтогенеза происходит синхронно. Это связано с тем, что после рождения возрастает функциональная значимость яйцепровода как органа, обеспечивающего встречу половых клеток.
Полноценные рационы с оптимальным содержанием макро- и микроэлементов обеспечивают более полноценное кормление животных, что способствует повышению среднесуточных приростов, более полноценному формированию органов размножения телок, что отражается в весовых и линейных показателях матки, яйцепроводов и яичников. Так масса яйцепровода увеличивается с момента рождения теленка до 18 месяцев постнатального онтогенеза в 13 раз, масса яичника в 34 раза, масса матки в 60 раз, а масса тела в 9 раз.
Эти данные подтверждали гистологические исследования стенки матки. Было установлены значительные отличия по толщине эндометрия, миометрия, степени развития эпителиальных структур (например, желез эндометрия) и гладкой мышечной ткани.
Яйцепроводы представляют собой измененную краниальную часть мюллерова канала зародыша и являются тонкой трубкой, которая открывается маточным отверстием в начальный участок матки.
Задний конец яйцепровода переходит расширяющийся рог матки, между ними трудно провести строгую границу. Тонкостенный яйцепровод у коров начальным участком окружает часть яичника и по всей своей длине сравнительно слабо извивается. Его бахромка незначительно развита, а ампулообразное расширение канала небольшое. Оно занимает краниальную половину яйцепровода, затем идет суженный участок. Брыжейкой яйцепровода яичниковая бурса, которая довольно широкая, но не глубокая.
В яйцепроводах половозрелых животных толщина покровного эпителия максимальна во время охоты. Она резко снижается с 4-го по 6-й дни полового цикла и достигает минимума на 10-13 дни, а начиная с 15-16-го дня, повышается. Соотношение реснитчатых и секреторных клеток в середине трубы равно 1:2. Гистохимическими методами отмечается снижение количества гликогена после течки.
У половозрелых коров матка двурого типа. Рога матки изогнуты спирально и заострены, отклонены латерально, выпуклой стороной обращены вверх, крипты – вперед, а вогнутая – вниз и назад. Тело матки снаружи длинное, а внутри в большей части разделено перегородкой. Не разделяется только небольшая часть тела матки спереди шейки матки на протяжении 5-6 см. Шейка матки длинная (7-11 см), толстостенная, обособлена и от тела матки, и от влагалища. На слизистой оболочке рогов и тела матки выступают четыре ряда маточных карункулов по 10-14 в ряду. На карункулах нет маточных желез, имеются только маточные крипты – ямки, куда входят ворсинки плодных оболочек.
Матка выполняет ряд функций, которые осуществляются под действием овариальных гормонов (эстрогенов, прогестеронов) и нервной регуляции. В матке развивается зародыш, поэтому матка вместе с хорионом и аллантоисом участвует в обеспечении зародыша кислородом, водой, питательными элементами и выделении продуктов обмена.
С помощью сокращения матки происходит продвижение секрета маточных желез в каудальном направлении, способствуя очищению половых путей от инфекции, при беременности это способствует правильному положению зародыша, а во время родов сокращения участвуют в выталкивании плода из матки.
Стенка матки состоит из эндометрия, миометрия и периметрия. Эндометрий (слизистая оболочка) покрыт цилиндрическим эпителием, который представлен мерцательными и секреторными клеткам.
Секреторные клетки выделяют слизистый и серозный секрет. Строение стромы эндометрия варьирует и зависит от периодов полового цикла и напрямую зависит от содержания в крови гормонов эстрогенов и прогестерона. Поверхностный эпителий погружается в строму эндометрия и формирует трубчатые разветвленные железы мерокриного типа, по строению они схожи с клетками эпителия.
У взрослых коров покровный эпителий матки псевдодвурядный, его толщина составляет 19,8 мкм. Границы эпителиоцитов четко выражены, ядра светлые, цитоплазма имеет пенистый вид. Небольшое количество глыбок гетерохроматина располагаются в основном на периферии. В базальной части цитоплазмы выявлено низкое количество гликогена. Также в цитоплазме эпителиоцитов обнаружены нейтральные, кислые сульфатированные гликозаминогликаны и общий белок. В тоже время концентрация рибонуклеопротеидов в цитоплазме очень высокая, нежели в других структурах эндометрия. Между клетками наблюдаются лейкоциты.
Эпителиоциты имеют четкие границы, цитоплазма пенистая с небольшим количеством эозинофильных гранул. Покровный эпителий переходит в железистый и, становясь более высоким, формирует устья желез. Однако в более глубоких слоях эндометрия эпителий желез становится более низким.
Ядра эпителиоцитов располагаются очень близко к базальной мембране волнообразно на двух уровнях (псевдодвурядно). Ближе к концевой части ядра расположены, как правило, в один ряд. Ближе к устью желез ядра клеток эпителия крупные, светлые, овальной формы с небольшим количеством крупных гранул гетерохроматина. В средней и концевой частях желез ядра уменьшаются в объеме и становятся более темными, приобретая округлую форму.
Между клетками железистого эпителия, также как и в покровном эпителии располагаются лимфоциты. Количество гликогена несколько выше, чем в покровном эпителии, а рибонуклеопротеидов меньше.
Строма эндометрия представлены фибробластами, лимфоцитами, небольшим количеством тучных клеток, а также волокнами и межмышечным веществом.
Железы в апикальной части эндометрия имеют прямой ход, а в более глубоких участках извиваются и ветвятся, достигая мышечной оболочки, однако, никогда не проникая в нее.
Под покровным эпителием располагается собственный слой, ко-
